Dawkowanie i sposób podawania
Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Actifed w postaci syropu zawiera 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku w 5 ml preparatu. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zaleca się 10 ml syropu 3-4 razy na dobę, maksymalna dawka dobowa wynosi 40 ml; dla dzieci w wieku 7-12 lat dawka wynosi 5 ml 3-4 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 20 ml. U pacjentów geriatrycznych oraz z łagodną niewydolnością wątroby stosuje się dawkowanie jak u dorosłych, jednak z uwzględnieniem monitorowania czynności nerek i wątroby. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak etanol, sacharoza i sorbitol, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Actifed
- Dawkowanie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat
- Dawkowanie u dzieci w wieku 7 do 12 lat
- Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby
- Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
- Tabela dawkowania leku Actifed
- Uwagi dotyczące dawkowania
Dawkowanie i sposób podawania leku Actifed
Actifed w postaci syropu (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml zawierający triprolidyny chlorowodorek, pseudoefedryny chlorowodorek oraz dekstrometorfanu bromowodorek jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania doustnego. Dawkowanie należy dostosować do wieku pacjenta, a także uwzględnić szczególne grupy pacjentów.1
Dawkowanie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Zalecana dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia wynosi 10 ml syropu, podawana trzy lub cztery razy na dobę. Należy pamiętać, że maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 40 ml syropu.2
Dawkowanie u dzieci w wieku 7 do 12 lat
Dla młodszych pacjentów w przedziale wiekowym 7-12 lat zalecana dawka wynosi 5 ml syropu, podawana trzy lub cztery razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa dla tej grupy wiekowej jest ograniczona do 20 ml syropu.3
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Mimo braku szczegółowych badań dotyczących stosowania produktu Actifed u pacjentów geriatrycznych, doświadczenie kliniczne wskazuje, że dawkowanie zalecane dla dorosłych jest również odpowiednie w tej grupie pacjentów. Podczas terapii należy jednak zwrócić szczególną uwagę na czynność nerek i wątroby, które mogą być obniżone u osób starszych.4
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby
U pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby doświadczenie kliniczne wskazuje, że dawkowanie zalecane dla dorosłych jest również odpowiednie. Należy pamiętać, że lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.5
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
Przy stosowaniu leku Actifed u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek należy zachować szczególną ostrożność. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów ze współistniejącą chorobą układu sercowo-naczyniowego. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z poważnymi zaburzeniami czynności nerek.6
Tabela dawkowania leku Actifed
| Grupa pacjentów | Pojedyncza dawka | Częstość podawania | Maksymalna dawka dobowa |
|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci >12 lat | 10 ml syropu | 3-4 razy na dobę | 40 ml |
| Dzieci 7-12 lat | 5 ml syropu | 3-4 razy na dobę | 20 ml |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 10 ml syropu | 3-4 razy na dobę | 40 ml* |
| Pacjenci z łagodną niewydolnością wątroby | 10 ml syropu | 3-4 razy na dobę | 40 ml* |
| Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek | 10 ml syropu | 3-4 razy na dobę | 40 ml** |
* Należy zwrócić szczególną uwagę na czynność nerek i wątroby
** Należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza u pacjentów ze współistniejącą chorobą układu sercowo-naczyniowego
Uwagi dotyczące dawkowania
Przy ustalaniu dawkowania leku Actifed należy uwzględnić skład jakościowy i ilościowy syropu. 5 ml syropu zawiera 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku.7
Należy również pamiętać, że syrop Actifed zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym etanol, sacharozę, sorbitol i inne składniki, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania