Przeciwwskazania
Optiray 350 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Optiray 350, zawierający 741 mg/ml jowersolu (odpowiadającego 350 mg/ml jodu elementarnego), jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na jodowe środki kontrastowe, w tym jowersol oraz inne substancje pomocnicze preparatu, a także ujawniona nadczynność tarczycy, ze względu na ryzyko wywołania przełomu tarczycowego. Przed podaniem należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, ocenić stan tarczycy oraz zweryfikować brak nadwrażliwości na składniki pomocnicze. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 780 mOsm/kg oraz lepkością 14,3 mPa·s w 25°C i 9,0 mPa·s w 37°C, a jego roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny lub bladożółty, bez wytrąceń.
- angiografia naczyń obwodowych
- angiografia naczyń wieńcowych
- angiografia nerek
- angiografia organów wewnętrznych
- angiografia układu sercowo-naczyniowego
- aortografia
- cyfrowa angiografia subtrakcyjna
- flebografia
- tomografia komputerowa ciała
- tomografia komputerowa głowy
- urografia wydzielnicza
- wentrykulografia lewostronna
Przeciwwskazania stosowania leku Optiray 350
Optiray 350 (jowersol 741 mg/ml, odpowiadający 350 mg/ml jodu elementarnego) jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej. Jako profesjonalista medyczny, powinien Pan/Pani być świadomy/a sytuacji, w których stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane.1
Nadwrażliwość na jod lub substancje pomocnicze
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Optiray 350 jest nadwrażliwość na środki kontrastowe zawierające jod. Dotyczy to zarówno reakcji alergicznych na jowersol, jak i na inne jodowe środki kontrastowe stosowane w przeszłości. Pacjenci, u których wystąpiły wcześniej reakcje nadwrażliwości na środki kontrastowe zawierające jod, nie powinni otrzymywać tego preparatu.2
Przeciwwskazanie dotyczy również pacjentów z nadwrażliwością na jakąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład preparatu Optiray 350. Przed podaniem produktu należy dokładnie zapoznać się z pełnym wykazem substancji pomocniczych i zweryfikować, czy pacjent nie zgłaszał wcześniej reakcji nadwrażliwości na którykolwiek z tych składników.3
Nadczynność tarczycy
Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do zastosowania preparatu Optiray 350 jest ujawniona nadczynność tarczycy. Podanie środka zawierającego jod pacjentom z nadczynnością tarczycy może prowadzić do zaostrzenia objawów choroby i wywołać przełom tarczycowy, stanowiący stan zagrożenia życia.4
U pacjentów z klinicznie rozpoznaną nadczynnością tarczycy należy bezwzględnie odstąpić od podania tego środka kontrastowego i rozważyć zastosowanie alternatywnych metod diagnostycznych niewymagających jodowych środków kontrastowych.5
Sytuacje wymagające szczególnej uwagi
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, należy pamiętać o właściwościach fizykochemicznych preparatu Optiray 350, który charakteryzuje się osmolalnością 780 mOsm/kg oraz lepkością 14,3 mPa·s w temperaturze 25°C i 9,0 mPa·s w temperaturze 37°C. Zawartość jodu w 1 ml preparatu wynosi 350 mg.6
Preparat Optiray 350 jest przezroczystym, bezbarwnym lub bladożółtym roztworem do wstrzykiwań i infuzji. Zmiany w kolorze roztworu poza opisany zakres lub obecność wytrąceń mogą wskazywać na utratę stabilności produktu i stanowią przeciwwskazanie do jego podania.7
Zalecenia dla lekarzy
Przed podaniem leku Optiray 350 należy:
- Przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku nadwrażliwości na środki kontrastowe zawierające jod
- Zweryfikować stan tarczycy pacjenta
- Sprawdzić, czy pacjent nie ma nadwrażliwości na substancje pomocnicze leku
- Ocenić wizualnie przejrzystość i kolor roztworu
W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, należy zrezygnować z podania leku Optiray 350 i rozważyć alternatywne metody diagnostyczne lub inne środki kontrastowe, które nie zawierają jodu.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania