przetoczenie niezgodnej grupowo krwi
Wskazanie
Przetoczenie niezgodnej grupowo krwi stanowi poważne powikłanie w transfuzjologii i jest stanem zagrożenia życia. Najczęściej dochodzi do niego w wyniku błędu ludzkiego – nieprawidłowej identyfikacji pacjenta, próbki krwi lub jednostki krwi. Konsekwencją takiego przetoczenia jest reakcja hemolityczna, która może rozwijać się natychmiastowo (w ciągu minut do godzin) lub z opóźnieniem (kilka dni po transfuzji).
Objawy ostrej reakcji hemolitycznej obejmują gorączkę, dreszcze, ból w miejscu wkłucia, ból w klatce piersiowej i plecach, duszność, niepokój, spadek ciśnienia tętniczego, hemoglobinurię (ciemny mocz) oraz objawy niewydolności nerek. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać transfuzję, utrzymać dostęp dożylny i rozpocząć intensywne leczenie.
W leczeniu reakcji poprzetoczeniowej stosuje się płynoterapię (NaCl 0,9%, PWE), diuretyki (Furosemid), leki przeciwbólowe (Paracetamol, Metamizol), leki przeciwhistaminowe (Clemastin) oraz w ciężkich przypadkach glikokortykosteroidy (Dexaven, Solu-Medrol). W przypadku wstrząsu konieczne jest podanie amin presyjnych (Noradrenalina, Dopamina) oraz tlenoterapia. Monitorowanie diurezy i funkcji nerek jest kluczowe dla zapobiegania niewydolności nerek.
Największe trudności w leczeniu pacjenta z reakcją na przetoczenie niezgodnej grupowo krwi wiążą się z gwałtownością i nieprzewidywalnością przebiegu reakcji hemolitycznej. Szybka diagnoza i natychmiastowe wdrożenie leczenia mają kluczowe znaczenie dla rokowania. Wyzwaniem jest także zapobieganie niewydolności wielonarządowej, która może rozwinąć się w konsekwencji masywnej hemolizy, oraz leczenie zaburzeń krzepnięcia, które często towarzyszą ciężkim reakcjom poprzetoczeniowym. Istotne są również działania profilaktyczne – przestrzeganie procedur bezpieczeństwa podczas pobierania próbek, opisywania ich i kontroli zgodności krwi przed przetoczeniem.
Lista leków z tym wskazaniem
-
Rhophylac 300 – Roztwór do wstrzykiwań – 300 mcg/2 ml (1500 IU)
Preparat zawiera immunoglobulinę ludzką anty-D w stężeniu 300 mikrogramów na 2 ml oraz białka osocza, w tym ludzką albuminę jako stabilizator. Stosuje się go w celu zapobiegania izoimmunizacji Rh(D) u kobiet Rh(D)-ujemnych, zarówno przed i po porodzie, zwłaszcza przy zagrożeniach ciążowych lub po zabiegach położniczych. Produkt jest również przeznaczony do leczenia osób Rh(D)-ujemnych po przetoczeniu niezgodnej grupowo krwi. Roztwór jest klarowny i bez konserwantów, co czyni go bezpiecznym do stosowania dożylnego.
• Wskazania do stosowania- amniopunkcja diagnostyczna
- biopsja kosmówki
- ciąża pozamaciczna
- interwencja terapeutyczna w celu leczenia płodu
- izoimmunizacja Rh(D)
- kordocenteza
- krwotok przezłożyskowy
- manipulacyjny zabieg położniczy
- obrót zewnętrzny
- poród dziecka Rh(D) dodatniego
- poronienie
- przetoczenie koncentratu płytek krwi
- przetoczenie niezgodnej grupowo krwi
- tępy uraz jamy brzusznej
- wewnątrzmaciczne obumarcie płodu
- zabieg inwazyjny
- zaśniad groniasty
• Substancja czynna• Kategoria leku