Avamina SR
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 750 mg
Produkt leczniczy zawiera metforminę chlorowodorku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Może być również używany w profilaktyce cukrzycy typu 2 u osób z predyspozycjami oraz w terapii zespołu policystycznych jajników (PCOS). Dzięki formie o przedłużonym uwalnianiu umożliwia stabilne działanie terapeutyczne przez dłuższy czas.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Avamina SR to preparat metforminy chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg i 1000 mg, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz stanów przedcukrzycowych i zespołu policystycznych jajników (PCOS). Dawkowanie rozpoczyna się zwykle od 500 mg lub 750 mg raz dziennie podczas wieczornego posiłku, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 10-15 dni do maksymalnej dawki 2000 mg (4 tabletki 500 mg lub 2 tabletki 1000 mg). U pacjentów z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) dawka dobowa może wynosić do 2000 mg, natomiast u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (GFR 30-44 ml/min) maksymalna dawka to 1000 mg. Metformina jest przeciwwskazana przy GFR < 30 ml/min. W terapii skojarzonej z insuliną dawka metforminy powinna być indywidualnie dostosowana, a insulinę dawkować na podstawie glikemii. W stanach przedcukrzycowych stosuje się dawki 1000-1500 mg/dobę, a w PCOS standardowa dawka wynosi 1500 mg/dobę.
Przy zmianie leczenia z metforminy o natychmiastowym uwalnianiu na Avamina SR, dawka początkowa powinna odpowiadać dotychczasowej dobowej dawce metforminy, z zastrzeżeniem, że nie zaleca się zamiany na Avamina SR 500 mg lub 750 mg u pacjentów przyjmujących metforminę w dawce powyżej 2000 mg/dobę. Tabletki Avamina SR należy przyjmować w całości podczas posiłku, nie żuć ani nie dzielić, aby nie zaburzyć mechanizmu przedłużonego uwalniania. U pacjentów w podeszłym wieku konieczna jest regularna kontrola czynności nerek, a dawkowanie metforminy powinno być dostosowane do aktualnego GFR. Monitorowanie glikemii i czynności nerek jest kluczowe dla optymalizacji terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Avamina SR 750 mg
dawkowanie insuliny, doustny lek przeciwcukrzycowy, GFR, kontrola glikemii, leczenie podtrzymujące, mechanizm przedłużonego uwalniania, metformina chlorowodorek, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, monoterapia, PCOS, pogorszenie czynności nerek, prawidłowa czynność nerek, stan przedcukrzycowy, stężenie glukozy we krwi, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona, tolerancja leku, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zespół policystycznych jajników -
Interakcje leku
Metformina chlorowodorek, substancja czynna preparatu Avamina SR, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które wymagają ścisłego monitorowania pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hipoglikemii przy jednoczesnym stosowaniu metforminy z insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (pochodne sulfonylomocznika, meglitynidy). Alkohol jest przeciwwskazany ze względu na hamowanie glukoneogenezy i zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej, zwłaszcza u pacjentów z głodzeniem, niedożywieniem lub zaburzeniami czynności wątroby. Przerwanie stosowania metforminy jest konieczne przed i przez co najmniej 48 godzin po badaniu z użyciem jodowych środków kontrastowych, ze względu na ryzyko przejściowego pogorszenia funkcji nerek i kumulacji leku. Ponadto, leki wpływające na czynność nerek (NLPZ, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, diuretyki pętlowe) mogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej i wymagają monitorowania funkcji nerek oraz ewentualnej modyfikacji dawki metforminy.
Metformina jest substratem transporterów OCT1 i OCT2, co implikuje interakcje z lekami wpływającymi na te nośniki, takimi jak inhibitory (werapamil, cymetydyna, dolutegrawir, kryzotynib) i induktory (ryfampicyna). Interakcje te mogą zmieniać farmakokinetykę metforminy, wpływając na jej skuteczność i bezpieczeństwo, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Leki powodujące hiperglikemię (glikokortykosteroidy, sympatykomimetyki) wymagają częstszej kontroli glikemii i dostosowania dawki metforminy. Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do niedoboru witaminy B12, co wymaga suplementacji zgodnie z wytycznymi. Produkt Avamina SR zawiera niewielkie ilości sodu (do 20,7 mg na tabletkę 1000 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej, jednak ilości te są na tyle niskie, że lek jest klasyfikowany jako „wolny od sodu”.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Avamina SR 750 mg
antagonista receptora angiotensyny II, glikogenoliza, glikokortykosteroid, glukoneogeneza, glukoneogeneza wątrobowa, hiperglikemia, hipoglikemia, induktor OCT1, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor OCT1, inhibitor OCT2, insulinooporność, jodowy środek kontrastowy, kwasica mleczanowa, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, meglitynid, metformina chlorowodorek, niedobór witaminy B12, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nośnik kationu organicznego, pochodna sulfonylomocznika, stężenie glukozy we krwi, sympatykomimetyk, tabletka o przedłużonym uwalnianiu -
Profil bezpieczeństwa leku
Metformina wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących, mimo przenikania leku do mleka, nie zaobserwowano działań niepożądanych u niemowląt, jednak ze względu na ograniczone dane zaleca się rozważenie ryzyka i korzyści przed kontynuacją karmienia. U seniorów i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki i regularna kontrola funkcji nerek; metformina jest przeciwwskazana przy GFR < 30 ml/min, a dawki maksymalne wynoszą 1000 mg/dobę dla GFR 30-44 ml/min oraz 2000 mg/dobę dla GFR 45-59 ml/min. U pacjentów z niewydolnością wątroby stosowanie metforminy jest zabronione ze względu na ryzyko kwasicy mleczanowej.
Metformina w monoterapii nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, gdyż nie wywołuje hipoglikemii, jednak należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwcukrzycowych. Spożycie alkoholu podczas terapii metforminą zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej, zwłaszcza w stanach głodzenia, niedożywienia lub zaburzeń czynności wątroby, dlatego zaleca się unikanie alkoholu. W praktyce klinicznej konieczne jest indywidualne podejście do pacjenta, uwzględniające ryzyko metaboliczne i funkcjonalne, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii metforminą.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Avamina SR 750 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie metforminy chlorowodorku, substancji czynnej w Avamina SR (tabletki o przedłużonym uwalnianiu dostępne w dawkach 500 mg, 750 mg i 1000 mg, co odpowiada 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy), nie powoduje hipoglikemii nawet przy dawkach sięgających 85 g. Jednakże, znaczne przedawkowanie może prowadzić do kwasicy mleczanowej – stanu zagrażającego życiu, charakteryzującego się podwyższonym stężeniem mleczanów we krwi i zaburzeniem równowagi kwasowo-zasadowej. Objawy kwasicy obejmują nudności, wymioty, bóle brzucha, senność, duszność, hipotermię, hipotensję oraz zaburzenia rytmu serca, a ich nasilenie koreluje z ciężkością kwasicy. Wystąpienie kwasicy mleczanowej może być również związane z obecnością innych czynników ryzyka, nie tylko z samym przedawkowaniem metforminy.
W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia przedawkowania metforminy z Avamina SR, konieczna jest natychmiastowa hospitalizacja i wdrożenie intensywnego leczenia. Najskuteczniejszą metodą eliminacji metforminy i mleczanów jest hemodializa, która umożliwia szybkie usunięcie toksycznych metabolitów i substancji czynnej, co jest kluczowe dla przeżycia pacjenta z ciężką kwasicą mleczanową. W praktyce klinicznej ważne jest monitorowanie stanu pacjenta pod kątem objawów kwasicy oraz szybkie rozpoznanie i interwencja terapeutyczna, aby zapobiec poważnym powikłaniom i zgonowi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Avamina SR 750 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Metformina chlorowodorek, substancja czynna leku Avamina SR dostępnego w dawkach 500 mg, 750 mg i 1000 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach przedklinicznych. Standardowe testy farmakologiczne potwierdziły jej mechanizm działania obejmujący zwiększenie wrażliwości tkanek na insulinę, hamowanie wątrobowej glukoneogenezy oraz zmniejszenie jelitowego wchłaniania glukozy, bez istotnych działań niepożądanych. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym na modelach zwierzęcych nie wykazały toksyczności przy dawkach terapeutycznych, a efekty niepożądane pojawiały się jedynie przy dawkach znacznie przekraczających maksymalne dawki stosowane u ludzi, co świadczy o szerokim indeksie terapeutycznym.
Analizy genotoksyczności, karcynogenności oraz wpływu na funkcje rozrodcze nie wykazały ryzyka mutagennego, onkogennego ani negatywnego wpływu na płodność i rozwój zarodkowo-płodowy. Długoterminowe badania na zwierzętach oraz dane kliniczne potwierdzają brak zwiększonego ryzyka nowotworów przy stosowaniu metforminy. Mimo braku istotnych negatywnych efektów na reprodukcję, stosowanie metforminy w ciąży wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Całość danych przedklinicznych i klinicznych potwierdza bezpieczeństwo stosowania Avamina SR zgodnie z zaleceniami dawkowania w terapii cukrzycy typu 2.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Avamina SR 750 mg
aberracja chromosomowa, cukrzyca typu 2, genotoksyczność, hamowanie wątrobowej produkcji glukozy, indeks terapeutyczny, karcynogenność, metformina chlorowodorek, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, potencjał onkogenny, rozwój zarodkowo-płodowy, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie DNA, właściwości hipoglikemizujące, wrażliwość tkanek na insulinę -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Avamina SR dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Forma o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co jest istotne dla stabilizacji stężenia leku we krwi i minimalizacji działań niepożądanych. Wszystkie dawki zawierają identyczny zestaw substancji pomocniczych, takich jak karmeloza sodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednie uwalnianie i właściwości farmaceutyczne tabletek. Różnice w wyglądzie tabletek (kształt, rozmiar, oznaczenia) ułatwiają ich identyfikację kliniczną.
Avamina SR jest pakowana w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C oraz okresem ważności 3 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w zakresie mieszania produktu z innymi lekami, jednak należy uwzględnić potencjalne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego. Resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami. Znajomość przeliczenia dawki metforminy chlorowodorku na czystą metforminę jest kluczowa przy modyfikacji dawkowania i ocenie ekspozycji pacjenta na substancję czynną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Avamina SR 750 mg
blister PVC/PVDC/Aluminium, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu -
Specjalne ostrzeżenia
Kwasica mleczanowa jest rzadkim, ale poważnym powikłaniem metabolicznym stosowania metforminy, szczególnie w kontekście ostrego pogorszenia czynności nerek, chorób układu krążenia, oddechowego oraz posocznicy. Nagłe obniżenie GFR prowadzi do kumulacji metforminy i zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej, dlatego stosowanie leku jest przeciwwskazane przy GFR < 30 ml/min. Wskazane jest tymczasowe odstawienie metforminy w stanach odwodnienia, ciężkiej biegunki, wymiotów, gorączki oraz przy stosowaniu leków nefrotoksycznych (NLPZ, diuretyki, leki przeciwnadciśnieniowe). Diagnostyka opiera się na obniżeniu pH krwi (< 7,35), podwyższonym stężeniu mleczanów (> 5 mmol/l), zwiększonej luce anionowej oraz podwyższonym stosunku mleczanów do pirogronianów. Objawy kliniczne obejmują duszność kwasiczą (oddech Kussmaula), ból brzucha, skurcze mięśni, astenie, hipotermię i w zaawansowanym stadium śpiączkę.
Przed i w trakcie terapii metforminą konieczne jest regularne monitorowanie czynności nerek, dostosowane do indywidualnego ryzyka progresji niewydolności nerek. U pacjentów z niewydolnością serca leczenie metforminą wymaga szczególnej ostrożności i kontroli, a lek jest przeciwwskazany w ostrych i niestabilnych stanach sercowych. Metformina powinna być przerwana przed badaniami z użyciem jodowych środków kontrastowych oraz przed zabiegami chirurgicznymi w znieczuleniu ogólnym, podpajęczynówkowym lub zewnątrzoponowym, z wznowieniem terapii nie wcześniej niż po 48 godzinach i potwierdzeniu stabilnej funkcji nerek. Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do niedoboru witaminy B12, szczególnie przy wyższych dawkach i długim czasie leczenia, co wymaga okresowego monitorowania stężenia witaminy u pacjentów z czynnikami ryzyka. Zaleca się także przestrzeganie diety z regularnym spożyciem węglowodanów oraz kontrolę glikemii i parametrów nerkowych podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Avamina SR
astenia, ból brzucha, cukrzyca, czynność nerek, duszność kwasicza, GFR, hipotermia, ketoza, kwasica mleczanowa, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, luka anionowa, metformina, metforminy chlorowodorek, nadmierne spożycie alkoholu, nefropatia kontrastowa, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, oddech Kussmaula, odwodnienie, pH krwi, posocznica, skurcz mięśni, śpiączka, środek kontrastowy zawierający jod, stężenie mleczanów, układ krążenia, witamina B12, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, zabieg chirurgiczny, znieczulenie ogólne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe -
Właściwości farmakokinetyczne
Avamina SR to preparat metforminy chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg i 1000 mg (odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy). Charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu, z Tmax wynoszącym około 7 godzin dla dawki 500 mg oraz około 5 godzin (zakres 4-12 h) dla dawek 750 mg i 1000 mg. Maksymalne stężenia Cmax po jednorazowym podaniu wynoszą odpowiednio 1193 ng/ml (750 mg, dawka 1500 mg) i 1214 ng/ml (1000 mg, po posiłku). Farmakokinetyka metforminy wykazuje nieliniowość, a podawanie dawki 2000 mg SR daje AUC porównywalne do 1000 mg formy natychmiastowej podawanej dwukrotnie dziennie. Produkt nie wykazuje kumulacji przy dawkach do 2000 mg. Metformina jest słabo wiązana z białkami osocza, przenika do erytrocytów, a jej objętość dystrybucji wynosi 63-276 l. Lek jest wydalany w postaci niezmienionej przez nerki, z klirensem nerkowym >400 ml/min i okresem półtrwania około 6,5 godziny.
Wpływ pokarmu na farmakokinetykę Avamina SR jest dawko-zależny: dla dawek 500 mg i 750 mg podawanie na czczo zmniejsza AUC o 30% bez wpływu na Cmax i Tmax, natomiast dla dawki 1000 mg podanie po posiłku zwiększa AUC o 77%, Cmax o 26% i wydłuża Tmax o około 1 godzinę. W przypadku niewydolności nerek klirens metforminy ulega proporcjonalnemu zmniejszeniu do klirensu kreatyniny, co powoduje wydłużenie okresu półtrwania i wzrost stężenia leku w osoczu. Ze względu na ograniczone dane dotyczące pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek, dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane na podstawie oceny klinicznej i tolerancji. Zmienność parametrów farmakokinetycznych Cmax i AUC jest porównywalna do form o natychmiastowym uwalnianiu, co potwierdza stabilność profilu farmakokinetycznego Avamina SR.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Avamina SR 750 mg
