Skład jakościowy i ilościowy leku Pyreoxing

Pyreoxing to produkt leczniczy dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 500 mg/ml. Substancją czynną preparatu jest metamizol sodowy, przy czym każdy mililitr roztworu zawiera dokładnie 500 mg tej substancji. Roztwór ma charakterystyczny wygląd – jest przezroczysty, o zabarwieniu od bezbarwnego do lekko brązowo-żółtego oraz praktycznie wolny od cząstek stałych.¹

Jedyną substancją pomocniczą występującą w składzie produktu Pyreoxing jest woda do wstrzykiwań, co czyni skład leku wyjątkowo prosty.²

Postać farmaceutyczna i opakowanie

Pyreoxing jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, pakowanego w ampułki z oranżowego szkła typu I. Produkt występuje w ampułkach o dwóch różnych pojemnościach: 2 ml oraz 5 ml. Ampułki są wyposażone w jeden punkt umożliwiający ich otwieranie (one point cut, OPC) i umieszczone w formie z PVC, a następnie w tekturowym pudełku.³

Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań:⁴

• 10 ampułek po 2 ml
• 10 ampułek po 5 ml
• 5 ampułek po 2 ml
• 5 ampułek po 5 ml

Należy jednak pamiętać, że nie wszystkie z wymienionych wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Pyreoxing powinien być przechowywany w ściśle określonych warunkach. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C. Ze względu na wrażliwość substancji czynnej na światło, lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia odpowiednią ochronę.⁵

Okres ważności produktu Pyreoxing wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.⁶

Sposób podania i rozcieńczanie

Roztwór do wstrzykiwań Pyreoxing może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu. W przypadku konieczności rozcieńczenia, lek można mieszać z następującymi płynami infuzyjnymi:⁷

• 5% roztwór glukozy
• 0,9% roztwór NaCl (roztwór soli fizjologicznej)
• roztwór Ringera

Ze względu na ograniczoną stabilność metamizolu po rozcieńczeniu, tak przygotowane roztwory powinny zostać natychmiast podane pacjentowi. Jest to istotne dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej leku.

Niezgodności farmaceutyczne

Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia niezgodności farmaceutycznych przy jednoczesnym podawaniu metamizolu z innymi produktami leczniczymi w postaci iniekcji. Z tego powodu nie zaleca się jednoczesnego podawania roztworu Pyreoxing z innymi lekami w formie iniekcji.⁸

Postępowanie z niewykorzystanym produktem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Pyreoxing lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami medycznymi. Prawidłowa utylizacja jest istotna ze względu na ochronę środowiska i bezpieczeństwo publiczne.⁹