Dawkowanie i sposób podawania
Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius (33,3 mg + 3 mg)/ml
Produkt leczniczy GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS to roztwór do infuzji zawierający 33,3 g glukozy (jako jednowodna, 36,63 g) oraz 3,0 g chlorku sodu na 1000 ml, co odpowiada stężeniu jonów Na+ i Cl- na poziomie 51,3 mmol/l każdy. Osmolarność roztworu wynosi 290 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 3,5–6,5. Maksymalna dawka glukozy nie powinna przekraczać 0,5 g/kg masy ciała na godzinę, a dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane do wieku, stanu klinicznego, zapotrzebowania na płyny i elektrolity oraz aktualnych parametrów biochemicznych pacjenta. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego, głównie do żył obwodowych, z zaleceniem codziennej zmiany miejsca wkłucia i wyboru dużej żyły ramienia, aby minimalizować ryzyko powikłań związanych z dostępem naczyniowym.
- odwodnienie hipertoniczne
- odwodnienie izotoniczne
- pozajelitowe uzupełnianie elektrolitów
- pozajelitowe uzupełnianie płynów
- pozajelitowe uzupełnianie węglowodanów
- rozcieńczanie koncentratów elektrolitów
- rozcieńczanie produktów leczniczych
- rozpuszczanie koncentratów elektrolitów
- rozpuszczanie produktów leczniczych
Dawkowanie i sposób podawania leku GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS
Produkt leczniczy GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS, (33,3 mg + 3,0 mg)/ml, roztwór do infuzji zawiera glukozę (w postaci glukozy jednowodnej) w ilości 33,3 g (36,63 g) oraz sodu chlorek 3,0 g na 1000 ml roztworu. Stężenie jonów w roztworze wynosi: Na+ 51,3 mmol oraz Cl- 51,3 mmol, przy osmolarności roztworu 290 mOsmol/l i pH w zakresie 3,5 – 6,5.1
Indywidualizacja dawkowania
Dawkowanie produktu leczniczego GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS musi być ustalone indywidualnie przez lekarza prowadzącego dla każdego pacjenta. Przy ustalaniu dawki należy uwzględnić następujące czynniki:2
- Podstawowe zapotrzebowanie dobowe pacjenta na płyny i elektrolity
- Wiek pacjenta
- Stan kliniczny pacjenta
- Wielkość utraty płynów przez pacjenta
- Aktualne stężenie elektrolitów we krwi
Maksymalna dawka dobowa
Maksymalna dawka dobowa glukozy przy podawaniu tego produktu leczniczego wynosi 0,5 g glukozy/kg masy ciała/godzinę. Jest to wartość orientacyjna, którą należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta i uwzględnić przy planowaniu terapii infuzyjnej.3
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Maksymalna dawka glukozy | 0,5 g/kg masy ciała/h |
| Skład 1000 ml roztworu | Glukoza (jako jednowodna): 33,3 g (36,63 g) Sodu chlorek: 3,0 g |
| Stężenie jonów | Na+: 51,3 mmol Cl-: 51,3 mmol |
| Osmolarność | 290 mOsmol/l |
| pH roztworu | 3,5 – 6,5 |
Sposób podawania
Produkt leczniczy GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS przeznaczony jest do podawania dożylnego, w szczególności do żył obwodowych. Przy podawaniu do żył obwodowych zaleca się:4
- Wybór dużej żyły ramienia jako miejsca dostępu naczyniowego
- Codzienną zmianę miejsca wkłucia w celu zapobiegania powikłaniom związanym z długotrwałym dostępem dożylnym
Monitorowanie podczas terapii
Ze względu na ryzyko wystąpienia hiponatremii związanej z hospitalizacją, podczas stosowania produktu leczniczego GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS konieczne jest dokładne monitorowanie parametrów pacjenta. Szczególny nadzór zalecany jest u pacjentów z zespołem nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) oraz otrzymujących leki z grupy agonistów wazopresyny.5
Przed podaniem i w trakcie stosowania produktu leczniczego zaleca się monitorowanie:6
- Bilansu płynów – regularna ocena gospodarki wodnej pacjenta
- Stężenia glukozy w surowicy – kontrola glikemii, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej
- Stężenia sodu i innych elektrolitów w surowicy – regularne oznaczanie w celu zapobiegania dysnatremii
Szczególne uwagi dotyczące monitorowania sodemii
Kontrola stężenia sodu w surowicy jest szczególnie istotna podczas podawania płynów o niższym ciśnieniu osmotycznym niż ciśnienie fizjologiczne. Należy zwrócić uwagę, że GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS może po podaniu stać się roztworem skrajnie hipotonicznym z powodu metabolizmu glukozy w organizmie, co może prowadzić do hiponatremii.7
Zaleca się szczególnie staranne monitorowanie stężenia sodu w surowicy w następujących grupach pacjentów:8
- Pacjenci z zespołem SIADH (zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego)
- Pacjenci otrzymujący jednocześnie leki z grupy agonistów wazopresyny
- Pacjenci z chorobami predysponującymi do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej
- Pacjenci w wieku podeszłym
- Pacjenci pediatryczni
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania