Nasometin Alergia Lora
Tabletki, 10 mg
Lek zawiera 10 mg loratadyny oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Wskazany jest również w leczeniu przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Tabletki mają postać białą, owalną z linią podziału.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Loratadyna w preparacie Nasometin Alergia Lora jest zalecana w dawce 10 mg (1 tabletka) raz na dobę dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia, a także dla dzieci w wieku 6-12 lat o masie ciała powyżej 30 kg. Tabletki 10 mg nie są wskazane dla dzieci poniżej 6 lat lub o masie ciała mniejszej niż 30 kg, a skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 2 roku życia nie zostały ustalone. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, co ułatwia dostosowanie terapii do codziennego rytmu pacjenta, a tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się modyfikację dawkowania ze względu na zmniejszony klirens loratadyny – dawka 10 mg powinna być podawana co drugi dzień. Natomiast u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana schematu dawkowania, pozostaje on na poziomie 10 mg raz na dobę. Podsumowując, dawkowanie loratadyny wymaga uwzględnienia wieku, masy ciała oraz funkcji wątroby, co jest kluczowe dla zapewnienia skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Nasometin Alergia Lora 10 mg
-
Działania niepożądane
Loratadyna, substancja czynna leku Nasometin Alergia Lora w dawce 10 mg, wykazuje stosunkowo niski odsetek działań niepożądanych w badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży, wynoszący około 2%. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to senność (1,2%), bóle głowy (0,6%), zwiększone łaknienie (0,5%) oraz bezsenność (0,1%). W populacji dzieci w wieku 2-12 lat profil działań niepożądanych różni się nieco, z częstszymi bólami głowy (2,7%), nerwowością (2,3%) oraz uczuciem zmęczenia (1%). Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano bardzo rzadkie (częstość <1/10 000) reakcje nadwrażliwości, drgawki, tachykardię, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, nieprawidłową czynność wątroby, wysypkę, łysienie oraz uczucie zmęczenia. Zgłaszano również przypadki zwiększenia masy ciała o nieznanej częstości.
Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Drgawki, choć bardzo rzadkie, stanowią poważny objaw neurologiczny, zwłaszcza u pacjentów z historią padaczki lub innych zaburzeń neurologicznych. Monitorowanie funkcji wątroby jest wskazane, szczególnie u osób z istniejącymi chorobami wątroby, ze względu na ryzyko zaburzeń czynności wątroby. Tachykardia i kołatanie serca mogą stanowić zagrożenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. W związku z tym, ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania loratadyny oraz zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Nasometin Alergia Lora 10 mg
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, bezsenność, ból głowy, drgawka, kołatanie serca, loratadyna, łysienie, nerwowość, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, tachykardia, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawrót głowy, zmęczenie, zwiększone łaknienie -
Interakcje leku
Loratadyna, substancja czynna leku Nasometin Alergia Lora, wykazuje interakcje farmakokinetyczne głównie z inhibitorami izoenzymów CYP3A4 i CYP2D6, co prowadzi do umiarkowanego wzrostu stężenia loratadyny w osoczu. Przykładowo, jednoczesne stosowanie z ketokonazolem, erytromycyną czy cymetydyną powoduje zwiększenie poziomu loratadyny, jednak bez istotnych klinicznie zmian, w tym bez wpływu na zapis EKG. Warto podkreślić, że badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u dzieci i młodzieży, zwłaszcza przy jednoczesnym podawaniu innych leków metabolizowanych przez te enzymy. Potencjalna konkurencja o enzymy CYP3A4/CYP2D6 z innymi lekami jest oceniana jako niska, jednak wymaga uwagi w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym.
W kontekście bezpieczeństwa stosowania loratadyny istotne jest również, że nie nasila ona działania alkoholu, co odróżnia ją od starszych leków przeciwhistaminowych. Badania sprawności psychomotorycznej wykazały brak synergistycznego efektu depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy przy jednoczesnym spożyciu alkoholu i loratadyny. Mimo to zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z wcześniejszą nadwrażliwością na alkohol lub leki przeciwhistaminowe. W przypadku wątpliwości dotyczących interakcji z innymi substancjami leczniczymi, szczególnie nowymi lub o wąskim indeksie terapeutycznym, wskazana jest konsultacja specjalistyczna.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Nasometin Alergia Lora 10 mg
antybiotyk makrolidowy, choroba wrzodowa, cymetydyna, EKG, erytromycyna, fluoksetyna, indeks terapeutyczny, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, inhibitor izoenzymu, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, ośrodkowy układ nerwowy, paroksetyna, populacja pediatryczna, sprawność psychomotoryczna, stężenie w osoczu -
Profil bezpieczeństwa leku
Loratadyna jest lekiem przeciwhistaminowym, którego stosowanie u kobiet karmiących wymaga zachowania ostrożności ze względu na przenikanie do mleka matki i potencjalne narażenie dziecka. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki początkowej do 10 mg co drugi dzień, ze względu na zmniejszony klirens leku. W pozostałych grupach pacjentów, w tym u seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek, nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, co wskazuje na szerokie spektrum bezpiecznego stosowania loratadyny.
Loratadyna nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, a jej stosowanie jest bezpieczne również w połączeniu z alkoholem, gdyż nie nasila działania alkoholu na sprawność psychomotoryczną. Senność, jako potencjalny efekt uboczny, występuje bardzo rzadko i nie powinna znacząco zaburzać funkcji psychofizycznych pacjentów. Podsumowując, loratadyna jest lekiem o korzystnym profilu bezpieczeństwa w większości analizowanych sytuacji klinicznych, z wyjątkiem konieczności ostrożności u kobiet karmiących oraz pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Nasometin Alergia Lora 10 mg
-
Przeciwwskazania
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Nasometin Alergia Lora, zawierającym loratadynę w dawce 10 mg w postaci tabletek, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na loratadynę lub inne składniki preparatu, w tym reakcje alergiczne w wywiadzie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 69,175 mg na tabletkę, co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
W przypadku wykrycia przeciwwskazań do stosowania Nasometin Alergia Lora, rekomenduje się rozważenie alternatywnych terapii, takich jak inne leki przeciwhistaminowe II generacji o odmiennej strukturze chemicznej lub preparaty pozbawione laktozy, jeśli przeciwwskazanie dotyczy substancji pomocniczych. Lek dostępny jest w formie białych, owalnych tabletek z linią podziału i oznaczeniem LT 10, każda zawierająca 10 mg loratadyny, co ułatwia identyfikację i dawkowanie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Nasometin Alergia Lora 10 mg
laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy II generacji, loratadyna, nadwrażliwość, Nasometin Alergia Lora, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie loratadyny, substancji czynnej w preparacie Nasometin Alergia Lora 10 mg, prowadzi do nasilenia objawów cholinolitycznych wynikających z antagonizmu wobec receptorów muskarynowych. Charakterystyczna triada kliniczna obejmuje senność (nadmierna sedacja i trudności w utrzymaniu przytomności), tachykardię (przyspieszenie czynności serca, możliwe zaburzenia rytmu) oraz ból głowy (zwykle rozlany). Mechanizmy tych objawów wiążą się z blokadą ośrodkowych receptorów histaminowych H1 oraz działaniem cholinolitycznym loratadyny w wysokich dawkach.
Postępowanie w przypadku przedawkowania loratadyny obejmuje leczenie objawowe i podtrzymujące dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, podanie węgla aktywnego w celu ograniczenia wchłaniania leku oraz rozważenie płukania żołądka, zwłaszcza jeśli od zażycia leku nie minęło dużo czasu. Należy podkreślić, że loratadyna nie jest usuwana przez hemodializę ani dializę otrzewnową, co wyklucza ich skuteczność w eliminacji leku. Po interwencji konieczne jest monitorowanie funkcji układu sercowo-naczyniowego (tętno, ciśnienie tętnicze), stanu świadomości, parametrów życiowych oraz funkcji narządów potencjalnie uszkodzonych w wyniku przedawkowania, aż do całkowitego ustąpienia objawów i stabilizacji parametrów życiowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Nasometin Alergia Lora 10 mg
ból głowy, ciśnienie tętnicze, dializa otrzewnowa, działanie cholinolityczne, efekt cholinolityczny, hemodializa, leczenie nerkozastępcze, leczenie objawowe i podtrzymujące, loratadyna, monitorowanie stanu klinicznego, objawy cholinolityczne, płukanie żołądka, przyspieszenie czynności serca, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, sedacja, senność, tachykardia, węgiel aktywny, zaburzenie rytmu serca -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania loratadyny, substancji czynnej preparatu Nasometin Alergia Lora (10 mg loratadyny), wykazały korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych. Badania farmakologiczne bezpieczeństwa nie ujawniły istotnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy. Analizy toksyczności po wielokrotnym podaniu nie wykazały klinicznie istotnych zaburzeń funkcji narządów wewnętrznych ani parametrów biochemicznych. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie potwierdziły mutagennego potencjału loratadyny, a długoterminowe badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania rakotwórczego.
Ocena wpływu loratadyny na procesy reprodukcyjne i rozwój płodu nie wykazała działania teratogennego. Jednakże w badaniach na szczurach przy stężeniach w osoczu 10-krotnie wyższych niż obserwowane u ludzi po dawkach terapeutycznych zaobserwowano wydłużenie czasu trwania porodu oraz zmniejszoną przeżywalność potomstwa. Efekty te wystąpiły wyłącznie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalne dawki stosowane klinicznie, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa loratadyny w praktyce medycznej. Podsumowując, dane przedkliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania preparatu Nasometin Alergia Lora w dawce 10 mg loratadyny u pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nasometin Alergia Lora 10 mg
badania niekliniczne, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, loratadyna, margines bezpieczeństwa, materiał genetyczny, narządy wewnętrzne, ośrodkowy układ nerwowy, parametry biochemiczne, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, stężenie w osoczu, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, właściwości kancerogenne -
Skład i postać leku
Nasometin Alergia Lora to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający 10 mg loratadyny w każdej tabletce. Substancja czynna loratadyna wykazuje działanie antyalergiczne poprzez blokadę receptorów H1 histaminy. Tabletki mają postać białych, owalnych tabletek z linią podziału i oznaczeniem „LT 10”. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 69,175 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach po 7 lub 10 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z ochroną przed wilgocią, aby zachować jego skuteczność przez okres ważności wynoszący 5 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono farmaceutycznych niezgodności ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i utylizacji leku. Z uwagi na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z jej nietolerancją. Lek Nasometin Alergia Lora stanowi bezpieczną i skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu objawów alergii, zgodnie z aktualnymi standardami farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Nasometin Alergia Lora 10 mg
interakcja farmaceutyczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, loratadyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek poprawiający właściwości przepływowe, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, substancja zapobiegająca przyleganiu -
Właściwości farmakodynamiczne
Loratadyna, będąca trójpierścieniowym lekiem przeciwhistaminowym o kodzie ATC R06AX13, działa selektywnie na obwodowe receptory histaminowe H1, z minimalnym przenikaniem do OUN, co ogranicza działania sedatywne i przeciwcholinergiczne. W terapii zalecany jest profil bezpieczeństwa loratadyny, potwierdzony brakiem istotnych klinicznie zmian w parametrach życiowych, badaniach laboratoryjnych, fizykalnych oraz EKG podczas długotrwałego stosowania. Substancja nie wpływa na receptory H2, wychwyt noradrenaliny ani funkcje układu krążenia, co minimalizuje ryzyko arytmii i innych zaburzeń przewodzenia.
Preparat Nasometin Alergia Lora zawiera 10 mg loratadyny w postaci białych, owalnych tabletek z linią podziału i oznaczeniem „LT 10”. Każda tabletka zawiera 69,175 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Wskazany jest do stosowania wewnętrznego, zapewniając skuteczne działanie przeciwhistaminowe przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych, co czyni go bezpiecznym wyborem w leczeniu alergii przewlekłych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Nasometin Alergia Lora 10 mg
działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, elektrokardiografia, klasyfikacja ATC, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, lek przeciwhistaminowy trójpierścieniowy, loratadyna, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, receptor histaminowy H1, receptor histaminowy H2, suchość błon śluzowych, układ krążenia, układ przewodzący serca, wychwyt noradrenaliny, wydzielanie kwasu żołądkowego, zaburzenie przewodzenia -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Loratadyna, stosowana w dawce 10 mg w preparacie Nasometin Alergia Lora, była szeroko badana pod kątem bezpieczeństwa w ciąży, obejmując ponad 1000 kobiet ciężarnych, bez wykazania teratogenności ani toksyczności dla płodu i noworodka. Badania na zwierzętach potwierdziły brak szkodliwego wpływu na reprodukcję. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie loratadyny w ciąży powinno być ograniczone i decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka dla matki i płodu. Loratadyna przenika do mleka matki, co może wpływać farmakologicznie na niemowlę, dlatego jej stosowanie w okresie laktacji nie jest zalecane; w razie konieczności terapii przeciwhistaminowej u kobiet karmiących należy rozważyć przerwanie karmienia lub alternatywne leczenie.
Brak jest obecnie danych klinicznych dotyczących wpływu loratadyny na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga od lekarza szczególnej uwagi i omówienia potencjalnych ryzyk z pacjentami planującymi potomstwo. W praktyce klinicznej u kobiet w wieku rozrodczym należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, poinformować o konieczności zgłaszania ciąży, planowania ciąży lub karmienia piersią oraz rozważyć alternatywne metody leczenia objawów alergicznych. W przypadku konieczności stosowania loratadyny u kobiet karmiących, rekomendowane jest rozważenie przerwania karmienia na czas terapii, aby zminimalizować potencjalne ryzyko dla dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nasometin Alergia Lora 10 mg
działanie farmakologiczne, działanie niepożądane loratadyny, karmienie piersią, kobieta ciężarna, leczenie objawów alergicznych, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, Nasometin Alergia Lora, objawy alergiczne, okres laktacji, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka kobiecego, toksyczność płodowa, toksyczny wpływ na reprodukcję, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zdolności reprodukcyjne -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena wpływu loratadyny (10 mg, preparat Nasometin Alergia Lora) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa tego leku przeciwhistaminowego drugiej generacji. Badania kliniczne nie wykazały istotnego osłabienia sprawności psychofizycznej u pacjentów stosujących loratadynę, co odróżnia ją od leków pierwszej generacji, które często powodują sedację i upośledzenie funkcji poznawczych. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, loratadyna nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co pozwala na bezpieczne kontynuowanie tych czynności podczas terapii.
Mimo ogólnie korzystnego profilu bezpieczeństwa, należy uwzględnić bardzo rzadkie przypadki wystąpienia senności, które mogą zaburzać zdolność do wykonywania czynności wymagających koncentracji. Lekarz powinien indywidualizować przekaz informacji, uwzględniając wiek pacjenta, jego zawód oraz doświadczenia z lekami przeciwhistaminowymi, a także poinformować o możliwych interakcjach z innymi lekami i alkoholem nasilającymi działanie sedatywne. Zaleca się monitorowanie reakcji pacjenta na lek, szczególnie w początkowym okresie stosowania, oraz dokumentowanie przekazanych informacji w dokumentacji medycznej, co stanowi istotny element bezpiecznej farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nasometin Alergia Lora 10 mg
difenhydramina, działanie niepożądane, działanie sedatywne, farmakoterapia, funkcje poznawcze, hydroksyzyna, interakcje loratadyny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, loratadyna, profil bezpieczeństwa leku, reakcja na lek, sedacja, senność, sprawność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Preparat Nasometin Alergia Lora zawiera loratadynę w dawce 10 mg i jest wskazany do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Lek skutecznie łagodzi wodnisty wyciek z nosa, uczucie zatkania, napadowe kichanie, świąd błony śluzowej nosa oraz świąd i zaczerwienienie oczu. W przypadku sezonowego nieżytu nosa objawy są związane z ekspozycją na pyłki roślin, traw i drzew, natomiast w całorocznym – na alergeny środowiskowe, takie jak roztocza kurzu domowego, naskórek zwierząt czy pleśnie. Loratadyna działa poprzez selektywne blokowanie receptorów histaminowych H1, co przekłada się na zmniejszenie nasilenia objawów i poprawę komfortu życia pacjentów.
Drugim wskazaniem do stosowania Nasometin Alergia Lora jest przewlekła pokrzywka idiopatyczna trwająca ponad 6 tygodni, charakteryzująca się bąblami pokrzywkowymi, nasilonym świądem skóry oraz obrzękiem naczynioruchowym. Lek jest rekomendowany jako terapia pierwszego wyboru u pacjentów, u których dotychczasowe leczenie było nieskuteczne. Preparat cechuje się minimalnym działaniem sedatywnym, co jest istotne w doborze leków przeciwhistaminowych drugiej generacji. Należy zwrócić uwagę, że jedna tabletka zawiera 69,175 mg laktozy jednowodnej, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Nasometin Alergia Lora 10 mg
alergeny środowiskowe, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, bąble pokrzywkowe, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, laktoza jednowodna, loratadyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, przeciwhistaminowy lek drugiej generacji, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, receptory histaminowe H₁, sezonowe zapalenie błony śluzowej nosa, wodnisty wyciek z nosa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy