Profil bezpieczeństwa leku
Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Actifed wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących stosowanie jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, ze względu na przenikanie pseudoefedryny i triprolidyny do mleka matki oraz brak danych dotyczących dekstrometorfanu. U seniorów zaleca się monitorowanie czynności nerek i wątroby, mimo że dawkowanie jest zgodne z zaleceniami dla dorosłych. W przypadku pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek lub wątroby konieczna jest ostrożność, natomiast produkt jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności tych narządów.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćProdukt Actifed może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie w przypadkach, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla karmionego piersią dziecka. Pseudoefedryna i triprolidyna przenikają do mleka matki, a dziecko może przyjąć istotną część dawki. Brak danych dotyczących przenikania dekstrometorfanu do mleka. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt Actifed może powodować senność, dlatego pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w okresie podawania produktu.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuPodczas stosowania produktu leczniczego Actifed nie należy spożywać alkoholu. Triprolidyna może nasilać działanie uspokajające alkoholu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących stosowania produktu Actifed u pacjentów w podeszłym wieku, ale doświadczenie wskazuje, że dawkowanie zalecane dorosłym jest odpowiednie. Zaleca się jednak szczególną ostrożność i monitorowanie czynności nerek i wątroby.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas stosowania produktu u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek. Produkt jest przeciwwskazany w ciężkiej ostrej lub przewlekłej chorobie nerek lub niewydolności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. Produkt jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Produkt Actifed może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie w przypadkach, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka. Pseudoefedryna i triprolidyna przenikają do mleka matki, a dziecko może przyjąć istotną część dawki. Brak danych dotyczących przenikania dekstrometorfanu do mleka. Zalecana jest ostrożność. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zabronione | Produkt Actifed może powodować senność, dlatego pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w okresie podawania produktu. |
| Interakcje z Alkoholem | Zabronione | Podczas stosowania produktu leczniczego Actifed nie należy spożywać alkoholu. Triprolidyna może nasilać działanie uspokajające alkoholu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących stosowania produktu Actifed u pacjentów w podeszłym wieku, ale doświadczenie wskazuje, że dawkowanie zalecane dorosłym jest odpowiednie. Zaleca się jednak szczególną ostrożność i monitorowanie czynności nerek i wątroby. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek. Produkt jest przeciwwskazany w ciężkiej ostrej lub przewlekłej chorobie nerek lub niewydolności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. Produkt jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania