Profil bezpieczeństwa leku
Lexapro 10 mg
Escytalopram wymaga zachowania ostrożności w kilku kluczowych grupach pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. U seniorów powyżej 65. roku życia zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 5 mg/dobę z uwagi na ryzyko hiponatremii oraz wydłużenia odstępu QT. W przypadku zaburzeń czynności nerek, modyfikacja dawki nie jest konieczna przy łagodnym i umiarkowanym upośledzeniu, natomiast u pacjentów z klirensem kreatyniny (CLCR) poniżej 30 ml/min wskazana jest ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, gdzie przy łagodnym i umiarkowanym stopniu zaleca się dawkę początkową 5 mg/dobę oraz ostrożne zwiększanie dawki, a w ciężkich przypadkach konieczna jest wyjątkowa ostrożność.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPrzypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka ludzkiego. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Oznacza to, że należy zachować ostrożność i unikać stosowania leku podczas karmienia piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćWykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale wszelkie leki psychoaktywne mogą wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na ich zdolność prowadzenia samochodu i obsługi maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane. Oznacza to, że należy zachować ostrożność i unikać spożywania alkoholu podczas leczenia.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność podczas zwiększania dawki. U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz wydłużenia odstępu QT, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność podczas zwiększania dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się wyjątkową ostrożność, również podczas dostosowywania dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka ludzkiego. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Oznacza to, że należy zachować ostrożność i unikać stosowania leku podczas karmienia piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale wszelkie leki psychoaktywne mogą wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na ich zdolność prowadzenia samochodu i obsługi maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane. Oznacza to, że należy zachować ostrożność i unikać spożywania alkoholu podczas leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność podczas zwiększania dawki. U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz wydłużenia odstępu QT, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność podczas zwiększania dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się wyjątkową ostrożność, również podczas dostosowywania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania