Wskazania do stosowania
Metamizol Krka 500 mg/ml

Wskazania do stosowania leku Metamizol Krka

Metamizol Krka w postaci roztworu do wstrzykiwań / do infuzji o stężeniu 500 mg/ml to lek o silnym działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Dostępny jest w ampułkach zawierających 2 ml (1000 mg metamizolu sodowego jednowodnego) lub 5 ml (2500 mg metamizolu sodowego jednowodnego). Droga pozajelitowa podania leku jest wskazana wyłącznie w sytuacjach, gdy podanie doustne nie jest możliwe.¹

Szczegółowe wskazania terapeutyczne

Lek Metamizol Krka można stosować w następujących wskazaniach klinicznych:

• Ostry silny ból pourazowy lub pooperacyjny – w stanach, gdy pacjent doświadcza intensywnego bólu związanego z urazem lub po interwencji chirurgicznej²
• Kolki – w ostrych zespołach bólowych spowodowanych skurczem mięśni gładkich, szczególnie w kolce nerkowej, żółciowej czy jelitowej³
• Ból nowotworowy – w przypadku bólu towarzyszącego chorobie nowotworowej, zwłaszcza gdy inne analgetyki nie przynoszą odpowiedniej ulgi⁴
• Inny ostry lub przewlekły silny ból – w sytuacjach, gdy zastosowanie alternatywnych metod leczenia przeciwbólowego jest przeciwwskazane z różnych przyczyn medycznych⁵
• Wysoka gorączka – w przypadkach gorączki opornej na inne produkty lecznicze o działaniu przeciwgorączkowym lub gdy ich zastosowanie jest niemożliwe⁶

Okoliczności stosowania drogi pozajelitowej

Należy pamiętać, że metamizol w postaci roztworu do wstrzykiwań / do infuzji powinien być stosowany wyłącznie, gdy istnieją przeciwwskazania do podania doustnego leku lub gdy ta droga podania jest niemożliwa. Takie sytuacje mogą obejmować:⁷

• Zaburzenia świadomości pacjenta
• Zaburzenia połykania
• Nudności i wymioty uniemożliwiające przyjmowanie leków doustnie
• Stany po zabiegach chirurgicznych w obrębie przewodu pokarmowego
• Niedrożność przewodu pokarmowego
• Sytuacje wymagające szybkiego działania przeciwbólowego lub przeciwgorączkowego

Istotne informacje o składzie leku

Warto zwrócić uwagę, że preparat Metamizol Krka zawiera 32,7 mg sodu w 1 ml roztworu, co ma znaczenie u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu.⁸ Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego.⁹