dekstrometorfanu bromowodorek
Dekstrometorfanu bromowodorek to substancja czynna o działaniu przeciwkaszlowym, będąca pochodną morfiny, jednak pozbawiona właściwości przeciwbólowych i uzależniających w dawkach terapeutycznych. Mechanizm działania polega głównie na hamowaniu ośrodka kaszlu w rdzeniu przedłużonym poprzez działanie na receptory NMDA oraz sigma.
Substancja jest powszechnie stosowana w leczeniu suchego, nieproduktywnego kaszlu różnego pochodzenia. W dawkach terapeutycznych wykazuje niewielkie działania niepożądane, najczęściej obejmujące senność i zawroty głowy. Lek występuje w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym syropów, tabletek oraz pastylek do ssania.
Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami MAO, lekami serotoninergicznymi oraz alkoholem, ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych interakcji. W ostatnich latach zwraca się uwagę na problem nadużywania dekstrometorfanu w celach rekreacyjnych, gdyż w wysokich dawkach może wywoływać efekty dysocjacyjne i halucynogenne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
Produkt leczniczy ACODIN Duo, zawierający dekstrometorfanu bromowodorek oraz dekspantenol w stężeniu (15 mg + 50 mg)/5 ml, stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. W dawkach terapeutycznych nie obserwuje się ograniczenia sprawności psychofizycznej pacjenta. Jednakże przekroczenie zalecanych dawek może wywołać działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do zaburzeń funkcji poznawczych, koordynacji ruchowej oraz czasu reakcji, co znacząco obniża bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W związku z tym lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o konieczności przestrzegania dawkowania oraz o potencjalnych skutkach przedawkowania.
ACODIN Duo, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dekspantenol, dekstrometorfanu bromowodorek, funkcje psychomotoryczne, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, interakcja lekowa, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, sprawność psychofizyczna, substancja depresyjna OUN - Leksykon leków
Przedawkowanie – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
Przedawkowanie leku ACODIN Duo, zawierającego dekstrometorfanu bromowodorek (15 mg/5 ml) oraz dekspantenol (50 mg/5 ml), może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych obejmujących układ pokarmowy (nudności, wymioty), ośrodkowy układ nerwowy (dystonia, ataksja, oczopląs, senność, osłupienie), układ sercowo-naczyniowy (tachykardia, wydłużenie QTc) oraz zaburzenia psychiczne (pobudzenie, splątanie, psychoza toksyczna). W ciężkich przypadkach obserwuje się stany zagrażające życiu, takie jak śpiączka, depresja oddechowa i drgawki. Objawy te wynikają z działania dekstrometorfanu na receptory NMDA, transportery serotoniny oraz mechanizmy opioidowe, co może prowadzić także do rozwoju zespołu serotoninowego, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków serotoninergicznych.
ataksja, benzodiazepiny, dekspantenol, dekstrometorfanu bromowodorek, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, hipertermia, kardiotoksyczność, nalokson, oczopląs, omamy wzrokowe, pobudzenie, pochodna morfiny, psychoza toksyczna, receptor NMDA, śpiączka, splątanie, tachykardia, transporter serotoniny, układ serotoninergiczny, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gripex Hot Zatoki 650 mg + 60 mg + 20 mg + 4 mg
Gripex Hot ZATOKI to preparat zawierający paracetamol (650 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (60 mg), dekstrometorfanu bromowodorek (20 mg) oraz chlorofenaminę maleinian (4 mg). Ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne związane z pseudoefedryną, dekstrometorfanem i chlorofeniną, lek jest przeciwwskazany w ciąży. Paracetamol, mimo szerokiego zastosowania i braku dowodów na teratogenność, budzi wątpliwości dotyczące wpływu na rozwój układu nerwowego płodu, co wymaga ostrożności. Brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo pozostałych składników u kobiet ciężarnych podkreśla konieczność unikania stosowania tego preparatu w każdym trymestrze ciąży.
badanie kohortowe, chlorofenaminy maleinian, ciąża, dekstrometorfanu bromowodorek, ekspozycja na substancje czynne, karmienie piersią, laktacja, leczenie objawowe przeziębienia, metoda niefarmakologiczna, neurotoksyczność paracetamolu, paracetamol, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka matki, pseudoefedryny chlorowodorek, ryzyko teratogenne, toksyczność płodowa, wada rozwojowa płodu, życie płodowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Actifed w postaci syropu zawiera 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku w 5 ml preparatu. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zaleca się 10 ml syropu 3-4 razy na dobę, maksymalna dawka dobowa wynosi 40 ml; dla dzieci w wieku 7-12 lat dawka wynosi 5 ml 3-4 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 20 ml. U pacjentów geriatrycznych oraz z łagodną niewydolnością wątroby stosuje się dawkowanie jak u dorosłych, jednak z uwzględnieniem monitorowania czynności nerek i wątroby. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak etanol, sacharoza i sorbitol, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka niewydolność wątroby, czynność nerek i wątroby, dekstrometorfanu bromowodorek, etanol, grupa pacjentów, łagodna niewydolność wątroby, maksymalna dawka dobowa, pacjent geriatryczny, podanie doustne, produkt leczniczy, pseudoefedryny chlorowodorek, sacharoza, sorbitol, substancja pomocnicza, triprolidyny chlorowodorek, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
Przeprowadzona analiza przedkliniczna syropu Acodin Duo, zawierającego 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 50 mg dekspantenolu na 5 ml, nie wykazała istotnych zagrożeń toksykologicznych. Badania obejmowały toksyczność ostrą, podostre i przewlekłą na modelach zwierzęcych, które nie wskazały na ryzyko kliniczne przy stosowaniu zalecanych dawek terapeutycznych. Ponadto, nie stwierdzono potencjału genotoksycznego ani karcinogennego dla obu substancji czynnych, co potwierdza bezpieczeństwo preparatu w kontekście długoterminowego stosowania.
ACODIN Duo, bezpieczeństwo farmakologiczne, dekspantenol, dekstrometorfanu bromowodorek, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał karcinogenny, rozwój płodu, rozwój postnatalny, rozwój prenatalny, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Acodin 150 Junior (50 mg + 7,5 mg)/5 ml
Produkt leczniczy ACODIN 150 Junior w formie syropu zawiera dekstrometorfanu bromowodorek (7,5 mg/5 ml) oraz dekspantenol (50 mg/5 ml). Przeprowadzone badania przedkliniczne, obejmujące testy toksykologiczne na modelach zwierzęcych, nie wykazały specyficznych zagrożeń toksykologicznych dla człowieka przy stosowaniu tych substancji w dawkach terapeutycznych. Badania farmakologiczne bezpieczeństwa potwierdziły brak istotnego negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa preparatu w zakresie stosowanych dawek.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie genotoksyczności, badanie karcinogenności, badanie toksyczności reprodukcyjnej, badanie toksykologiczne, dekspantenol, dekstrometorfanu bromowodorek, model zwierzęcy, ośrodkowy układ nerwowy, parametr rozrodczy, parametr rozwojowy, potencjał genotoksyczny, potencjał karcinogenny, potencjał rakotwórczy, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, test in vitro, test in vivo, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexapini (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Dexapini w formie syropu zawiera trzy substancje czynne: dekstrometorfanu bromowodorek (6,5 mg/5 ml), wyciąg płynny z pędów sosny zwyczajnej (426 mg/5 ml) oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego (65 mg/5 ml). Głównym składnikiem o działaniu terapeutycznym jest dekstrometorfanu bromowodorek, który działa jako niekompetycyjny inhibitor receptorów NMDA w ośrodkowym układzie nerwowym, skutecznie hamując odruch kaszlowy. Badania kliniczne potwierdzają jego skuteczność przeciwkaszlową w dawkach 5-30 mg, z efektem utrzymującym się od 3 do 8 godzin, porównywalną do kodeiny. W dawce 20 mg dekstrometorfanu obserwowano efekt przeciwkaszlowy u 88% pacjentów, co potwierdza wysoką efektywność preparatu.
3-metoksymorfinan, cetyna sosnowa, dekstrometorfanu bromowodorek, dekstrorfan, działanie przeciwkaszlowe, działanie sekretolityczne, ewakuacja wydzieliny, Foeniculum vulgare, kodeina, łagodzenie kaszlu, nalewka z kopru włoskiego, odruch kaszlowy, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, Pinus sylvestris, receptor NMDA, supresja kaszlu, wyciąg z pędów sosny, wydzielina oskrzelowa