Anastrozol Teva
Tabletki powlekane, 1 mg
Produkt leczniczy zawiera 1 mg anastrozolu w formie tabletki powlekanej oraz 87 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Stosowany jest głównie u kobiet po menopauzie w leczeniu zaawansowanego i wczesnego raka piersi z obecnością receptorów estrogenowych. Może być również stosowany jako terapia uzupełniająca po leczeniu tamoksyfenem. Jego działanie polega na hamowaniu wpływu estrogenów, które mogą pobudzać wzrost komórek nowotworowych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Anastrozol Teva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, stosowanych doustnie w dawce 1 mg raz na dobę u pacjentek dorosłych, w tym w podeszłym wieku, bez konieczności modyfikacji dawki. Wskazaniem do terapii jest m.in. uzupełniające leczenie hormonalne u pacjentek po menopauzie z wczesnym rakiem piersi z obecnością receptorów estrogenowych (ER+), zalecane przez okres 5 lat. Lek nie jest rekomendowany dla dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności nerek oraz łagodnej niewydolności wątroby nie wymaga się zmiany dawkowania, natomiast u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami tych narządów należy zachować szczególną ostrożność i monitorować funkcje nerek i wątroby przed i w trakcie terapii.
Podkreśla się konieczność regularnego, codziennego przyjmowania leku o stałej porze dnia dla utrzymania skuteczności terapii. W przypadku pominięcia dawki pacjentka powinna przyjąć ją jak najszybciej, chyba że zbliża się czas kolejnej dawki – wtedy dawka pominięta nie powinna być stosowana. Anastrozol może być przyjmowany niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie schematu dawkowania. W trakcie kwalifikacji do leczenia i monitorowania terapii należy uwzględnić ocenę funkcji nerek i wątroby, zwłaszcza u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami tych narządów, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych i zapewnić bezpieczeństwo stosowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Anastrozol Teva 1 mg
anastrozol, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, funkcja nerek, funkcja wątroby, hormonalne leczenie uzupełniające, łagodna niewydolność wątroby, leczenie uzupełniające, menopauza, podanie doustne, rak piersi ER+, receptor estrogenowy, tabletka powlekana, terapia adjuwantowa, wczesny rak piersi, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Anastrozol Teva w dawce 1 mg, stosowany u pacjentek po menopauzie z operacyjnym rakiem piersi, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, potwierdzony w badaniu fazy III ATAC na 9366 pacjentkach. Najczęstsze działania niepożądane obejmują bóle głowy, uderzenia gorąca, nudności, wysypkę, bóle i zapalenie stawów oraz osłabienie, które mogą znacząco obniżać jakość życia. W zakresie zaburzeń metabolicznych często obserwuje się anoreksję i hipercholesterolemię, a niezbyt często hiperkalcemię, wymagającą monitorowania stężenia wapnia i diagnostyki w kierunku nadczynności przytarczyc. Depresja występuje bardzo często i wymaga aktywnego monitorowania oraz ewentualnej interwencji psychiatrycznej. W układzie nerwowym dominują bóle głowy (bardzo często), senność, zespół cieśni nadgarstka i zaburzenia czucia. W układzie pokarmowym często pojawiają się nudności, biegunka i wymioty, co może prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych i niedożywienia. Zaburzenia czynności wątroby manifestują się częstym wzrostem enzymów (fosfataza zasadowa, AlAT, AspAT) oraz niezbyt częstym zapaleniem wątroby, co wymaga regularnego monitorowania parametrów biochemicznych.
W zakresie działań niepożądanych skórnych bardzo często występuje wysypka, często łysienie, a rzadko ciężkie reakcje, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i obrzęk naczynioruchowy, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Układ mięśniowo-szkieletowy jest szczególnie narażony na bardzo częste bóle i zapalenia stawów oraz osteoporozę, co wymaga monitorowania gęstości mineralnej kości i profilaktyki przeciwzłamaniowej (suplementacja wapnia, witaminy D, bisfosfoniany). Często obserwuje się także suchość i krwawienia z pochwy, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, co wymaga diagnostyki ginekologicznej i ewentualnej zmiany leczenia. Osłabienie, występujące bardzo często, jest objawem niespecyficznym, wpływającym na codzienne funkcjonowanie pacjentek. Ze względu na ryzyko ciężkich reakcji skórnych, zaburzeń psychicznych i osteoporozy, konieczne jest systematyczne monitorowanie kliniczne oraz odpowiednie postępowanie profilaktyczne i terapeutyczne podczas leczenia anastrozolem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Anastrozol Teva 1 mg
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anastrozol, anoreksja, biegunka, bisfosfoniany, ból głowy, ból kości, ból mięśni, depresja, fosfataza zasadowa, gammaglutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperkalcemia, hormon przytarczyc, krwawienie z pochwy, łysienie, nadczynność przytarczyc, nudności, obrzęk naczynioruchowy, operacyjny rak piersi, osteoporoza, parestezje, pokrzywka, rak piersi, rumień wielopostaciowy, suchość pochwy, sztywność stawów, tamoksyfen, uderzenia gorąca, wysypka, zaburzenia czucia, zapalenie pochewki ścięgnistej, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zespół cieśni nadgarstka, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie osteoporotyczne -
Profil bezpieczeństwa leku
Anastrozol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko dla niemowląt. U pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się ostrożność, gdyż choć lek rzadko wpływa na zdolność prowadzenia, zgłaszano przypadki osłabienia i senności. W populacji seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a lek jest zalecany. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie nie wymaga zmiany przy łagodnych i umiarkowanych dysfunkcjach, jednak w ciężkich przypadkach należy zachować ostrożność.
Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby – brak konieczności zmiany dawkowania przy łagodnej niewydolności, natomiast w umiarkowanych i ciężkich przypadkach konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka oraz zachowanie ostrożności. Dokumentacja nie zawiera informacji na temat interakcji anastrozolu z alkoholem, co wskazuje na brak danych w tym zakresie. W praktyce klinicznej należy więc monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych i dostosowywać terapię w zależności od stanu klinicznego i współistniejących schorzeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Anastrozol Teva 1 mg
-
Przeciwwskazania
Anastrozol Teva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, stosowany głównie w terapii przeciwnowotworowej. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują ciążę (ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju płodu), okres karmienia piersią (z uwagi na możliwość przenikania substancji czynnej do mleka i potencjalne działania niepożądane u dziecka), nadwrażliwość na anastrozol oraz na substancje pomocnicze. Każda tabletka zawiera 87 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentek z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lekarz powinien dokładnie ocenić przeciwwskazania przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć powikłań i zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii.
W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, takich jak ciąża, laktacja, reakcje alergiczne na anastrozol lub substancje pomocnicze, należy natychmiast przerwać leczenie i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne, w tym zastosowanie inhibitorów aromatazy o innej strukturze chemicznej po konsultacji ze specjalistą onkologiem. Monitorowanie pacjentki pod kątem objawów niepożądanych jest niezbędne, zwłaszcza jeśli lek był już stosowany. Charakterystyczny wygląd leku – biała lub biaława, okrągła tabletka z wytłoczonymi znakami „93” i „A10” – ułatwia jego identyfikację w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Anastrozol Teva 1 mg
anastrozol, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, inhibitor aromatazy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy nadwrażliwości, przeciwwskazania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, zaburzenie dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące anastrozolu wskazują na brak istotnego zagrożenia dla człowieka w konwencjonalnych badaniach farmakologicznych, genotoksyczności, rakotwórczości oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa. Toksyczność obserwowano jedynie przy wysokich dawkach, np. LD50 u gryzoni przekraczała 100 mg/kg masy ciała (doustnie) i 50 mg/kg (dootrzewnowo), a u psów LD50 doustnie była >45 mg/kg. W badaniach wielokrotnego podawania na szczurach i psach nie określono NOAEL, a efekty przy dawkach 1-5 mg/kg/dobę wiązały się z farmakologicznym działaniem anastrozolu, bez istotnych zmian toksycznych. Badania genotoksyczności nie wykazały mutagenności ani klastogenności. Wpływ na płodność u szczurów był odwracalny i dawko-zależny, z dawkami 50 i 400 mg/l w wodzie do picia powodującymi zmniejszenie płodności, a dawki kliniczne (0,02-1 mg/kg/dobę) wywoływały bezpłodność i zwiększoną utratę zarodków, co może mieć implikacje dla mężczyzn stosujących lek.
Badania teratogenności na szczurach i królikach nie wykazały działania teratogennego przy dawkach 1 mg/kg i 0,2 mg/kg/dobę, jednak zaobserwowano powiększenie łożyska i niepowodzenia ciąży, związane z farmakologicznym mechanizmem działania. Zmniejszenie przeżywalności miotów szczurów przy dawkach ≥0,02 mg/kg w okresie okołoporodowym również przypisano działaniu farmakologicznemu, bez wpływu na zachowanie i rozrodczość potomstwa. W dwuletnich badaniach rakotwórczości u szczurów i myszy zaobserwowano wzrost częstości niektórych nowotworów (wątroby, polipy macicy, gruczolaki tarczycy, guzy jajników, chłoniaki) jedynie przy dawkach 25 mg/kg/dobę, czyli 100-krotnie wyższych niż terapeutyczne u ludzi, co nie ma klinicznego znaczenia. Profil bezpieczeństwa anastrozolu w dawkach terapeutycznych jest akceptowalny, a efekty toksyczne i rozrodcze są odwracalne i związane z mechanizmem działania inhibitora aromatazy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Anastrozol Teva 1 mg
anastrozol, badanie rakotwórczości, chłoniak, działanie teratogenne, gruczolak tarczycy, hamowanie aktywności aromatazy, indukcja enzymów, inhibitor aromatazy, łagodny guz jajnika, mediana dawki śmiertelnej, mutacja genetyczna, niepowodzenie ciąży, NOAEL, nowotwór wątroby, powiększenie łożyska, toksyczność anastrozolu, toksyczność genetyczna, uszkodzenie chromosomów, utrata zarodka przed implantacją, właściwości mutagenne, zmniejszenie płodności -
Skład i postać leku
Anastrozol Teva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 1 mg anastrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, białe lub białawawe, z oznaczeniami „93” i „A10” na stronach, co umożliwia ich jednoznaczną identyfikację. Skład rdzenia obejmuje m.in. 87 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, powidon K-30 i karboksymetyloskrobia sodowa (typ A). Otoczka zawiera hypromelozę 5cP 2910, makrogole 400 i 6000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Lek jest pakowany w blistry z folii aluminiowej PVC/PVDC, dostępny w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych i szpitalnych, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Okres ważności Anastrozolu Teva wynosi 3 lata od daty produkcji przy przechowywaniu w standardowych warunkach pokojowych, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co świadczy o stabilności leku i braku interakcji z materiałami opakowaniowymi. Nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania leku, jednak niewykorzystane tabletki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Informacje te są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii hormonalnej z zastosowaniem anastrozolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Anastrozol Teva 1 mg
anastrozol, blister, dawka pojedyncza, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, powidon, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia hormonalna, tytanu dwutlenek -
Właściwości farmakodynamiczne
Anastrozol Teva, zawierający 1 mg anastrozolu, jest silnym, selektywnym niesteroidowym inhibitorem aromatazy, który u kobiet po menopauzie redukuje produkcję estradiolu o ponad 80%, co przekłada się na korzystne efekty terapeutyczne w leczeniu raka piersi. W badaniach klinicznych u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi po menopauzie anastrozol w dawce 1 mg/dobę wykazał przewagę nad tamoksyfenem w zakresie czasu do nawrotu guza (mediana 11,1 vs. 5,6 miesiąca, HR 1,42, p=0,006), choć odsetek obiektywnych odpowiedzi był podobny. W leczeniu drugiego rzutu po wcześniejszym tamoksyfenie nie stwierdzono istotnych różnic skuteczności między anastrozolem a octanem megestrolu. W badaniu ATAC (n=9366) leczenie uzupełniające anastrozolem przez 5 lat poprawiło przeżycie wolne od choroby w porównaniu z tamoksyfenem, a długoterminowa obserwacja (mediana 10 lat) potwierdziła trwałość tych korzyści. Zmiana leczenia uzupełniającego na anastrozol po 2 latach tamoksyfenu (badanie ABCSG 8, n=2579) również wykazała statystycznie znamienną poprawę czasu przeżycia wolnego od choroby. Profil bezpieczeństwa anastrozolu jest korzystny, nie wymaga suplementacji glikokortykosteroidowej i jest zgodny z wcześniejszymi obserwacjami u pacjentek po menopauzie.
W badaniu SABRE u kobiet po menopauzie z wczesnym rakiem piersi wykazano, że stosowanie anastrozolu 1 mg/dobę w połączeniu z ryzedronianem 35 mg raz w tygodniu zapobiega utracie gęstości mineralnej kości (BMD) w odcinku lędźwiowym kręgosłupa i stawie biodrowym po 12 miesiącach terapii, co wskazuje na konieczność rozważenia bisfosfonianów w celu ochrony kości. Anastrozol nie jest wskazany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko zmniejszenia gęstości mineralnej kości i zwiększonego ryzyka złamań. W badaniach pediatrycznych u chłopców z niedoborem hormonu wzrostu, testotoksykozą, ginekomastią oraz u dziewcząt z zespołem McCune’a-Albrighta nie wykazano istotnej skuteczności anastrozolu, a obserwacje wskazują na ograniczenia w stosowaniu tego leku w populacji pediatrycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Anastrozol Teva 1 mg
aktywność progestagenowa, anastrozol, androstendion, bikalutamid, bisfosfoniany, demineralizacja kości, estradiol, estron, ginekomastia, glikokortykosteroid, hormon adrenokortykotropowy, inhibitor aromatazy, kompleks enzymatyczny aromatazy, niedobór hormonu wzrostu, niesteroidowy inhibitor aromatazy, octan megestrolu, pierwotny rak piersi, przedwczesne dojrzewanie męskie, przeżycie całkowite, przeżycie wolne od choroby, receptor estrogenowy, receptor hormonów płciowych, ryzedronian, suplementacja witaminy D, tamoksyfen, testotoksykoza, wznowa odległa, zaawansowany rak piersi, zespół McCune’a-Albrighta, złamanie niskoenergetyczne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Anastrozol Teva, jako inhibitor aromatazy, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych oraz dowody z badań przedklinicznych wskazujące na szkodliwy wpływ na procesy rozrodcze i potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o natychmiastowym zaprzestaniu leczenia w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży. W trakcie laktacji stosowanie anastrozolu jest niedopuszczalne, a w razie konieczności terapii należy rozważyć alternatywne metody leczenia i zaprzestać karmienia piersią.
Wpływ anastrozolu na płodność u ludzi nie został oceniony w badaniach klinicznych, jednak dane przedkliniczne na modelach zwierzęcych wskazują na negatywny wpływ na funkcje reprodukcyjne, co jest związane z mechanizmem działania leku polegającym na obniżeniu poziomu estrogenów. Estrogeny są kluczowe dla procesów rozrodczych, dlatego należy zakładać potencjalne ryzyko obniżenia płodności, szczególnie u kobiet przedmenopauzalnych. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką przeciwwskazania, konieczność antykoncepcji, potencjalne ryzyko dla płodności oraz alternatywne opcje terapeutyczne, a także odnotować w dokumentacji medycznej świadomą zgodę pacjentki na leczenie Anastrozolem Teva z uwzględnieniem tych ograniczeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anastrozol Teva 1 mg
anastrozol, antykoncepcja, badanie przedkliniczne, bezwzględne przeciwwskazanie, estrogen, funkcja reprodukcyjna, gospodarka hormonalna, inhibitor aromatazy, konwersja androgenów do estrogenów, laktacja, mechanizm działania anastrozolu, metoda antykoncepcji, proces rozrodczy, substancja czynna, terapia anastrozolem, wiek przedmenopauzalny, wiek rozrodczy -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W terapii raka piersi u kobiet po menopauzie stosującej anastrozol (dawka 1 mg), istotne jest przekazanie pacjentkom informacji o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Chociaż prawdopodobieństwo zaburzeń funkcji psychomotorycznych jest małe, w dokumentacji produktu odnotowano przypadki osłabienia i senności, które mogą pośrednio wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien edukować pacjentki o konieczności obserwacji własnych reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz zalecać zachowanie szczególnej ostrożności w przypadku utrzymujących się objawów takich jak osłabienie, senność, zaburzenia koncentracji czy zawroty głowy.
W praktyce klinicznej lekarz prowadzący powinien rutynowo monitorować występowanie objawów mogących wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, dostosowując zalecenia do indywidualnej sytuacji pacjentki, uwzględniając wiek, choroby współistniejące, stosowane leki oraz charakter pracy zawodowej. Dokumentacja medyczna powinna zawierać zapis edukacji pacjentki na temat możliwego wpływu anastrozolu na funkcje psychomotoryczne, co jest istotne zarówno z punktu widzenia klinicznego, jak i prawnego. Realizacja tych zaleceń pozwala na optymalizację bezpieczeństwa terapii anastrozolem, minimalizując ryzyko związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn, a tym samym wspiera zachowanie jakości życia pacjentek onkologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Anastrozol Teva 1 mg
anastrozol, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, inhibitor aromatazy, lek przeciwnowotworowy, menopauza, objawy neurologiczne, objawy niepożądane, osłabienie, rak piersi, senność, świadoma zgoda, terapia anastrozolem, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Anastrozol Teva w dawce 1 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany wyłącznie dla kobiet po menopauzie z potwierdzonym dodatnim statusem receptora estrogenowego w guzie nowotworowym piersi. Lek ten działa poprzez hamowanie aromatazy, co prowadzi do obniżenia poziomu estrogenów i spowolnienia wzrostu hormonozależnych nowotworów piersi. Wskazania obejmują leczenie zaawansowanego raka piersi, leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi po operacji oraz terapię sekwencyjną po 2-3 latach stosowania tamoksyfenu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie menopauzy oraz receptorowego statusu guza, a także ocena ryzyka osteoporozy i innych chorób współistniejących.
Podczas kwalifikacji do leczenia należy uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, w tym gęstość mineralną kości, potencjalne interakcje lekowe oraz obecność nietolerancji laktozy, gdyż każda tabletka zawiera 87 mg laktozy jednowodnej. Anastrozol Teva jest przeciwwskazany u kobiet przedmenopauzalnych. Decyzja terapeutyczna powinna opierać się na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem specyfiki klinicznej pacjentki oraz dotychczasowego leczenia hormonalnego, co pozwala na optymalizację efektów terapii hormonalnej w raku piersi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Anastrozol Teva 1 mg
anastrozol, badanie histopatologiczne, choroba nowotworowa, gęstość mineralna kości, guz hormonozależny, laktoza jednowodna, leczenie hormonalne, leczenie uzupełniające, menopauza, nietolerancja laktozy, osteoporoza, rak piersi, receptor estrogenowy, substancja czynna, tabletka powlekana, tamoksyfen, terapia sekwencyjna, terapia systemowa, wczesny rak piersi, zaawansowany rak piersi