biorównoważność, cukrzyca typu 2, dystrybucja metforminy, erytrocyty, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, maksymalne stężenie w osoczu, metformina chlorowodorek, natychmiastowe uwalnianie, nieliniowa farmakokinetyka, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, profil wchłaniania, przedłużone uwalnianie, przesączanie kłębuszkowe, stan stacjonarny, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zmienność wewnątrzosobnicza -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Metformina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Avamina SR) stosowana w monoterapii nie wywołuje hipoglikemii, co oznacza, że sama nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Lekarz przepisujący dawki 500 mg, 750 mg lub 1000 mg powinien jednak zwrócić uwagę na potencjalne ryzyko hipoglikemii w przypadku terapii skojarzonej metforminy z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak pochodne sulfonylomocznika, insulina egzogenna czy meglitynidy. W takich sytuacjach istnieje zwiększone ryzyko epizodów hipoglikemii, które mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
W przypadku terapii skojarzonej lekarz powinien przeprowadzić szczegółową edukację pacjenta, obejmującą informacje o ryzyku hipoglikemii, naukę rozpoznawania jej wczesnych objawów (drżenie rąk, pocenie się, zaburzenia koncentracji i widzenia), zalecenie kontroli glikemii przed prowadzeniem pojazdu oraz rekomendację posiadania przy sobie szybko przyswajalnych węglowodanów. Szczególną ostrożność należy zachować w okresach zwiększonego ryzyka hipoglikemii, takich jak początkowy etap ustalania dawki, zmiany schematu dawkowania, intensywny wysiłek fizyczny, niedostateczne spożycie posiłków oraz spożycie alkoholu. Pacjent powinien być świadomy, że choć metformina sama w sobie nie ogranicza zdolności prowadzenia pojazdów, to w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi może stanowić poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Avamina SR 750 mg
chlorowodorek metforminy, efekt hipoglikemizujący, hipoglikemia, insulina, komórki beta trzustki, kontrola glikemii, lek przeciwcukrzycowy, meglitynidy, metformina, metformina o przedłużonym uwalnianiu, objawy hipoglikemii, pochodne sulfonylomocznika, poziom glukozy we krwi, terapia skojarzona, wrażliwość tkanek na insulinę, wydzielanie insuliny -
Wskazania do stosowania
Avamina SR to preparat zawierający chlorowodorek metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy w postaci zasady. Dzięki przedłużonemu uwalnianiu substancji czynnej lek umożliwia skuteczną kontrolę glikemii przy zmniejszonej częstości podawania. Wskazania do stosowania obejmują cukrzycę typu 2 u dorosłych, szczególnie z nadwagą, stan przedcukrzycowy (IFG i/lub IGT) oraz zespół policystycznych jajników (PCOS). W terapii cukrzycy typu 2 Avamina SR może być stosowana jako monoterapia po nieskutecznej modyfikacji stylu życia, w terapii skojarzonej z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub jako uzupełnienie insulinoterapii w celu redukcji dawek insuliny i poprawy kontroli metabolicznej.
Preparat wykazuje udokumentowane korzyści kliniczne, takie jak obniżenie glikemii na czczo i poposiłkowej, redukcja hemoglobiny glikowanej (HbA1c), zmniejszenie częstości powikłań cukrzycowych u pacjentów z nadwagą oraz zwiększenie wrażliwości na insulinę, co jest szczególnie istotne w PCOS. Metformina nie powoduje przyrostu masy ciała, a w niektórych przypadkach może sprzyjać jej redukcji. W zespole policystycznych jajników terapia metforminą może poprawić regularność cykli miesiączkowych, zmniejszyć objawy hiperandrogenizmu oraz zwiększyć prawdopodobieństwo owulacji. Avamina SR jest dostępna w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację dawki podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Avamina SR 750 mg
agonista receptora GLP-1, chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, HbA1c, hemoglobina glikowana, hiperandrogenizm, hiperinsulinemia, inhibitor DPP-4, inhibitor SGLT-2, insulinooporność, insulinoterapia, kontrola glikemii, monoterapia, nieprawidłowa glikemia na czczo, nieprawidłowa tolerancja glukozy, PCOS, pochodna sulfonylomocznika, powikłania cukrzycowe, profilaktyka cukrzycy, przedłużone uwalnianie, stan przedcukrzycowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona, zespół policystycznych jajników