TFX
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 10 mg
Preparat zawiera czynnik grasiczy X (Thymostimulinum) oraz substancję pomocniczą tiomersal. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu zespołów z niedoborem immunologicznym oraz do wspomagania układu odpornościowego po terapii chorób nowotworowych. Ponadto używany jest w terapii przewlekłych zapaleń wątroby, stwardnienia zanikowego bocznego, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zaburzeń krwiotwórczych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- choroba mózgu
- choroba rdzenia kręgowego
- pierwotny niedobór immunologiczny
- przewlekłe agresywne zapalenie wątroby
- reumatoidalne zapalenie stawów
- wczesny okres stwardnienia zanikowego bocznego
- wspomaganie układu immunologicznego po przeprowadzeniu podstawowej terapii leczniczej chorób nowotworowych
- wtórne zaburzenie hemopoezy
- wtórny niedobór immunologiczny
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek TFX, zawierający czynnik grasiczy X, stosowany jest według indywidualnie dostosowanego schematu dawkowania, który ma na celu optymalizację efektu terapeutycznego. Standardowo terapia rozpoczyna się dawką 10-20 mg podawaną codziennie przez 30 dni, po czym przechodzi się do fazy podtrzymującej z dawką 20-30 mg podawaną raz w tygodniu. Dalsze dawkowanie i czas trwania terapii zależą od oceny klinicznej poprawy stanu pacjenta oraz wyników badań immunologicznych, które pozwalają na obiektywną ocenę odpowiedzi układu odpornościowego.
Roztwór do iniekcji należy przygotować bezpośrednio przed podaniem, przestrzegając zasad aseptyki, poprzez rozpuszczenie liofilizatu w 1 ml rozpuszczalnika. Lek TFX zawiera tiomersal jako substancję pomocniczą, co wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na ten związek. Podanie leku może odbywać się drogą podskórną lub domięśniową, a wybór drogi podania powinien być dokonany przez lekarza na podstawie stanu klinicznego pacjenta. Należy stosować odpowiednią technikę iniekcji, aby zminimalizować ryzyko powikłań miejscowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – TFX 10 mg
aseptyka, badanie immunologiczne, czynnik grasiczy X, dawkowanie indywidualne, efekt terapeutyczny, faza początkowa leczenia, faza podtrzymująca leczenia, iniekcja domięśniowa, iniekcja podskórna, nadwrażliwość na substancje, postępowanie aseptyczne, powikłanie miejscowe, roztwór do wstrzykiwań, schemat dawkowania, substancja liofilizowana, tiomersal, układ odpornościowy -
Działania niepożądane
Czynnik grasiczy X (TFX 10 mg) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa z dobrą tolerancją ogólnoustrojową, bez istotnych działań niepożądanych systemowych zgłaszanych podczas badań klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter miejscowy i obejmują rumień oraz bolesność w miejscu iniekcji, które są przejściowe i ustępują samoistnie. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak rumień o charakterze alergicznym, świąd oraz wysypka o różnorodnej morfologii (plamista, grudkowa lub mieszana). Częstość występowania tych działań nie jest dokładnie określona, a w skład preparatu wchodzi tiomersal, który może zwiększać ryzyko reakcji alergicznych u predysponowanych pacjentów.
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości zaleca się tymczasowe przerwanie terapii na 1-2 dni, a następnie indywidualną ocenę możliwości kontynuacji leczenia. Monitorowanie działań niepożądanych po wprowadzeniu leku do obrotu jest kluczowe, a personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzenia do odpowiednich organów nadzoru farmakoterapii (e-mail: [email protected]). Systematyczne raportowanie umożliwia aktualizację profilu bezpieczeństwa i ocenę stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza w kontekście rzadkich działań niepożądanych, które mogą nie zostać wykryte w badaniach klinicznych. Zalecane postępowanie w przypadku działań niepożądanych ogranicza się głównie do obserwacji i ewentualnego czasowego odstawienia leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – TFX 10 mg
czynnik grasiczy X, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości skórna, roztwór do wstrzykiwań, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, thymostimulinum, Thymus Factor X, tiomersal, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy TFX wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią, gdyż brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tym okresie, co stanowi względne przeciwwskazanie. W pozostałych grupach pacjentów, takich jak osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dokumentacja nie dostarcza szczegółowych informacji ani zaleceń dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co wskazuje na brak dedykowanych badań i konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
TFX nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na stosowanie leku bez ograniczeń w tym zakresie. Brak jest również danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga ostrożności i monitorowania pacjentów podczas jednoczesnego spożywania alkoholu. W związku z powyższym, decyzja o zastosowaniu TFX powinna uwzględniać brak pełnych danych bezpieczeństwa w wybranych populacjach oraz potencjalne ryzyko u kobiet karmiących.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – TFX 10 mg
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy TFX 10 mg, zawierający czynnik grasiczowy X (Thymostimulinum), jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancję pomocniczą tiomersal. Przeciwwskazania względne obejmują okres ciąży i karmienia piersią, dni okołomenstruacyjne, zespoły zaburzeń endokrynologicznych takie jak gruczolak przysadki i akromegalia oraz okres fizjologicznej aktywności grasicy do dojrzewania płciowego. W tych sytuacjach stosowanie TFX wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka, ze względu na potencjalne zaburzenia funkcji układu odpornościowego i hormonalnego.
U dzieci i młodzieży przed okresem dojrzewania płciowego, gdy grasica jest aktywna, TFX powinien być stosowany wyłącznie w przypadku klinicznie potwierdzonych niedoborów immunologicznych, aby uniknąć ingerencji w naturalny rozwój grasicy. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań bezwzględnych należy całkowicie zrezygnować z terapii TFX 10 mg i rozważyć alternatywne metody leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji nadwrażliwości na tiomersal, co stanowi istotny czynnik ograniczający stosowanie preparatu u pacjentów z udokumentowaną alergią na tę substancję pomocniczą.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – TFX 10 mg
-
Przedawkowanie
Produkt leczniczy TFX zawiera czynnik grasiczowy X (Thymostimulinum) w dawce 10 mg/ml, w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Ryzyko przedawkowania jest niskie ze względu na enzymatyczną degradację peptydów grasicy przez proteazy organizmu, co skutkuje obniżeniem stężenia leku we krwi. Ponadto, TFX nie wykazuje bezpośredniego wpływu stymulującego ani hamującego na funkcje układu odpornościowego nawet przy dawkach przekraczających zalecane, co dodatkowo ogranicza ryzyko poważnych powikłań. Produkt zawiera również tiomersal jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić przy ocenie potencjalnych działań niepożądanych w przypadku zwiększonego dawkowania.
W przypadku podejrzenia przedawkowania TFX zaleca się monitorowanie funkcji życiowych pacjenta oraz szczególną uwagę na możliwe reakcje alergiczne związane z tiomersalem. Brak specyficznych objawów przedawkowania wynika z naturalnej degradacji peptydów oraz braku bezpośredniej modulacji immunologicznej. Interwencja medyczna powinna być głównie objawowa, a dzięki właściwościom farmakologicznym preparatu ryzyko poważnych konsekwencji jest ograniczone. Personel medyczny powinien jednak zachować czujność i prowadzić odpowiedni nadzór nad pacjentami otrzymującymi TFX.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – TFX 10 mg
czynnik grasiczowy X, degradacja enzymatyczna, funkcja odpornościowa, leczenie objawowe, modulacja immunologiczna, peptyd grasicy, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, proteaza, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, thymostimulinum, Thymus Factor X, tiomersal -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa czynnika grasiczego X (Thymostimulinum, Thymus Factor X, TFX) wykazały brak negatywnego wpływu na płodność samców szczurów po wielokrotnym podaniu domięśniowym w dawkach 5, 10 oraz 20 mg/kg mc. Nie zaobserwowano zaburzeń funkcji reprodukcyjnych ani uszkodzeń układu rozrodczego. Natomiast badania teratogenności przeprowadzone na myszach, szczurach i chomikach złocistych wykazały działanie teratogenne TFX przy podaniu podskórnym w dawkach od 6 do 300 mg/kg mc. oraz domięśniowym w dawkach 5, 10 i 40 mg/kg mc. w okresie organogenezy, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu podczas ekspozycji na TFX w tym krytycznym okresie.
Ocena potencjału mutagennego TFX przeprowadzona za pomocą testu Amesa (stężenia 10-2000 µg/płytkę), testu wymiany chromatyd siostrzanych w szpiku kostnym myszy (dawki 0,3; 3,0; 30,0 mg/kg mc. podanie dootrzewnowe) oraz testu aberracji chromosomowych w komórkach szpiku kostnego chomika chińskiego (dawki 0,3; 3,0; 30,0 mg/kg mc. podanie dootrzewnowe) nie wykazała działania genotoksycznego. Wyniki te potwierdzają brak mutagennego potencjału TFX, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania tego czynnika grasiczego w terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – TFX 10 mg
aberracje chromosomowe, czynnik grasiczy X, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, efekt teratogenny, genotoksyczność, komórki szpiku kostnego, organogeneza, płodność, podanie domięśniowe, podanie dootrzewnowe, podanie podskórne, potencjał teratogenny, szpik kostny, teratogenność, test Amesa, thymostimulinum, Thymus Factor X, układ rozrodczy, właściwości mutagenne, wymiana chromatyd siostrzanych -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy TFX zawiera czynnik grasiczowy X (Thymostimulinum) w dawce 10 mg, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Preparat składa się z dwóch komponentów: fiolki z liofilizowanym proszkiem (zawierającym 10 mg substancji czynnej oraz tiomersal jako substancję pomocniczą) oraz ampułki z rozpuszczalnikiem (chlorek sodu i woda do wstrzykiwań). Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności i ryzyko interakcji. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność składników.
TFX jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 50 fiolek po 10 mg oraz odpowiadającą liczbę ampułek z rozpuszczalnikiem po 1 ml, wszystkie wykonane z bezbarwnego szkła i zabezpieczone przed światłem i uszkodzeniami mechanicznymi. Nie wymaga specjalnych procedur usuwania, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych, co jest zgodne z zasadami ochrony środowiska naturalnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – TFX 10 mg
-
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy TFX (10 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) zawiera czynnik grasiczowy X (Thymostimulinum) i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami endokrynologicznymi oraz u kobiet w II fazie cyklu miesiączkowego. W tych grupach obserwuje się zwiększoną częstość działań niepożądanych, co może być związane z interakcjami hormonalnymi. Ponadto, TFX zawiera tiomersal – konserwant rtęciowy, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, dlatego konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Przed kwalifikacją do leczenia produktem TFX lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad endokrynologiczny, ze szczególnym uwzględnieniem zaburzeń hormonalnych, oraz ustalić fazę cyklu miesiączkowego u kobiet w wieku rozrodczym, unikając podawania leku w II fazie cyklu. Prawidłowe przygotowanie roztworu do wstrzykiwań polega na rozpuszczeniu liofilizatu (białej lub prawie białej substancji) w przezroczystym, bezbarwnym rozpuszczalniku z ampułki, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii. Uwzględnienie tych zaleceń minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i poprawia skuteczność leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – TFX
czynnik grasiczowy X, faza cyklu miesiączkowego, konserwant rtęciowy, nadwrażliwość na tiomersal, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, thymostimulinum, Thymus Factor X, tiomersal, wywiad alergologiczny, wywiad endokrynologiczny, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie hormonalne, zliofilizowana substancja, związek rtęci -
Właściwości farmakodynamiczne
Czynnik grasiczy X (Thymostimulinum, Thymus Factor X) to immunostymulujący preparat z grupy L03AX, będący wyciągiem z grasic cielęcych zawierającym białka i polipeptydy o masie cząsteczkowej 4 000–12 000 daltonów. Mechanizm działania TFX opiera się na wielokierunkowej immunomodulacji, obejmującej wzrost limfocytozy, stymulację dojrzewania limfocytów T, wzmocnienie odporności ogólnej i miejscowej, a także efekt przeciwautoimmunologiczny poprzez hamowanie procesów autoagresji. Ponadto preparat wykazuje działanie protekcyjne na układ krwiotwórczy, co jest szczególnie istotne w terapii onkologicznej i transplantologii, gdzie może przeciwdziałać toksycznym efektom cytostatyków i leków immunosupresyjnych.
Produkt dostępny jest w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 10 mg czynnika grasiczego X w 1 ml po rekonstytucji. Preparat jest stosowany jako terapia wspomagająca w stanach klinicznych związanych z dysfunkcją układu odpornościowego oraz u pacjentów poddawanych chemioterapii lub leczeniu immunosupresyjnemu. Substancją pomocniczą jest tiomersal. Dzięki swojemu złożonemu mechanizmowi działania TFX stanowi wartościowe narzędzie w modulacji odpowiedzi immunologicznej oraz ochronie układu krwiotwórczego przed niekorzystnym wpływem terapii cytotoksycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – TFX 10 mg
chemioterapia, czynnik grasiczy X, hormony grasicy, leczenie immunosupresyjne, lek immunostymulujący, leki cytostatyczne, limfocytoza, limfocyty T, odporność immunologiczna, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, terapia onkologiczna, thymostimulinum, Thymus Factor X, tiomersal, transplantologia, układ krwiotwórczy, wyciąg z grasicy cielęcej, zaburzenia układu odpornościowego -
Właściwości farmakokinetyczne
TFX to preparat zawierający czynnik grasiczowy X (Thymostimulinum) w dawce 10 mg/ml, dostępny w formie liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt składa się z białej lub prawie białej substancji liofilizowanej oraz przezroczystego, bezbarwnego rozpuszczalnika. Pomimo dostępności preparatu, właściwości farmakokinetyczne czynnika grasiczowego X nie zostały dotychczas określone, co wynika z braku pełnej charakterystyki strukturalnej substancji czynnej. W związku z tym nie dysponujemy danymi dotyczącymi wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu ani wydalania tej substancji.
Produkt zawiera tiomersal jako substancję pomocniczą, co może mieć potencjalne implikacje dla profilu bezpieczeństwa, jednak brak danych farmakokinetycznych uniemożliwia ocenę wpływu tiomersalu na parametry farmakokinetyczne czynnika grasiczowego X. Niemożność przeprowadzenia standardowych badań farmakokinetycznych wynika z braku specyficznych metod analitycznych do oznaczania stężenia substancji czynnej w płynach ustrojowych i tkankach. W efekcie nie jest możliwe określenie kluczowych parametrów farmakokinetycznych, takich jak biodostępność, objętość dystrybucji, klirens czy okres półtrwania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – TFX 10 mg
-
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Podczas stosowania czynnika grasiczego X (Thymostimulinum, TFX) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią należy zachować szczególną ostrożność. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania TFX w ciąży, a badania przedkliniczne wykazały działanie teratogenne leku, co wskazuje na ryzyko wad rozwojowych płodu. W związku z tym, przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę oraz rozważyć stosowanie skutecznej antykoncepcji. W przypadku stwierdzenia ciąży podczas leczenia, konieczna jest szczegółowa ocena korzyści i ryzyka kontynuacji terapii. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania TFX podczas laktacji oraz nieznane przenikanie leku do mleka kobiecego powodują, że nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet karmiących piersią, które powinny przerwać karmienie lub rozważyć alternatywne metody leczenia.
Badania przedkliniczne dotyczące wpływu TFX na płodność nie wykazały negatywnego wpływu na reprodukcję u zwierząt, jednakże ze względu na ograniczenia ekstrapolacji wyników na ludzi, należy zachować ostrożność i informować pacjentki o braku pełnych danych w tym zakresie. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką potencjalne ryzyko teratogenne oraz brak danych dotyczących bezpieczeństwa podczas laktacji, a także konieczność stosowania antykoncepcji w trakcie terapii. Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, z uwzględnieniem bilansu korzyści i ryzyka dla matki i dziecka, zgodnie z aktualnymi wytycznymi i charakterystyką produktu leczniczego (punkt 5.3).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – TFX 10 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy TFX, zawierający czynnik grasiczowy X (Thymostimulinum) w dawce 10 mg/ml, dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Zgodnie z charakterystyką produktu, TFX nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co klasyfikuje go jako lek o braku lub nieistotnym wpływie na funkcje psychomotoryczne. Mimo to, obecność substancji pomocniczej tiomersalu wymaga uwzględnienia w informacji przekazywanej pacjentowi, a lekarz powinien zachować standardy informowania o potencjalnych działaniach niepożądanych oraz konieczności konsultacji w przypadku wystąpienia nietypowych objawów.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz jasno komunikował pacjentowi, że TFX nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednocześnie podkreślając formę farmaceutyczną leku oraz drogę podania. Zaleca się dokumentowanie przekazania tych informacji w dokumentacji medycznej. Takie podejście sprzyja świadomemu i bezpiecznemu stosowaniu terapii, umożliwiając pacjentowi podejmowanie odpowiedzialnych decyzji dotyczących codziennego funkcjonowania podczas leczenia preparatem TFX.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – TFX 10 mg
-
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy TFX, zawierający 10 mg czynnika grasiczego X (Thymostimulinum) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum zaburzeń immunologicznych, zarówno pierwotnych, jak i wtórnych niedoborów odporności. Stosowany jest jako terapia wspomagająca układ immunologiczny po zakończeniu podstawowej terapii onkologicznej, w celu poprawy funkcji odpornościowej osłabionej przez chemioterapię, radioterapię lub inne metody leczenia przeciwnowotworowego. Ponadto, TFX znajduje zastosowanie w leczeniu przewlekłego, agresywnego zapalenia wątroby, gdzie modulacja odpowiedzi immunologicznej może ograniczać proces zapalny w tkance wątrobowej.
TFX jest również wskazany w neurologii, w leczeniu wybranych chorób mózgu i rdzenia kręgowego, w tym we wczesnym okresie stwardnienia zanikowego bocznego (SLA). W reumatologii lek ten może modulować odpowiedź zapalną w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS). W hematologii TFX wspomaga regenerację układu krwiotwórczego w wtórnych zaburzeniach hemopoezy, zwłaszcza po stosowaniu leków mielosupresyjnych oraz po radioterapii, przyspieszając powrót do prawidłowej hematopoezy. Produkt ten jest zatem istotnym narzędziem w terapii wspomagającej układ immunologiczny w różnych dziedzinach medycyny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – TFX 10 mg
chemioterapia, choroba autoimmunologiczna, choroba mózgu, choroba nowotworowa, choroba układu nerwowego, czynnik grasiczy X, hematopoeza, leczenie przeciwnowotworowe, lek mielosupresyjny, niedobór immunologiczny, przewlekłe agresywne zapalenie wątroby, radioterapia, rdzeń kręgowy, reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie zanikowe boczne, terapia mielosupresyjna, terapia wspomagająca, thymostimulinum, Thymus Factor X, układ krwiotwórczy, zaburzenia hemopoezy, zaburzenia odporności