Dawkowanie i sposób podawania
Jobenguan
Jobenguan, zawierający radioizotopy 131I lub 123I, jest stosowany w diagnostyce i terapii chorób układu współczulnego oraz guzów neuroendokrynnych. W diagnostyce MIBG-131I podaje się dorosłym w dawkach 40-80 MBq (1,2-2,2 mCi), natomiast MIBG-123I w zakresie 80-200 MBq, z możliwością zwiększenia do 111-370 MBq przy badaniu unerwienia współczulnego mięśnia sercowego. Dawkowanie u dzieci jest dostosowane do masy ciała według współczynników EANM, z minimalną aktywnością diagnostyczną 35 MBq, a dla badania sercowego nie niższą niż 80 MBq. W przypadku MIBG-123I u dzieci poniżej 6 miesięcy stosuje się 4 MBq/kg (max. 40 MBq), a u starszych dzieci dawkowanie jest zależne od wieku i masy ciała, zgodnie z podanymi tabelami. Podanie odbywa się powoli dożylnie lub wlewem, z uwzględnieniem lokalnych przepisów i diagnostycznych poziomów referencyjnych (DRL).
- Dawkowanie i sposób podawania substancji jobenguan – wprowadzenie
- Dawkowanie jobenguanu w procedurach diagnostycznych
- Dawkowanie Metajodobenzyloguanidyny 131I (MIBG-131I) u dorosłych
- Dawkowanie Metajodobenzyloguanidyny 123I (MIBG-123I) u dorosłych
- Dawkowanie Metajodobenzyloguanidyny 131I (MIBG-131I) u dzieci
- Dawkowanie Metajodobenzyloguanidyny 123I (MIBG-123I) u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie jobenguanu w procedurach terapeutycznych
- Sposób podawania preparatów z jobenguan
- Metajodobenzyloguanidyna 131I (MIBG-131I) do diagnostyki
- Metajodobenzyloguanidyna 123I (MIBG-123I)
- Metajodobenzyloguanidyna 131I (MIBG-131I) do terapii
- Porównanie dawkowania jobenguanu w różnych preparatach
Dawkowanie i sposób podawania substancji jobenguan – wprowadzenie
Jobenguan (131I lub 123I) to substancja czynna stosowana w radiofarmaceutykach diagnostycznych i terapeutycznych, która występuje w różnych stężeniach aktywności promieniotwórczej w zależności od wskazania. Właściwe dawkowanie jest kluczowe dla uzyskania optymalnych wyników zarówno w diagnostyce, jak i terapii chorób związanych z układem współczulnym oraz guzów neuroendokrynnych. 1 2
Dawkowanie jobenguanu w procedurach diagnostycznych
Dawkowanie Metajodobenzyloguanidyny 131I (MIBG-131I) u dorosłych
W przypadku Metajodobenzyloguanidyny 131I (MIBG-131I) do diagnostyki, standardowa aktywność podawana osobom dorosłym zawiera się w przedziale 40-80 MBq (1,2-2,2 mCi). 3
Dawkowanie Metajodobenzyloguanidyny 123I (MIBG-123I) u dorosłych
Dla preparatu Metajodobenzyloguanidyna-123I (MIBG-123I) zalecana dawka dla osób dorosłych wynosi 80-200 MBq. W przypadkach, gdy badanie dotyczy unerwienia współczulnego mięśnia sercowego, rekomendowane dawkowanie zwiększa się do zakresu 111-370 MBq. 4
Dawkowanie Metajodobenzyloguanidyny 131I (MIBG-131I) u dzieci
Aktywność podawana dzieciom stanowi część dawki dla osoby dorosłej i jest obliczana na podstawie masy ciała dziecka. Zgodnie z zaleceniami Grupy Pediatrycznej Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej (Paediatric Task Group of EANM) stosuje się współczynniki przeliczeniowe według masy ciała. Ze względu na konieczność uzyskania odpowiedniej jakości scyntygramów, najmniejsza zalecana aktywność dla dzieci wynosi 35 MBq. 5
| Masa ciała dziecka (kg) | Współczynnik | Masa ciała dziecka (kg) | Współczynnik | Masa ciała dziecka (kg) | Współczynnik |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 0,10 | 22 | 0,50 | 42 | 0,78 |
| 4 | 0,14 | 24 | 0,53 | 44 | 0,80 |
| 6 | 0,19 | 26 | 0,56 | 46 | 0,82 |
| 8 | 0,23 | 28 | 0,58 | 48 | 0,85 |
| 10 | 0,27 | 30 | 0,62 | 50 | 0,88 |
| 12 | 0,32 | 32 | 0,65 | 52-54 | 0,90 |
| 14 | 0,36 | 34 | 0,68 | 56-58 | 0,92 |
| 16 | 0,40 | 36 | 0,71 | 60-62 | 0,96 |
| 18 | 0,44 | 38 | 0,73 | 64-66 | 0,98 |
| 20 | 0,46 | 40 | 0,76 | 68 | 0,99 |
Dawkowanie Metajodobenzyloguanidyny 123I (MIBG-123I) u dzieci i młodzieży
W przypadku preparatu MIBG-123I stosowany jest inny schemat dawkowania u dzieci, zależny od wieku oraz masy ciała:
- Dzieci poniżej 6 miesiąca życia: 4 MBq na kilogram masy ciała (maksymalnie 40 MBq) 6
- Dzieci w wieku pomiędzy 6 miesięcy a 2 lata: 4 MBq na kilogram masy ciała (minimum 40 MBq) 7
- Dzieci powyżej 2 lat: dawkowanie na podstawie masy ciała zgodnie z tabelą poniżej 8
| Masa ciała dziecka (kg) | Dawka (aktywność) (MBq) | Masa ciała dziecka (kg) | Dawka (aktywność) (MBq) | Masa ciała dziecka (kg) | Dawka (aktywność) (MBq) |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 20 | 15 | 76 | 35 | 140 |
| 4 | 28 | 20 | 92 | 40 | 152 |
| 6 | 38 | 25 | 110 | 45 | 162 |
| 8 | 46 | 30 | 124 | 50 | 176 |
| 10 | 54 |
W przypadku badania unerwienia współczulnego mięśnia sercowego u dzieci, minimalna aktywność nie powinna być niższa niż 80 MBq. 9
Dawkowanie jobenguanu w procedurach terapeutycznych
Metody doboru aktywności terapeutycznej
W przypadku zastosowania Metajodobenzyloguanidyny 131I (MIBG-131I) do terapii stosuje się dwa podstawowe sposoby doboru aktywności terapeutycznej:
- Aktywność dobrana indywidualnie – na podstawie badań dozymetrycznych. Aktywność oraz odstępy czasu pomiędzy możliwymi wielokrotnymi podaniami radiofarmaceutyku uzależnione są od:
- Masy guza nowotworowego
- Stopnia upośledzenia czynności szpiku kostnego
- Funkcji nerek
Istotna jest również dynamika procesu nowotworowego – im szybsza progresja guza, tym krótszy powinien być odstęp czasu pomiędzy kolejnymi dawkami. 10
- Stała aktywność terapeutyczna – zwykle w przedziale 3,7-11,1 GBq. 11
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Dawki terapeutyczne są identyczne zarówno dla dzieci, jak i dorosłych. Istotne jest, że produktu nie wolno podawać wcześniakom ani noworodkom. W przypadku osób w wieku podeszłym nie jest wymagane specjalne dostosowanie dawkowania. 12
Sposób podawania preparatów z jobenguan
Metajodobenzyloguanidyna 131I (MIBG-131I) do diagnostyki
Preparat podawany jest powoli dożylnie. Czas wstrzyknięcia powinien wynosić od 30 do 300 sekund. Należy pamiętać, że zgodnie z Dyrektywą Europejską 97/43/Euratom i aktualną praktyką europejską, podane aktywności należy traktować jako ogólne wytyczne. Lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej powinien uwzględniać diagnostyczne poziomy referencyjne (DRL) oraz zasady określone przez lokalne przepisy. Wstrzyknięcie aktywności większej niż lokalne DRL wymaga odpowiedniego uzasadnienia. 13
Metajodobenzyloguanidyna 123I (MIBG-123I)
Preparat MIBG-123I podawany jest we wlewie lub powolnej iniekcji dożylnej. Jeżeli jest taka potrzeba, można zwiększyć podawaną objętość poprzez rozcieńczenie roztworu. Rekomendowany schemat dawkowania powinien również uwzględniać zasady określone przez lokalne przepisy dotyczące dawkowania produktów radiofarmaceutycznych. 14
Metajodobenzyloguanidyna 131I (MIBG-131I) do terapii
Dawka terapeutyczna podawana jest dożylnie, zwykle w powolnym wlewie dożylnym w ciągu 1,5-4 godzin. Należy zachować określoną procedurę przygotowania leku:
- Około 1 godziny przed podaniem należy rozmrozić fiolkę zawierającą jobenguan (131I) poprzez umieszczenie jej wraz z ołowianym pojemnikiem osłonowym w łaźni wodnej o temperaturze nieprzekraczającej 50°C.
- Po rozmrożeniu, bezpośrednio przed podaniem drogą wlewu dożylnego, zalecane jest rozcieńczenie dawki za pomocą 50 ml jałowego roztworu soli fizjologicznej.
15
Porównanie dawkowania jobenguanu w różnych preparatach
| Preparat | Dorośli | Dzieci | Sposób podania |
|---|---|---|---|
| MIBG-131I do diagnostyki | 40-80 MBq (1,2-2,2 mCi) | Część dawki dla dorosłego wg współczynników z tabeli EANM; min. 35 MBq | Powoli dożylnie (30-300 sekund) |
| MIBG-123I | 80-200 MBq 111-370 MBq (badanie unerwienia serca) |
<6 m.ż.: 4 MBq/kg (maks. 40 MBq) 6 m.ż.-2 r.ż.: 4 MBq/kg (min. 40 MBq) >2 r.ż.: wg tabeli masy ciała |
Wlew lub powolna iniekcja dożylna |
| MIBG-131I do terapii | Indywidualnie wg dozymetrii lub 3,7-11,1 GBq (stała dawka) |
Identyczne jak dla dorosłych (przeciwwskazane u wcześniaków i noworodków) |
Powolny wlew dożylny (1,5-4 godz.) po rozcieńczeniu 50 ml soli fizjologicznej |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania