Travogen
Krem, 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci kremu zawiera 1% izokonazolu azotanu jako substancję czynną oraz alkohol cetostearylowy jako składnik pomocniczy. Stosowany jest miejscowo w leczeniu powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry, takich jak grzybica rąk, stóp, pachwin oraz okolic narządów płciowych. Preparat jest również skuteczny w terapii łupieżu pstrego i łupieżu rumieniowego. Dzięki kremowej formule ułatwia aplikację oraz zapewnia działanie przeciwgrzybicze.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Travogen w kremie zawiera 10 mg/g izokonazolu azotanu (1%) i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Preparat aplikuje się raz na dobę na zmienioną chorobowo powierzchnię skóry, zwykle przez 2-3 tygodnie. W przypadku zakażeń opornych lub zlokalizowanych w przestrzeniach międzypalcowych dłoni i stóp, czas terapii może być wydłużony do 4 tygodni lub dłużej, z zastosowaniem specjalnej techniki aplikacji – umieszczenia paska gazy nasączonej kremem między palcami, co poprawia kontakt leku z ogniskiem zakażenia. Kontynuacja leczenia przez minimum 2 tygodnie po ustąpieniu objawów jest kluczowa dla zapobiegania nawrotom, a dawkowanie nie wymaga modyfikacji u niemowląt, dzieci i młodzieży.
Przed aplikacją kremu należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę, co zwiększa skuteczność penetracji izokonazolu. W trakcie terapii zaleca się regularne monitorowanie efektów leczenia; brak poprawy po 3 tygodniach lub nasilenie objawów wymaga ponownej oceny diagnostycznej i ewentualnej modyfikacji schematu terapeutycznego. W przypadkach wymagających przedłużonej terapii powyżej 4 tygodni wskazana jest okresowa ocena kliniczna. Travogen jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego i powinien być nakładany cienką warstwą, delikatnie wmasowaną w skórę.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Travogen 10 mg/g
eradykacja zakażenia, izokonazolu azotan, nawrót zakażenia, objawy kliniczne, ocena kliniczna, penetracja substancji czynnej, poprawa kliniczna, postęp leczenia, schemat leczenia, stosowanie miejscowe na skórę, substancja czynna, zakażenie grzybicze, zakażenie oporne, zakażenie oporne na leczenie, zakażenie przestrzeni międzypalcowych -
Działania niepożądane
Travogen w postaci kremu zawiera 1% (10 mg/g) izokonazolu azotanu i może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwowanymi objawami w badaniach klinicznych były podrażnienie oraz pieczenie w miejscu aplikacji. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10) – podrażnienie skóry; niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) – pieczenie i zmiany sączące; rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) – przesuszenie skóry, świąd, obrzęk, wyprysk potnicowy; oraz częstość nieznana – kontaktowe zapalenie skóry i alergiczne reakcje skórne. Mechanizm działań niepożądanych wiąże się zarówno z właściwościami izokonazolu, jak i składnikami podłoża kremowego, w tym alkoholem cetostearylowym, który może nasilać miejscowe reakcje zapalne.
Długotrwałe stosowanie lub predyspozycje pacjenta mogą prowadzić do nasilenia objawów, takich jak pęknięcia naskórka, rumień czy pęcherze w miejscu aplikacji. Reakcje skórne mogą mieć charakter miejscowy lub uogólniony, obejmując zmiany sączące, wyprysk potnicowy, kontaktowe zapalenie skóry oraz alergiczne reakcje o różnym nasileniu. Personel medyczny powinien monitorować i zgłaszać podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich instytucji, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL w Polsce, aby zapewnić ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii Travogenem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Travogen 10 mg/g
alkohol cetostearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, izokonazol azotan, kontaktowe zapalenie skóry, konwencja MedDRA, lipidy skórne, monitorowanie leku, obrzęk skórny, pęcherze skórne, pęknięcie naskórka, podrażnienie skóry, przesuszona skóra, reakcja alergiczna skórna, reakcja zapalna, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd skóry, Travogen, wyprysk potnicowy, zaburzenia skórne, złuszczanie naskórka, zmiany sączące -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Travogen (krem 10 mg/g, zawierający 1% izokonazolu azotanu) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co ogranicza ryzyko interakcji systemowych, w tym z alkoholem spożywczym. Brak jest udokumentowanych badań klinicznych dotyczących interakcji z innymi lekami, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Travogenu z innymi miejscowymi preparatami na tę samą powierzchnię skóry. Nakładanie różnych leków miejscowych może prowadzić do zmian w ich wchłanianiu i skuteczności, dlatego wskazane jest zachowanie odstępu czasowego minimum 15-30 minut między aplikacjami. Szczególną uwagę należy zwrócić na unikanie jednoczesnego stosowania Travogenu z innymi miejscowymi lekami przeciwgrzybiczymi oraz kortykosteroidami, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych lub osłabienia działania przeciwgrzybiczego.
W praktyce klinicznej zaleca się, aby skóra przed aplikacją kremu była czysta i sucha, a stosowanie okluzyjnych opatrunków na leczoną powierzchnię było ograniczone do sytuacji wyraźnie zaleconych przez lekarza, ze względu na możliwość zwiększenia miejscowego wchłaniania. Preparat zawiera alkohol cetostearylowy jako substancję pomocniczą, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Mydła o kwaśnym pH mogą potencjalnie wzmacniać działanie przeciwgrzybicze Travogenu, co można rozważyć jako uzupełnienie terapii. Pomimo minimalnego ryzyka interakcji ogólnoustrojowych, pacjentów poddawanych jednoczesnemu leczeniu ogólnoustrojowemu należy poinformować o konieczności konsultacji lekarskiej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Travogen 10 mg/g
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, interakcja farmakologiczna, interakcja systemowa, izokonazol azotan, kortykosteroid miejscowy, leczenie ogólnoustrojowe, lek przeciwgrzybiczny, mydło o kwaśnym pH, opatrunek okluzyjny, preparat okluzyjny, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja skórna, Travogen, wchłanianie ogólnoustrojowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Travogen, zawierający izokonazol azotan, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka matki. Stosowanie leku na sutki powinno być ograniczone i rozważane jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u tej grupy pacjentów.
W dokumentacji Travogenu nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na bezpieczne stosowanie leku w tym kontekście. Nie ma jednak dostępnych danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz u osób starszych, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści w tych grupach pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Travogen 10 mg/g
-
Przeciwwskazania
Lek Travogen w postaci kremu zawiera izokonazolu azotan w stężeniu 10 mg/g (1%) i posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, głównie w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym alkohol cetostearylowy. Alkohol cetostearylowy, jako składnik pomocniczy, może wywoływać miejscowe reakcje skórne, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości na tę substancję. Przed zastosowaniem Travogenu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na azole oraz składniki kremów dermatologicznych. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na izokonazol lub substancje pomocnicze, lekarz powinien odstąpić od zalecenia Travogenu i rozważyć alternatywne leczenie przeciwgrzybicze o innym składzie. Ważne jest również dokładne udokumentowanie reakcji alergicznej w dokumentacji medycznej pacjenta. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i zapewnia bezpieczeństwo terapii przeciwgrzybiczej u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Travogen 10 mg/g
-
Przedawkowanie
Travogen (krem 10 mg/g zawierający azotan izokonazolu) wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa w kontekście przedawkowania, co potwierdzają badania toksykologiczne. Nie stwierdzono istotnego ryzyka ostrego zatrucia ani specyficznych objawów toksycznych, nawet przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry w warunkach zwiększonej absorpcji czy przypadkowym doustnym spożyciu. Brak określonej dawki toksycznej oraz nieobecność objawów ogólnoustrojowych podkreślają niskie ryzyko poważnych następstw klinicznych w takich sytuacjach.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Travogenu zaleca się przerwanie stosowania leku, a przy doustnym spożyciu wdrożenie standardowych procedur ograniczających wchłanianie substancji czynnej. Leczenie powinno być objawowe, a pacjent wymaga monitorowania stanu klinicznego. Brak specyficznych objawów zatrucia oraz potencjalnych reakcji miejscowych przy nadmiernej aplikacji wskazuje na bezpieczeństwo preparatu w codziennej praktyce dermatologicznej i przeciwgrzybiczej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Travogen 10 mg/g
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Izokonazol azotan, substancja czynna kremu Travogen w stężeniu 10 mg/g, przeszedł szeroki zakres badań przedklinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo stosowania. Badania farmakologiczne wykazały brak istotnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy i nerwowy. W testach toksyczności po podaniu wielokrotnym nie stwierdzono istotnych zmian hematologicznych, biochemicznych ani histopatologicznych narządów wewnętrznych. Ponadto, izokonazol azotan nie wykazał potencjału genotoksycznego ani rakotwórczego, co potwierdzono testami mutacji genowych in vitro, aberracji chromosomowych oraz badaniami długoterminowej ekspozycji na zwierzętach laboratoryjnych. Badania reprodukcyjne nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, rozwój zarodka, płodu ani rozwój pourodzeniowy.
W kontekście miejscowego stosowania kremu Travogen, badania tolerancji miejscowej potwierdziły brak podrażnień skóry i błon śluzowych przy dawce terapeutycznej 10 mg/g. Jednakże, testy na oku królika wykazały możliwość podrażnienia spojówki w przypadku niezamierzonego kontaktu produktu z oczami, co wymaga zachowania ostrożności podczas aplikacji. Podsumowując, dane przedkliniczne wskazują na wysoki profil bezpieczeństwa izokonazolu azotanu przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, z jedynym istotnym ryzykiem związanym z potencjalnym podrażnieniem spojówki w przypadku ekspozycji okulistycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Travogen 10 mg/g
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, błona śluzowa, działanie rakotwórcze, izokonazol azotan, parametr hematologiczny, podrażnienie miejscowe skóry, podrażnienie spojówki, potencjał genotoksyczny, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, test mutacji genowej, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na płodność, zmiana nowotworowa -
Skład i postać leku
Travogen to krem o stężeniu 10 mg/g (1% w/w) izokonazolu azotanu, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu cetostearylowego, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Krem ma biały do lekko żółtawego, nieprzezroczysty wygląd i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a jego okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania. Travogen jest gotowy do użycia bezpośrednio po otwarciu opakowania, nie wymaga specjalnych procedur przygotowawczych ani usuwania. W dokumentacji nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania kremu w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Travogen 10 mg/g
alkohol cetostearylowy, emulgator, HDPE, izokonazolu azotan, krem, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, reakcja skórna miejscowa, rozpuszczalnik, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tuba aluminiowa, wazelina biała, żywica epoksydowa -
Specjalne ostrzeżenia
Travogen, zawierający izokonazol azotan w stężeniu 10 mg/g, wymaga szczególnej ostrożności podczas aplikacji, zwłaszcza na skórę twarzy, aby uniknąć kontaktu z oczami; w przypadku ekspozycji należy natychmiast przepłukać oczy wodą. Należy również zwrócić uwagę na indywidualne zalecenia dotyczące higieny i pielęgnacji skóry, dostosowane do leczonego obszaru i charakteru zmian. Szczególną uwagę należy poświęcić pacjentom stosującym mechaniczne środki antykoncepcyjne, gdyż zawarte w preparacie substancje pomocnicze, takie jak parafina ciekła i wazelina biała, mogą uszkadzać lateksowe prezerwatywy lub krążki domaciczne, co obniża ich skuteczność; w takich przypadkach zaleca się dodatkową metodę antykoncepcji lub czasowe odstawienie środków lateksowych.
Produkt zawiera również alkohol cetostearylowy, który może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, dlatego przed rozpoczęciem terapii wskazane jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie Travogenu i rozważyć alternatywne leczenie. Pacjenci powinni pozostawać pod regularną kontrolą lekarską w celu monitorowania skuteczności terapii oraz działań niepożądanych; brak poprawy lub nasilenie zmian wymaga weryfikacji diagnozy i ewentualnej modyfikacji schematu terapeutycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Travogen
-
Właściwości farmakodynamiczne
Travogen w postaci kremu zawiera izokonazolu azotan w stężeniu 10 mg/g (1% w/w), należący do pochodnych imidazolu i triazolu, klasyfikowany pod kodem ATC D01AC05. Substancja ta wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając dermatofity, drożdżaki (w tym Candida), grzyby drożdżakopodobne odpowiedzialne za łupież pstry oraz pleśniaki z rodzajów Aspergillus i Penicillium. Ponadto, izokonazolu azotan wykazuje aktywność in vitro wobec bakterii Gram-dodatnich, szczególnie tych związanych z rozwojem łupieżu rumieniowego, co rozszerza jego zastosowanie terapeutyczne w leczeniu powierzchownych zakażeń skóry o etiologii mieszanej.
Krem Travogen, o białej do lekko żółtawej, nieprzezroczystej konsystencji, umożliwia wygodną aplikację na zmiany chorobowe skóry. Preparat jest skuteczny w terapii grzybic skóry manifestujących się rumieniowymi zmianami, złuszczaniem naskórka oraz świądem. Dzięki farmakodynamicznym właściwościom izokonazolu azotanu, lek stanowi istotny element miejscowej terapii przeciwgrzybiczej, zapewniając efektywne zwalczanie szerokiego spektrum patogenów grzybiczych oraz niektórych bakterii Gram-dodatnich, co jest szczególnie istotne w leczeniu zakażeń o złożonej etiologii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Travogen 10 mg/g
Aspergillus, bakteria Gram-dodatnia, Candida, dermatofit, drożdżak, grzyb drożdżakopodobny, grzybica skóry, izokonazolu azotan, kandydoza, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, łupież rumieniowy, Penicillium, pleśniak, pochodne imidazolu i triazolu, spektrum działania przeciwgrzybiczego, świąd, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie skóry, złuszczanie naskórka, zmiana rumieniowa -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Izokonazolu azotan, substancja czynna preparatu Travogen (10 mg/g krem), jest stosowany miejscowo jako lek przeciwgrzybiczy. W kontekście kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, dane kliniczne nie wykazują jednoznacznych dowodów na szkodliwe działanie na przebieg ciąży, płód czy noworodka, jednak brak jest szerokich danych epidemiologicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych grupach. W przypadku kobiet ciężarnych zaleca się ostrożność i indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka. Dane przedkliniczne nie wskazują na negatywny wpływ izokonazolu na płodność, choć pochodzą one z badań na modelach zwierzęcych, co ogranicza ich bezpośrednie zastosowanie u ludzi.
W odniesieniu do kobiet karmiących piersią, brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania izokonazolu azotanu do mleka kobiecego, co uniemożliwia całkowite wykluczenie ryzyka ekspozycji dziecka. Zaleca się unikanie stosowania Travogen na obszarze sutków, aby zapobiec bezpośredniemu spożyciu leku przez niemowlę. Preparat może być stosowany jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka, a lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący karmienia piersią oraz ustalić optymalny sposób aplikacji. Dokumentacja medyczna powinna zawierać informacje o przekazaniu pacjentce zaleceń dotyczących bezpieczeństwa stosowania Travogen w okresie ciąży i laktacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Travogen 10 mg/g
badanie przedkliniczne, ciąża, dane epidemiologiczne, dawka terapeutyczna, ekspozycja dziecka karmionego, historia choroby, izokonazolu azotan, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwgrzybiczy, model zwierzęcy, płodność, stosowanie miejscowe, substancja czynna, sutek, Travogen, wiek rozrodczy, zdolność rozrodcza -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Travogen, krem zawierający izokonazolu azotan w stężeniu 10 mg/g (1% w/w), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane kliniczne oraz farmakologiczne zawarte w charakterystyce produktu leczniczego (ChPL). Ze względu na miejscowe działanie i minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, lek nie wpływa na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Izokonazol, jako pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym, stosowany miejscowo w formie kremu, zapewnia bezpieczeństwo terapii w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Pomimo braku negatywnego wpływu Travogenu na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie oraz udokumentować przekazanie tej informacji w historii choroby, co jest elementem odpowiedzialności zawodowej i kompleksowej edukacji pacjenta. W odróżnieniu od doustnych leków przeciwgrzybiczych, które mogą wpływać na układ nerwowy, miejscowe stosowanie Travogenu jest bezpieczne. Postać farmaceutyczna kremu, o barwie od białej do lekko żółtawej, zapewnia miejscowe działanie bez istotnej absorpcji ogólnoustrojowej, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Travogen 10 mg/g
-
Wskazania do stosowania
Travogen w postaci kremu zawiera izokonazol azotan w stężeniu 10 mg/g (1%) i jest wskazany do miejscowego leczenia powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry. Preparat znajduje zastosowanie w terapii grzybicy skóry rąk (tinea manuum), stóp (tinea pedis), pachwin (tinea cruris) oraz okolic narządów płciowych, wywołanych przez dermatofity i drożdżaki Candida. Ponadto, Travogen jest skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego (pityriasis versicolor) spowodowanego przez Malassezia furfur oraz łupieżu rumieniowego (erythrasma), będącego infekcją bakteryjną wywołaną przez Corynebacterium minutissimum.
Krem Travogen ma postać białego do lekko żółtawego, nieprzezroczystego preparatu, zawierającego 10 mg izokonazolu azotanu na gram kremu. W składzie znajduje się również alkohol cetostearylowy, który może indukować miejscowe reakcje skórne u pacjentów z nadwrażliwością. Ze względu na szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego i antybakteryjnego, preparat jest wartościowym narzędziem w leczeniu powierzchownych infekcji skóry o etiologii grzybiczej i bakteryjnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Travogen 10 mg/g
alkohol cetostearylowy, azotan izokonazolu, Corynebacterium minutissimum, dermatofit, drożdżak Candida, erythrasma, grzybica narządów płciowych, grzybica pachwin, grzybica skóry, lek przeciwgrzybiczy, łupież pstry, łupież rumieniowy, Malassezia furfur, pityriasis versicolor, stopa atlety, tinea cruris, tinea manuum, tinea pedis, zakażenie grzybicze skóry