L-alanina
L-alanina to aminokwas endogenny, który jest jednym z podstawowych składników budulcowych białek w organizmie człowieka. Należy do grupy aminokwasów niepolarnych i ma prosty łańcuch boczny składający się z grupy metylowej. Jest klasyfikowany jako aminokwas glukogenny, co oznacza, że może być przekształcany w glukozę podczas procesów metabolicznych.
W medycynie L-alanina jest istotna ze względu na swoją rolę w cyklu glukozo-alaninowym, który jest ważnym mechanizmem transportu azotu z mięśni do wątroby. W stanach katabolitycznych, takich jak głodzenie czy wysiłek fizyczny, mięśnie uwalniają L-alaninę, która jest transportowana do wątroby, gdzie ulega przemianie do pirogronianu, który następnie może zostać wykorzystany do syntezy glukozy.
Diagnostycznie, podwyższony poziom L-alaniny w surowicy krwi może wskazywać na zaburzenia metaboliczne, takie jak choroby wątroby czy mięśni. L-alanina jest również wykorzystywana w formie suplementów diety, szczególnie w sportach wytrzymałościowych, gdzie może wspierać syntezę białek oraz procesy regeneracyjne. W praktyce klinicznej stosuje się również preparaty zawierające L-alaninę w leczeniu żywieniowym pacjentów z niedożywieniem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Copaxone 20 mg/ml
Lek Copaxone, zawierający 20 mg/ml octanu glatirameru w roztworze do wstrzykiwań, jest stosowany w terapii stwardnienia rozsianego. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Octan glatirameru to syntetyczny polipeptyd o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów, zawierający aminokwasy L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę. Preparat ma pH 5,5-7,0 i osmolarność około 265 mOsmol/L, a jedna ampułko-strzykawka zawiera 1 ml roztworu, co odpowiada 20 mg octanu glatirameru (18 mg glatirameru w postaci zasady).
alergolog, ampułko-strzykawka, duszność, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, masa cząsteczkowa, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk twarzy, octan glatirameru, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, stwardnienie rozsiane, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji zawierający aminokwasy egzogenne (m.in. L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna) oraz endogenne (glicyna, L-alanina, L-prolina), taurynę, pochodne aminokwasów (N-acetylo-L-tyrozyna, N-acetylo-L-cysteina) i kwas L-jabłkowy, dedykowany do terapii pediatrycznej. Produkt charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy prawidłowym stosowaniu, jednak przekroczenie zalecanej prędkości infuzji może wywołać działania niepożądane, takie jak dreszcze, nudności i wymioty. Szybka infuzja niesie ryzyko poważniejszych zaburzeń metabolicznych, w tym nierównowagi aminokwasowej oraz zwiększonej utraty aminokwasów przez nerki, co może prowadzić do dysbalansu elektrolitowego i obniżenia efektywności terapii.
aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, dreszcze, dysbalans elektrolitowy, działanie niepożądane, glicyna, kwas L-jabłkowy, L-alanina, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-prolina, N-acetylo-L-cysteina, N-acetylo-L-tyrozyna, nudności, parametry biochemiczne, roztwór do infuzji, szybkość infuzji, tauryna, utrata aminokwasów przez nerki, wymioty, zaburzenie równowagi aminokwasów - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Copaxone 20 mg/ml
Lek Copaxone 20 mg/ml, zawierający octan glatirameru (18 mg glatirameru w postaci zasady na ampułko-strzykawkę), jest wskazany do leczenia pacjentów z rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego (MS), charakteryzującymi się okresami zaostrzeń neurologicznych (rzutów) i remisji. Skuteczność preparatu została potwierdzona w badaniach klinicznych u tej grupy chorych. Copaxone nie jest natomiast zalecany w pierwotnie postępującej oraz wtórnie postępującej postaci MS, gdzie obserwuje się stałe pogarszanie stanu neurologicznego bez remisji. Preparat jest dostępny w formie przezroczystego roztworu do wstrzykiwań o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/L.
ampułko-strzykawka, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, pogorszenie stanu neurologicznego, postać rzutowa stwardnienia rozsianego, remisja, roztwór do wstrzykiwań, rzut choroby, stosunek molowy, syntetyczne polipeptydy, wtórnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, zaostrzenie objawów neurologicznych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminosteril N-Hepa 8% –
Produkt leczniczy AMINOSTERIL N-HEPA 8% zawiera kompleks aminokwasów o łącznej zawartości 80,00 g/l i całkowitej zawartości azotu 12,90 g/l, w tym m.in. L-izoleucynę (10,40 g/1000 ml), L-leucynę (13,09 g/1000 ml) oraz L-lizynę (6,88 g/1000 ml). Parametry fizykochemiczne preparatu obejmują wartość energetyczną 1340 kJ/l (320 kcal/l), osmolarność teoretyczną 770 mOsm/l, kwasowość 12-25 mmol NaOH/l oraz pH w zakresie 5,7-6,3, co mieści się w granicach bezpieczeństwa dla dożylnego podawania. Poszczególne aminokwasy, jako naturalne składniki organizmu, posiadają dobrze udokumentowane profile toksykologiczne, a badania porównywalnych roztworów aminokwasów nie wykazały istotnej toksyczności, co pośrednio potwierdza bezpieczeństwo stosowania AMINOSTERIL N-HEPA 8% w warunkach przedklinicznych.
azot, badanie porównawcze, badanie toksyczności, bezpieczeństwo farmakologiczne, dane przedkliniczne, działanie toksyczne, glicyna, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, osmolarność, parametry fizykochemiczne, podanie dożylne, profil toksykologiczny, roztwór aminokwasów, żywienie parenteralne - Leksykon substancji czynnych
Glatiramer – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Octan glatirameru, syntetyczny polipeptyd stosowany w terapii stwardnienia rozsianego, nie wykazuje toksycznego wpływu na reprodukcję w badaniach na modelach zwierzęcych oraz nie powoduje wad rozwojowych ani toksyczności płodu w dostępnych danych klinicznych u kobiet w ciąży. Mimo to, ze względu na ograniczoną skalę danych epidemiologicznych, zaleca się ostrożność i unikanie stosowania leku w okresie ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzja o kontynuacji terapii powinna być oparta na indywidualnej ocenie aktywności choroby, historii rzutów oraz preferencjach pacjentki, z uwzględnieniem dokładnej dokumentacji przebiegu ciąży i rozwoju dziecka.
badanie nieinterwencyjne retrospektywne, działanie toksyczne, ekspozycja noworodka, glatiramer, karmienie piersią, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, octan glatirameru, okres rozrodczy, rzut choroby, stwardnienie rozsiane, syntetyczny polipeptyd, terapia modyfikująca przebieg choroby, toksyczność płodowa, toksyczny wpływ, wada rozwojowa, wchłanianie doustne, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clinimix N17G35E –
CLINIMIX N17G35E to dwukomorowy roztwór do infuzji dożylnej, zawierający 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 35% roztwór glukozy z wapniem, które przed podaniem należy zmieszać. Aminokwasy stanowią 50-100 g/l, w tym 41,3% to aminokwasy niezbędne, a 19% to aminokwasy rozgałęzione. Glukoza występuje w stężeniu 175-350 g/l, a wapń w 2,3-4,5 mmol/l. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 1, 1,5 i 2 litrów, o łącznej wartości energetycznej od 900 do 1800 kcal, z osmolarnością 1625 mOsm/l i pH 6. Roztwór może być suplementowany emulsjami tłuszczowymi (50-250 ml/1 l CLINIMIX), elektrolitami (Na do 80 mmol/l, K do 60 mmol/l, Mg do 5,6 mmol/l, Ca do 3,0 mmol/l), mikroelementami oraz witaminami, przy zachowaniu aseptyki i kontroli stabilności mieszaniny.
aminokwasy niezbędne, aminokwasy z elektrolitami, dwukomorowy worek, emulsja tłuszczowa, glicyna, glukoza z wapniem, infuzja dożylna, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, magnezu chlorek sześciowodny, osad fosforanu wapnia, osmolarność, pierwiastki śladowe, potasu wodorofosforan, pseudoaglutynacja, roztwór do infuzji, sodu octan trójwodny, synteza białek, wapnia chlorek dwuwodny, wykrzepianie, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remurel 20 mg/ml
Remurel to roztwór do wstrzykiwań zawierający glatirameru octan w stężeniu 20 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 mg glatirameru octanu (18 mg glatirameru w formie zasady). Substancja czynna to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 molowego), L-alaniny (0,392-0,462 molowego), L-tyrozyny (0,086-0,100 molowego) oraz L-lizyny (0,300-0,374 molowego). Średnia masa cząsteczkowa glatirameru octanu wynosi 5000-9000 Da. Produkt zawiera minimalną ilość substancji pomocniczych: mannitol i wodę do wstrzykiwań, co ogranicza ryzyko reakcji na składniki dodatkowe. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego lub brązowawego, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/l.
ampułko-strzykawka, glatirameru octan, guma bromobutylowa, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, mannitol, masa cząsteczkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, sól octanowa polipeptydów, substancja pomocnicza, szkło typu I, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminosteril N-Hepa 8% –
AMINOSTERIL N-HEPA 8% to roztwór do infuzji dożylnej zawierający 80 g/l aminokwasów, w tym L-izoleucynę (10,40 g/l), L-leucynę (13,09 g/l), L-lizynę (6,88 g/l), L-metioninę (1,10 g/l), N-acetylo-L-cysteinę (0,52 g/l), L-fenyloalaninę (0,88 g/l), L-treoninę (4,40 g/l), L-tryptofan (0,70 g/l), L-walinę (10,08 g/l), L-argininę (10,72 g/l), L-histydynę (2,80 g/l), glicynę (5,82 g/l), L-alaninę (4,64 g/l), L-prolinę (5,73 g/l) oraz L-serynę (2,24 g/l). Zawartość azotu wynosi 12,90 g/l, a wartość energetyczna 1340 kJ/l (320 kcal/l). Roztwór ma pH 5,7-6,3, osmolarność około 770 mOsm/l oraz kwasowość 12-25 mmol NaOH/l. Produkt jest sterylny, bezbarwny i przeznaczony do jednorazowego użytku, pakowany w butelki 500 ml z bezbarwnego szkła. Po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a niezużytą zawartość usunąć, aby uniknąć ryzyka zakażenia mikrobiologicznego.
aminokwas, azot, emulsja tłuszczowa, glicyna, kwasowość roztworu, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, niezgodność farmaceutyczna, octan L-lizyny, osmolarność, podanie dożylne, równowaga elektrolitowa, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji zawierający 17 aminokwasów, w tym egzogenne (np. L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna) oraz endogenne (np. L-arginina, glicyna), a także taurynę i inne pochodne. Preparat charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 885 mOsm/l oraz pH 5,5–6,0 i jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych, głównie u niemowląt i małych dzieci. Z uwagi na formę podania (dożylna infuzja) oraz grupę docelową pacjentów, produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co zostało potwierdzone w punkcie 4.7 charakterystyki produktu leczniczego, gdzie zagadnienie to określono jako „nie dotyczy”.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, Aminoven Infant 10%, charakterystyka produktu leczniczego, droga dożylna, glicyna, infuzja, infuzja aminokwasów, kwas L-jabłkowy, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, N-acetylo-L-tyrozyna, osmolarność teoretyczna, produkt leczniczy, roztwór do infuzji, tauryna, żywienie parenteralne