Właściwości farmakokinetyczne
Kreon Travix 10 000 j.Ph.Eur. lipazy
Kreon Travix, zawierający 10 000 j. Ph.Eur. lipazy oraz 150 mg pankreatyny pozyskiwanej z trzustek wieprzowych, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym. Substancje czynne to amylaza (8 000 j. Ph.Eur.), lipaza (10 000 j. Ph.Eur.) i proteaza (600 j. Ph.Eur.). Enzymy trzustkowe nie są wchłaniane w postaci niezmienionej do krwiobiegu, co eliminuje konieczność klasycznych badań farmakokinetycznych. Ich działanie terapeutyczne odbywa się miejscowo w świetle przewodu pokarmowego, gdzie enzymy uczestniczą w procesach trawiennych. Kapsułki dojelitowe z minimikrosferami chronią enzymy przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając dotarcie do miejsca działania.
- przewlekłe zapalenie trzustki
- rak trzustki
- stan po ataku ostrego zapalenia trzustki i rozpoczęciu żywienia dojelitowego lub doustnego
- stan po usunięciu trzustki
- stan po usunięciu żołądka
- stan po zespoleniu żołądkowo-jelitowym
- zespół Shwachmana-Diamonda
- zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki
- zwężenie przewodu trzustkowego
- zwężenie przewodu żółciowego wspólnego
- zwłóknienie torbielowate
Właściwości farmakokinetyczne leku Kreon Travix
Kreon Travix, zawierający 10 000 j. Ph.Eur. lipazy w postaci kapsułek dojelitowych, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym wynikającym z jego składu i mechanizmu działania. Lek zawiera jako substancję czynną 150 mg pankreatyny (Pancreatinum) pozyskiwanej z trzustek wieprzowych, o określonej aktywności enzymatycznej: amylazy (8 000 j. Ph.Eur.), lipazy (10 000 j. Ph.Eur.) oraz proteazy (600 j. Ph.Eur.).1
Brak wchłaniania enzymów w formie niezmienionej
W przeprowadzonych badaniach na modelach zwierzęcych nie wykazano wchłaniania enzymów trzustkowych w postaci niezmienionej do krwiobiegu. Jest to kluczowa informacja, która determinuje brak konieczności przeprowadzania klasycznych badań farmakokinetycznych dla tego typu substancji czynnych.2
Mechanizm działania w przewodzie pokarmowym
Należy podkreślić, że wchłanianie enzymów trzustkowych podawanych w ramach suplementacji nie jest konieczne do uzyskania ich działania terapeutycznego. Przeciwnie, enzymy trzustkowe zawarte w preparacie Kreon Travix wykazują pełną aktywność terapeutyczną wewnątrz przewodu pokarmowego, gdzie uczestniczą w procesach trawiennych.3
Losy enzymatyczne w przewodzie pokarmowym
Postać farmaceutyczna preparatu Kreon Travix została zaprojektowana tak, aby umożliwić dotarcie enzymów do miejsca ich działania. Kapsułki zawierają granulki w otoczce odpornej na działanie soku żołądkowego (tzw. minimikrosfery), co zapewnia ochronę enzymów podczas przechodzenia przez kwaśne środowisko żołądka.4
Ze względu na białkową naturę enzymów trzustkowych, podlegają one naturalnym procesom proteolitycznym podczas przechodzenia przez przewód pokarmowy. W trakcie tego procesu enzymy są rozkładane do peptydów i aminokwasów, które mogą zostać następnie wchłonięte do krwiobiegu. Jest to naturalny proces dla wszystkich białek dostarczanych z zewnątrz do organizmu.5
Znaczenie kliniczne właściwości farmakokinetycznych
Podsumowując właściwości farmakokinetyczne leku Kreon Travix, należy podkreślić, że:
- Enzymy trzustkowe zawarte w preparacie nie są wchłaniane w postaci niezmienionej
- Działanie terapeutyczne odbywa się miejscowo w świetle przewodu pokarmowego
- Specjalna postać farmaceutyczna (kapsułki dojelitowe z minimikrosferami) zapewnia dotarcie enzymów do miejsca ich działania
- Po spełnieniu swojej funkcji enzymatycznej, enzymy jako białka podlegają naturalnym procesom trawiennym
- Produkty trawienia enzymów (peptydy i aminokwasy) mogą zostać wchłonięte zgodnie z fizjologicznymi mechanizmami wchłaniania białek
Te właściwości farmakokinetyczne determinują sposób podawania, dawkowanie oraz profil bezpieczeństwa preparatu Kreon Travix 10 000 j.Ph.Eur. lipazy.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania