Rectanal Enema
Roztwór doodbytniczy, (14 g + 5 g)/100 ml
Preparat stanowi roztwór doodbytniczy zawierający sodu diwodorofosforan jednowodny oraz disodu fosforan dwunastowodny. Składniki te pomagają w skutecznym oczyszczeniu jelita grubego. Lek stosowany jest u osób od 3. roku życia, w celu przygotowania jelita do badań diagnostycznych, zabiegów chirurgicznych oraz porodu. Ponadto, używa się go również w leczeniu sporadycznych zaparć, na przykład po operacjach lub po zastosowaniu środków kontrastowych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Rectanal Enema to roztwór doodbytniczy stosowany do oczyszczania jelita grubego przed badaniami diagnostycznymi lub zabiegami chirurgicznymi. U dorosłych zalecana dawka wynosi 120-150 ml, podawana wieczorem dnia poprzedzającego oraz w dniu zabiegu, z możliwością powtórzenia w przypadku niedostatecznego oczyszczenia. U dzieci w wieku 3-12 lat dawka wynosi 60-90 ml, z podobnym schematem podawania, przy czym u dzieci 3-5 lat preparat stosuje się wyłącznie pod nadzorem lekarza. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 lat. Roztwór zawiera w 100 ml 14,00 g sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 5,00 g disodu fosforanu dwunastowodnego (substancje bezwodne). Po aplikacji pacjent powinien przyjmować dodatkową porcję płynów doustnie, a stosowanie leku nie powinno przekraczać jednego tygodnia ani częstotliwości jednego podania na dobę.
Podanie leku odbywa się doodbytniczo, z zastosowaniem natłuszczonej wazeliną lub parafiną końcówki aplikatora, w pozycji leżącej (na boku lub na wznak w przypadku zwężeń odbytu lub ubytków śluzówki). Po wprowadzeniu roztworu pacjent powinien pozostać w pozycji przez 2-5 minut do momentu wystąpienia parcia, a następnie opróżnić jelito. W przypadku zwężeń lub sztucznego odbytu zaleca się użycie miękkiego cewnika (np. Foleya) do przedłużenia końcówki aplikatora. Należy unikać stosowania siły podczas aplikacji, aby zapobiec uszkodzeniom ściany jelita i powikłaniom takim jak krwawienie czy perforacja. Przed zabiegiem chirurgicznym wskazane jest monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy, aby ocenić ryzyko zaburzeń elektrolitowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
cewnik Foleya, disodu fosforan dwunastowodny, oczyszczanie jelita grubego, perforacja jelita, płynna parafina, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, stężenie elektrolitów, sztuczny odbyt, temperatura pokojowa, wazelina, wlew doodbytniczy, zabieg chirurgiczny, zaburzenie elektrolitowe, zwężenie odbytu, zwieracz odbytu -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Rectanal Enema w postaci roztworu doodbytniczego zawiera sodu diwodorofosforan jednowodny oraz disodu fosforan dwunastowodny, które mogą wpływać na gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami blokującymi kanały wapniowe (werapamil, diltiazem, nifedypina) oraz lekami moczopędnymi (furosemid, hydrochlorotiazyd, spironolakton, indapamid), które mogą prowadzić do istotnych klinicznie zaburzeń elektrolitowych, takich jak hiponatremia, hipokaliemia czy zmiany stężenia wapnia i sodu. Zaleca się monitorowanie stężenia elektrolitów (sód, potas, fosforany, wapń, magnez) oraz stanu nawodnienia pacjenta przed i po zastosowaniu preparatu, zwłaszcza u osób z predyspozycjami do zaburzeń elektrolitowych oraz u pacjentów z chorobami nerek, wątroby, serca i osób w podeszłym wieku.
Interakcje mogą również wystąpić z lekami wiążącymi fosforany (węglan wapnia, octan wapnia, sewelamer), lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy zawierającymi wapń, magnez lub glin oraz glikozydowymi lekami nasercowymi (digoksyna), gdzie zaburzenia elektrolitowe, szczególnie hipokalemia, mogą nasilać toksyczność digoksyny. Ponadto inhibitory ACE (enalapril, ramipril, perindopril) i antagoniści receptora angiotensyny II (losartan, walsartan, telmisartan) mogą nasilać hiperkaliemię. Alkohol, choć nie badany bezpośrednio, może nasilać działanie odwadniające i zwiększać ryzyko zaburzeń elektrolitowych, dlatego zaleca się jego unikanie podczas stosowania Rectanal Enema. W przypadku jednoczesnego stosowania wymienionych leków konieczne jest ścisłe monitorowanie elektrolitów oraz rozważenie modyfikacji dawkowania leków, aby zapobiec powikłaniom klinicznym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanału wapniowego, digoksyna, disodu fosforan dwunastowodny, fosforan sodu, glikozyd nasercowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkaliemia, hipokalemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek moczopędny, lek wiążący fosforany, lek zobojętniający kwas żołądkowy, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, toksyczność digoksyny, węglan wapnia, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi elektrolitowej -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących piersią, gdyż nie wykazuje wpływu na karmienie ani nie ma przeciwwskazań w tej grupie. Jednakże, ze względu na znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, pacjentom zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów przez co najmniej 12 godzin po zastosowaniu leku. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny klinicznej.
U osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń elektrolitowych i innych działań niepożądanych. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek stosowanie produktu jest przeciwwskazane. W związku z powyższym, konieczne jest monitorowanie funkcji nerek oraz elektrolitów podczas terapii w tych grupach pacjentów, aby minimalizować ryzyko powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
-
Przeciwwskazania
RECTANAL ENEMA, roztwór doodbytniczy zawierający sodu diwodorofosforan jednowodny (14 g/100 ml) oraz disodu fosforan dwunastowodny (5 g/100 ml), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym 0,2 g sodu benzoesanu (E 211) na 100 ml roztworu. Nie należy go stosować w stanach patologicznych przewodu pokarmowego takich jak perforacja jelita grubego, niedrożność jelit, zarośnięcie odbytu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, podejrzenie perforacji lub zapalenia, zapalenie wyrostka robaczkowego oraz przy bólach brzucha, nudnościach i wymiotach o nieustalonej etiologii. Ze względu na zawartość fosforanów i sodu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim stanem ogólnym, chorobami serca, zastoinową niewydolnością krążenia, ciężką niewydolnością nerek, nadciśnieniem tętniczym oraz odwodnieniem.
RECTANAL ENEMA nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 3 roku życia oraz u kobiet w ciąży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Przed wdrożeniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w celu wykluczenia wymienionych przeciwwskazań oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej oraz niewydolnością narządową, aby uniknąć ryzyka przewodnienia, hiperfosfatemii oraz nasilenia objawów chorób współistniejących. Wskazane jest monitorowanie stanu klinicznego i parametrów biochemicznych podczas stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
bóle brzucha, choroba serca, disodu fosforan dwunastowodny, hiperfosfatemia, lek przeczyszczający, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedojrzałość układów enzymatycznych, niedrożność jelit, niewydolność nerek, odwodnienie, perforacja jelita, perforacja jelita grubego, roztwór doodbytniczy, sodu benzoesan, sodu diwodorofosforan jednowodny, stan zapalny, wada wrodzona, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie wyrostka robaczkowego, zarośnięcie odbytu, zastoinowa niewydolność krążenia -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Rectanal Enema, zawierający sodu diwodorofosforan jednowodny (14 g/100 ml) oraz disodu fosforan dwunastowodny (5 g/100 ml) w formie roztworu doodbytniczego, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne oceniające jego bezpieczeństwo. Testy obejmowały ocenę farmakologiczną pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, karcynogenności oraz wpływu na reprodukcję i rozwój potomstwa. Wyniki nie wykazały istotnych zagrożeń, w tym braku kumulacji toksycznych efektów, braku potencjału genotoksycznego i rakotwórczego oraz braku negatywnego wpływu na procesy rozrodcze.
Analiza danych przedklinicznych potwierdza, że stosowanie Rectanal Enema zgodnie z zaleceniami nie wiąże się z dodatkowymi ryzykami wymagającymi specjalistycznego monitorowania klinicznego. Produkt wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, co pozwala na jego bezpieczne zastosowanie w praktyce medycznej. Kompleksowo przeprowadzone badania dostarczają solidnych podstaw do dalszego stosowania roztworu doodbytniczego zawierającego wymienione fosforany sodu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie karcynogenności, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, disodu fosforan dwunastowodny, działanie rakotwórcze, efekt toksyczny, funkcja fizjologiczna organizmu, karcynogeneza, materiał genetyczny, potencjał genotoksyczny, Rectanal Enema, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, toksyczny wpływ na rozród -
Skład i postać leku
RECTANAL ENEMA to roztwór doodbytniczy o stężeniu 14 g sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 5 g disodu fosforanu dwunastowodnego na 100 ml, przeznaczony do stosowania w leczeniu doodbytniczym. Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, zawiera również substancje pomocnicze o działaniu konserwującym, takie jak 0,2 g sodu benzoesanu (E 211) oraz sodu propionian (E 281) na 100 ml roztworu. Produkt dostępny jest w butelkach polietylenowych o pojemności 150 ml, z aplikatorem, w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (20 lub 50 butelek), z okresem ważności wynoszącym 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
Przygotowanie do podania wymaga wyjęcia aplikatora z woreczka ochronnego, sprawdzenia prawidłowego ułożenia zaworka gumowego oraz jego szczelności, a następnie nakręcenia aplikatora na butelkę do lekkiego oporu. Produkt należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, nie mieszając go z innymi lekami ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności farmaceutycznej. Niewykorzystane resztki preparatu powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
aplikator doodbytniczy, Dinatrii phosphas dodecahydricus, disodu fosforan dwunastowodny, lecznictwo zamknięte, natrii dihydrophosphas monohydricus, podanie doodbytnicze, produkt medyczny, roztwór doodbytniczy, sodu benzoesan, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu propionian, substancja konserwująca, właściwości przeciwgrzybicze, zgodność farmaceutyczna -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Rectanal Enema, roztwór doodbytniczy o stężeniu 14 g + 5 g/100 ml, zawierający sodu diwodorofosforan jednowodny oraz disodu fosforan dwunastowodny, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z grup ryzyka. Wskazane jest stosowanie pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego u pacjentów nieprzytomnych, z ograniczoną świadomością oraz z chorobami serca ze względu na podwyższone ryzyko powikłań hemodynamicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, stosujących leki moczopędne, osoby ze sztucznym odbytem oraz z pierwotnymi lub wtórnymi zaburzeniami elektrolitowymi – w tych przypadkach zalecany jest systematyczny monitoring stężenia elektrolitów w surowicy krwi przed i po zastosowaniu preparatu. Produkt zawiera również 0,2 g sodu benzoesanu (E 211) na 100 ml, co może powodować miejscowe podrażnienia śluzówki jelit u wrażliwych pacjentów.
Stosowanie Rectanal Enema powinno być sporadyczne, nie częściej niż raz na dobę, aby uniknąć ryzyka zaburzeń wodno-elektrolitowych, uszkodzenia śluzówki jelita grubego oraz uzależnienia od środków przeczyszczających. U pacjentów geriatrycznych konieczna jest szczególna ostrożność ze względu na zwiększoną podatność na działania niepożądane i zaburzenia elektrolitowe. W przypadku dzieci, brak wypróżnienia po podaniu roztworu wymaga natychmiastowej konsultacji lekarskiej, gdyż zatrzymanie płynu w jelicie może prowadzić do odwodnienia i poważnych komplikacji zdrowotnych. Wystąpienie krwawień lub nasilonych skurczów jelit podczas lub po zastosowaniu preparatu wymaga przerwania leczenia i pilnej konsultacji medycznej, aby wykluczyć uszkodzenie śluzówki jelita lub inne poważne powikłania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Rectanal Enema
choroba serca, disodu fosforan dwunastowodny, działanie niepożądane, krwawienie, lek moczopędny, lek przeczyszczający, odwodnienie, pacjent geriatryczny, podrażnienie śluzówki jelita, preparat przeczyszczający, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór doodbytniczy, skurcz jelita, sodu benzoesan, sodu diwodorofosforan jednowodny, stężenie elektrolitów, sztuczny odbyt, uszkodzenie śluzówki jelita, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaparcie -
Właściwości farmakodynamiczne
RECTANAL ENEMA to roztwór doodbytniczy zawierający fosforany sodu: sodu diwodorofosforan jednowodny (14,00 g/100 ml) oraz disodu fosforan dwunastowodny (5,00 g/100 ml). Lek działa jako hipertoniczny środek przeczyszczający, wywołując efekt osmotyczny w świetle jelita grubego, co zapobiega wchłanianiu wody z mas kałowych i prowadzi do ich zmiękczenia oraz zwiększenia objętości. Mechanizm ten stymuluje odruch defekacji poprzez rozciągnięcie ścian jelita i aktywację receptorów mechanicznych, co skutkuje niemal natychmiastowym efektem przeczyszczającym po podaniu doodbytniczym. Preparat działa miejscowo, głównie w odbytnicy i esicy, bez istotnego wpływu ogólnoustrojowego, a jego działanie jest szybkie i przewidywalne.
Farmakodynamicznie RECTANAL ENEMA charakteryzuje się natychmiastowym początkiem działania, co odróżnia go od doustnych środków przeczyszczających wymagających dłuższego czasu do efektu terapeutycznego. Lek nie wpływa bezpośrednio na motorykę jelit ani na układ nerwowy jelita, a jego działanie opiera się wyłącznie na właściwościach osmotycznych roztworu fosforanów sodu. Preparat jest klasyfikowany jako środek przeczyszczający osmotyczny podawany doodbytniczo, choć nie posiada jeszcze oficjalnego kodu ATC. Jego stosowanie jest szczególnie wskazane w sytuacjach wymagających szybkiego opróżnienia jelit.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
disodu fosforan dwunastowodny, doustny środek przeczyszczający, działanie osmotyczne, fosforan sodu, gradient osmotyczny, hipertoniczny roztwór, jelito grube, motoryka jelit, odbytnica, odruch defekacyjny, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, środek przeczyszczający, wlewka doodbytnicza -
Właściwości farmakokinetyczne
Roztwór doodbytniczy Rectanal Enema zawiera sodu diwodorofosforan jednowodny (14 g/100 ml) oraz disodu fosforan dwunastowodny (5 g/100 ml) i charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi. Po podaniu doodbytniczym jony fosforanowe ulegają wchłanianiu do krwiobiegu w niewielkim stopniu, co zapewnia głównie miejscowe działanie w jelicie grubym oraz minimalizuje ryzyko działań ogólnoustrojowych. Wchłonięte jony dystrybuują się do przestrzeni pozanaczyniowej i śródkomórkowej, gdzie mogą uczestniczyć w procesach biochemicznych i utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej.
Eliminacja jonów fosforanowych odbywa się głównie przez nerki z moczem, podlegając fizjologicznym mechanizmom regulacji gospodarki fosforanowej. Minimalne wchłanianie substancji czynnej po podaniu doodbytniczym stanowi korzystną cechę preparatu Rectanal Enema, umożliwiając uzyskanie pożądanego efektu terapeutycznego przy jednoczesnym ograniczeniu ryzyka działań ogólnoustrojowych. W praktyce klinicznej oznacza to przewagę efektu miejscowego nad systemowym, co jest istotne zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem zaburzeń metabolicznych lub niewydolnością nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
disodu fosforan dwunastowodny, działanie ogólnoustrojowe, eliminacja substancji czynnej, farmakokinetyka, gospodarka fosforanowa, jon fosforanowy, podanie doodbytnicze, przestrzeń pozanaczyniowa, przestrzeń śródkomórkowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, wydalanie nerkowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Rectanal Enema, zawierający fosforan sodu w stężeniu 14 g + 5 g/100 ml (sodu diwodorofosforan jednowodny 14,00 g/100 ml oraz disodu fosforan dwunastowodny 5,00 g/100 ml), jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych, które mogą negatywnie wpływać zarówno na matkę, jak i rozwijający się płód. Zaburzenia te dotyczą głównie gospodarki fosforanowej i sodowej, co stanowi istotne zagrożenie w trakcie ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności unikania stosowania tego preparatu w całym okresie ciąży oraz rozważyć wykonanie testu ciążowego przed jego zastosowaniem u kobiet w wieku rozrodczym. W przypadku podejrzenia ciąży należy zaproponować alternatywne, bezpieczne metody leczenia.
Dostępne dane nie wskazują na wpływ Rectanal Enema na płodność ani u kobiet, ani u mężczyzn, co pozwala na stosowanie produktu u pacjentek planujących ciążę z zachowaniem przeciwwskazań w okresie ciąży. Ponadto, nie stwierdzono negatywnego wpływu na laktację, co oznacza, że stosowanie preparatu u kobiet karmiących piersią nie powinno zaburzać ilości ani jakości mleka. Mimo to, zaleca się zachowanie standardowych środków ostrożności przy stosowaniu leków w okresie laktacji. Lekarz powinien również poinformować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii, aby uniknąć przypadkowego zastosowania w ciąży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Rectanal Enema, będący roztworem doodbytniczym o stężeniu 14 g sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 5 g disodu fosforanu dwunastowodnego na 100 ml, wywiera istotny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta. W efekcie stosowania leku dochodzi do znaczącego upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wymaga bezwzględnego powstrzymania się od tych czynności przez minimum 12 godzin od momentu aplikacji. Mechanizm działania leku oraz jego postać doodbytnicza sprawiają, że pacjenci mogą nie być świadomi ryzyka, dlatego kluczową rolę odgrywa lekarz w edukacji i przekazaniu informacji o przeciwwskazaniach. Zaleca się planowanie podania leku na godziny wieczorne, aby okres zakazu prowadzenia pojazdów pokrywał się z czasem snu pacjenta, a także zapewnienie transportu powrotnego w warunkach ambulatoryjnych.
Lekarz ma prawny i etyczny obowiązek poinformowania pacjenta o wpływie Rectanal Enema na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co powinno być udokumentowane w historii choroby. Informacje te należy przekazać zarówno ustnie, jak i pisemnie, z potwierdzeniem zrozumienia, szczególnie u pacjentów zawodowo prowadzących pojazdy. Niedopełnienie tego obowiązku może skutkować odpowiedzialnością zawodową i prawną lekarza w przypadku wypadku drogowego spowodowanego przez pacjenta pod wpływem leku. Dodatkowo, należy zwrócić uwagę na obecność w preparacie substancji pomocniczej – sodu benzoesanu (E 211), która może wpływać na ogólny stan pacjenta. Dokumentacja powinna zawierać adnotację potwierdzającą przekazanie informacji o przeciwwskazaniach do prowadzenia pojazdów przez co najmniej 12 godzin po zastosowaniu Rectanal Enema.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
charakterystyka produktu leczniczego, disodu fosforan dwunastowodny, działanie leku, podanie leku, praktyka lekarska, przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów, Rectanal Enema, roztwór doodbytniczy, sodu benzoesan, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, wpływ na obsługę maszyn, wskazanie kliniczne, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Preparat Rectanal Enema to roztwór doodbytniczy zawierający 14 g sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 5 g disodu fosforanu dwunastowodnego na 100 ml, wykazujący działanie osmotyczne prowadzące do szybkiego oczyszczenia jelita grubego. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 3. roku życia, z zachowaniem odpowiedniego dawkowania. Główne wskazania obejmują przygotowanie do badań diagnostycznych takich jak kolonoskopia, rektoskopia, badania radiologiczne z kontrastem oraz innych procedur wymagających opróżnienia jelita, a także przygotowanie do zabiegów chirurgicznych w obrębie przewodu pokarmowego i miednicy mniejszej oraz porodu. Preparat jest również stosowany w leczeniu sporadycznych zaparć, zwłaszcza pooperacyjnych i po zastosowaniu środków kontrastowych, jednak nie jest przeznaczony do długotrwałej terapii przewlekłych zaparć.
Rectanal Enema zawiera również 0,2 g benzoesanu sodu (E 211) na 100 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą. Forma doodbytnicza preparatu umożliwia miejscowe, szybkie działanie przeczyszczające bezpośrednio w jelicie grubym, co jest kluczowe w sytuacjach wymagających natychmiastowego opróżnienia jelita. W przypadku przewlekłych zaparć zaleca się stosowanie Rectanal Enema jedynie jako terapii doraźnej, z jednoczesną diagnostyką przyczyn i wdrożeniem leczenia podstawowego. Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, co ułatwia jego aplikację i kontrolę podania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
badanie radiologiczne z kontrastem, benzoesan sodu, disodu fosforan dwunastowodny, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, kolonoskopia, oczyszczenie jelita grubego, rektoskopia, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, terapia doraźna, wlew doodbytniczy, zabieg chirurgiczny przewodu pokarmowego, zaparcie po środkach kontrastowych, zaparcie pooperacyjne, zaparcie przewlekłe, zaparcie sporadyczne