Cefazolin Dali Pharma
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji, 1 g
Produkt leczniczy zawiera cefazolinę sodową, substancję czynną o działaniu antybakteryjnym. Występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu zakażeń skóry, tkanek miękkich, kości i stawów oraz w profilaktyce okołooperacyjnej, aby zapobiegać infekcjom po zabiegach chirurgicznych. Terapia powinna być prowadzona pozajelitowo i opierać się na wrażliwości mikroorganizmów wywołujących zakażenie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Cefazolina Dali Pharma powinna być dawkowana indywidualnie, uwzględniając rodzaj i ciężkość zakażenia oraz wrażliwość patogenów. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat (≥ 40 kg) dawki wahają się od 1-2 g/dobę dla mikroorganizmów bardzo wrażliwych, do 3-4 g/dobę dla mniej wrażliwych, a w ciężkich zakażeniach do 6 g/dobę, podawanych w podzielonych dawkach co 6-12 godzin. W profilaktyce pooperacyjnej zaleca się podanie 1 g cefazoliny 30-60 minut przed zabiegiem, z możliwością dodatkowych dawek podczas długich operacji. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie należy modyfikować zgodnie z klirensem kreatyniny, np. przy klirensie ≤ 10 mL/min dawka dobowa powinna być zmniejszona do połowy i podawana co 18-24 godziny. U dzieci dawkowanie jest zależne od masy ciała i wrażliwości patogenów, z dawkami od 25 do 100 mg/kg/dobę podawanymi w 2-4 dawkach podzielonych. Nie zaleca się stosowania cefazoliny u niemowląt poniżej 1 miesiąca życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
W przypadku niewydolności nerek u dzieci dawkę należy odpowiednio zmniejszyć: przy umiarkowanej niewydolności (klirens kreatyniny 20-40 mL/min) stosuje się 25% dawki dobowej co 12 godzin, a przy ciężkiej (klirens 5-20 mL/min) 10% dawki co 24 godziny, po dawce początkowej. U osób starszych z prawidłową funkcją nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Cefazolina może być podawana domięśniowo (maksymalnie 500 mg na wstrzyknięcie) lub dożylnie (wstrzyknięcia lub infuzje), a objętość rozpuszczalnika powinna być dostosowana do sposobu podania. Czas trwania terapii zależy od odpowiedzi klinicznej i bakteriologicznej pacjenta oraz ciężkości zakażenia, a dalsze stosowanie pooperacyjne powinno być zgodne z krajowymi wytycznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Cefazolin Dali Pharma 1 g
cefazolina, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkość zakażenia, dawka dzienna, dawka podzielona, dawkowanie cefazoliny, hemodializa, klirens kreatyniny, kumulacja leku, niewydolność nerek, patogen chorobotwórczy, podawanie leku, profilaktyka okołooperacyjna, rozpuszczalnik, stężenie antybiotyku, wcześniak, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wytyczna terapeutyczna, wywiad medyczny, zakażenie pooperacyjne -
Działania niepożądane
Cefazolina, stosowana w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do najczęstszych należą infekcje grzybicze, takie jak kandydoza jamy ustnej (częstość ≥1/100 do <1/10) oraz kandydoza narządów płciowych i zapalenie pochwy (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100). Rzadko obserwuje się zaburzenia morfologii krwi (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia) oraz zaburzenia glikemii (hiperglikemia lub hipoglikemia). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne zaburzenia krzepnięcia krwi, szczególnie u pacjentów z niedoborem witaminy K1, niewydolnością wątroby lub nerek. Reakcje alergiczne obejmują wysypki, obrzęk naczynioruchowy, a w bardzo rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne (zespół Lyella, Stevens-Johnsona) oraz wstrząs anafilaktyczny z objawami takimi jak obrzęk krtani, tachykardia i hipotensja. Neurologicznie mogą wystąpić drgawki, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek leczonych wysokimi dawkami, a także zawroty głowy, zaburzenia snu i widzenia barw.
Ze strony układu oddechowego zgłaszano wysięk opłucnowy, duszność i kaszel, natomiast działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują utratę apetytu, biegunkę, nudności i wymioty, z możliwością wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelita – poważnego powikłania wymagającego natychmiastowej interwencji. Cefazolina może powodować przejściowe podwyższenie enzymów wątrobowych (AspAT, ALT, gamma-GT, bilirubina, LDH, fosfataza zasadowa) oraz przemijające zapalenie wątroby i żółtaczkę cholestatyczną. Opisywano również nefrotoksyczność, śródmiąższowe zapalenie nerek, proteinurię i wzrost stężenia BUN, zwłaszcza u pacjentów stosujących inne nefrotoksyczne leki. Miejscowo po podaniu domięśniowym może wystąpić ból i stwardnienie, a po dożylnym – zapalenie zakrzepowe żył. W przypadku ciężkich działań niepożądanych konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia, a łagodniejsze objawy mogą wymagać modyfikacji dawkowania, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Cefazolin Dali Pharma 1 g
bazofilia, biegunka, cefazolina, drgawki, drożdżyca, duszność, enzymy wątrobowe, eozynofilia, gorączka polekowa, granulocytopenia, granulocytoza, hiperglikemia, kandydoza jamy ustnej, kandydoza narządów płciowych, leukocytoza, leukopenia, limfocytopenia, monocytoza, morfologia krwi, nefropatia, nefrotoksyczność, neutropenia, niedobór witaminy K1, niewydolność oddechowa, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, proteinuria, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, śródmiąższowe zapalenie płuc, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysięk opłucnowy, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, zapalenie pochwy, zapalenie wątroby, zapalenie zakrzepowe żył, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna -
Profil bezpieczeństwa leku
Cefazolina, stosowana u kobiet karmiących, przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, co zazwyczaj nie wpływa na niemowlę, jednak w przypadku wystąpienia biegunki lub kandydozy u dziecka zaleca się przerwanie karmienia lub leczenia. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami oraz monitorowanie funkcji nerek, co dotyczy również dzieci. U seniorów z prawidłową czynnością nerek nie wymaga się modyfikacji dawkowania. W przypadku zaburzeń czynności wątroby istnieje ryzyko zaburzeń krzepnięcia, dlatego wskazane jest regularne monitorowanie parametrów hemostazy.
Podczas prowadzenia pojazdów należy zachować ostrożność, mimo braku bezpośredniego wpływu cefazoliny na zdolność prowadzenia, ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak reakcje alergiczne czy zawroty głowy. Brak jest danych dotyczących interakcji cefazoliny z alkoholem, co wymaga ostrożności w interpretacji i zaleceniach dla pacjentów. Ogólnie, stosowanie cefazoliny wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz u kobiet karmiących.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Cefazolin Dali Pharma 1 g
-
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania do stosowania leku Cefazolin Dali Pharma (1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na cefazolinę sodową lub inne cefalosporyny, co jest kluczowe ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych w obrębie tej grupy antybiotyków. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również ciężka reakcja nadwrażliwości na penicyliny lub inne antybiotyki beta-laktamowe, ze względu na podobieństwo strukturalne i możliwość wystąpienia poważnych objawów alergicznych, takich jak wstrząs anafilaktyczny czy obrzęk naczynioruchowy. W trakcie kwalifikacji do leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, a w przypadku niejasnej historii alergii rozważenie diagnostyki alergologicznej, zwłaszcza przy planowanym leczeniu.
Warto również zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie – jedna fiolka zawiera 2,2 mmol (50,6 mg) sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z dietą niskosodową lub niewydolnością serca, wymagając ostrożności podczas terapii. W wyjątkowych sytuacjach, gdy zastosowanie cefazoliny jest niezbędne mimo występowania reakcji nadwrażliwości na pokrewne antybiotyki (ale nie ciężkich), możliwe jest przeprowadzenie desensytyzacji pod ścisłym nadzorem medycznym, jednak takie postępowanie wiąże się z podwyższonym ryzykiem i powinno być stosowane jedynie w uzasadnionych przypadkach po konsultacji alergologicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Cefazolin Dali Pharma 1 g
antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, cefazolina, ciężka reakcja nadwrażliwości, desensytyzacja, diagnostyka alergologiczna, dieta niskosodowa, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na cefazolinę, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny -
Przedawkowanie
Przedawkowanie cefazoliny, podawanej parenteralnie, może prowadzić do poważnych powikłań miejscowych, takich jak ból, stan zapalny oraz zapalenie żyły, które manifestuje się bolesnym, twardym przebiegiem naczynia żylnego. Objawy ogólnoustrojowe obejmują układowe zawroty głowy, parestezje, ból głowy oraz drgawki, szczególnie u pacjentów z dysfunkcją nerek. W badaniach laboratoryjnych obserwuje się podwyższone stężenia kreatyniny i azotu mocznikowego (BUN), podwyższoną bilirubinę, wzrost aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT, GGTP, FA), dodatni test Coombsa, zaburzenia hematologiczne (trombocytoza lub trombocytopenia, eozynofilia, leukopenia) oraz wydłużony czas protrombinowy, co wskazuje na ryzyko uszkodzenia nerek, wątroby, hemolizy oraz zaburzeń krzepnięcia.
Postępowanie terapeutyczne w przypadku przedawkowania cefazoliny obejmuje natychmiastowe odstawienie leku, szczególnie przy wystąpieniu drgawek, oraz podanie leków przeciwdrgawkowych. Konieczne jest monitorowanie funkcji życiowych oraz systematyczna kontrola parametrów biochemicznych i hematologicznych. W ciężkich przypadkach, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, rozważa się zastosowanie technik nerkozastępczych, takich jak hemodializa z hemoperfuzją, choć brak jest jednoznacznych dowodów na skuteczność tej metody. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek, u których ryzyko powikłań neurologicznych jest znacznie podwyższone, co wymaga ostrożnego dawkowania i wzmożonego monitorowania klinicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Cefazolin Dali Pharma 1 g
AlAT, antybiotyk cefalosporynowy, AspAT, ataksja, azot mocznikowy we krwi, bilirubina, cefazolina, czas protrombinowy, drgawki, dysfunkcja nerek, enzymy wątrobowe, eozynofilia, fosfataza alkaliczna, GGTP, hemodializa z hemoperfuzją, hemoliza autoimmunologiczna, iniekcja domięśniowa, iniekcja dożylna, kreatynina, lek przeciwdrgawkowy, leukopenia, napad drgawkowy toniczno-kloniczny, niewydolność nerek, parestezje, reakcja alergiczna, technika nerkozastępcza, test Coombsa, trombocytopenia, trombocytoza, zakrzepica żylna, zapalenie żyły -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne cefazoliny, antybiotyku cefalosporynowego pierwszej generacji, wykazały niski poziom toksyczności ostrej, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa przy stosowaniu terapeutycznym. Wielokrotne podawanie leku psom i szczurom przez okres od 1 do 6 miesięcy nie powodowało istotnych zmian w parametrach biochemicznych i hematologicznych, co świadczy o braku negatywnego wpływu na funkcjonowanie wątroby, nerek oraz układu krwiotwórczego. Zauważono jednak różnice międzygatunkowe w zakresie nefrotoksyczności – toksyczność nerek wystąpiła u królików, ale nie u psów i szczurów, co sugeruje zróżnicowaną wrażliwość na działanie nefrotoksyczne cefazoliny.
Badania teratogenności, płodności oraz toksyczności około- i poporodowej nie wykazały działania szkodliwego cefazoliny, nie stwierdzono wad rozwojowych płodów ani zaburzeń reprodukcyjnych, co jest istotne z klinicznego punktu widzenia, zwłaszcza przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym. Brak jest jednak szczegółowych danych dotyczących potencjalnego działania mutagennego i rakotwórczego, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie pełnego profilu bezpieczeństwa leku. Całościowo, dostępne dane przedkliniczne wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa cefazoliny, z wyjątkiem nefrotoksyczności u królików, której znaczenie dla ludzi pozostaje niepewne ze względu na różnice międzygatunkowe.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cefazolin Dali Pharma 1 g
cefalosporyna pierwszej generacji, cefazolina, funkcjonowanie nerek, funkcjonowanie wątroby, mutagenność i rakotwórczość, nefrotoksyczność, parametry biochemiczne, płodność, profil bezpieczeństwa leku, różnice międzygatunkowe, rozwój płodu, teratogenność, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, układ krwiotwórczy, wady rozwojowe płodu, wielokrotne podawanie leku, zdolności reprodukcyjne -
Specjalne ostrzeżenia
Cefazolina w dawce 1 g do wstrzykiwań wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii na beta-laktamy, astmą oskrzelową czy katarem siennym. Istotne jest monitorowanie objawów anafilaksji i natychmiastowe przerwanie terapii w przypadku ich wystąpienia. Ponadto, cefazolina może powodować zaburzenia krzepnięcia, szczególnie u pacjentów z niedoborem witaminy K (zalecana suplementacja 10 mg/tydzień), żywieniem pozajelitowym, niewydolnością wątroby lub nerek, małopłytkowością oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych. W takich przypadkach konieczne jest regularne monitorowanie INR. Cefazolina może również wywołać rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia leczenia przyczynowego, z wykluczeniem leków hamujących perystaltykę.
U pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <55 ml/min) wskazana jest modyfikacja dawkowania poprzez zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między podaniami. Preparat zawiera 50,6 mg sodu (2,2 mmol) na fiolkę, co stanowi 2,53% dziennego limitu WHO, co jest istotne u chorych z nadciśnieniem lub niewydolnością serca. Cefazolina jest przeciwwskazana u wcześniaków i noworodków poniżej 1 miesiąca życia. Lek może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów glukozy w moczu oraz testów Coombsa, co należy uwzględnić w diagnostyce. Podawanie dokanałowe jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiego zatrucia OUN i drgawek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Cefazolin Dali Pharma
alergia krzyżowa, antybiotyk beta-laktamowy, astma oskrzelowa, biegunka, cefazolina, dieta niskosodowa, drgawki, drobnoustrój niewrażliwy, filtracja kłębuszkowa, glukozuria, hemofilia, heparyna, katar sienny, konflikt serologiczny, małopłytkowość, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, nadciśnienie tętnicze, nadkażenie, niedobór witaminy K, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby i nerek, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, test Coombsa, wrzód żołądka, wstrząs anafilaktyczny, wynik fałszywie dodatni, zaburzenie krzepnięcia krwi, żywienie pozajelitowe -
Właściwości farmakodynamiczne
Cefazolina, będąca cefalosporyną pierwszej generacji i antybiotykiem beta-laktamowym stosowanym pozajelitowo (kod ATC: J01DB04), wykazuje działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, blokując białka wiążące penicylinę (PBP), zwłaszcza enzymy transpeptydazowe. Kluczowym parametrem farmakokinetyczno-farmakodynamicznym determinującym skuteczność kliniczną jest czas utrzymywania się stężenia leku powyżej MIC (%T>MIC). Cefazolina charakteryzuje się wysoką stabilnością wobec penicylinaz bakterii Gram-dodatnich, jednak jest podatna na inaktywację przez beta-laktamazy typu ESBL i AmpC oraz mechanizmy oporności takie jak modyfikacje PBP, zmniejszona penetracja i aktywne usuwanie leku. Oporność krzyżowa z innymi cefalosporynami i penicylinami może ograniczać możliwości terapeutyczne.
Według wytycznych EUCAST (01.01.2020), wartości graniczne MIC dla cefazoliny wynoszą: dla Enterobacterales (E. coli, Klebsiella spp. z wyjątkiem K. aerogenes) ≤ 0,001 mg/L (wrażliwe) i > 4 mg/L (oporne), dla paciorkowców zieleniejących ≤ 0,5 mg/L (wrażliwe) i > 0,5 mg/L (oporne), a dla PK/PD ≤ 1 mg/L i > 2 mg/L. Wrażliwość gronkowców ocenia się na podstawie cefoksytyny. Cefazolina jest lekiem z wyboru w zakażeniach MSSA, natomiast jej skuteczność wobec paciorkowców grup A, B, C, G, Streptococcus pneumoniae i Haemophilus influenzae jest zmienna i wymaga monitorowania. Szczepy MRSA, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp., Enterobacter spp. i inne wymienione bakterie wykazują naturalną lub nabywaną oporność. Znajomość lokalnych wzorców oporności jest kluczowa dla optymalizacji terapii, a w przypadku ciężkich zakażeń zalecana jest diagnostyka mikrobiologiczna i konsultacja specjalistyczna.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Cefazolin Dali Pharma 1 g
antybiotyk beta-laktamowy, beta-hemolizujący paciorkowiec, beta-laktamaza, beta-laktamaza o rozszerzonym spektrum, beta-laktamaza typu AmpC, białko wiążące penicylinę, cefalosporyna pierwszej generacji, cefazolina, działanie bakteriobójcze, enzym transpeptydazowy, EUCAST, gronkowiec metycylinooporny, Haemophilus influenzae, infekcja dróg moczowych, minimalne stężenie hamujące, modyfikacja białka PBP, MRSA, MSSA, oporność krzyżowa, parametr farmakokinetyczno-farmakodynamiczny, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, stężenie graniczne, Streptococcus pneumoniae, synteza peptydoglikanu, synteza ściany komórkowej bakterii, szczep oporny na metycylinę, szczep wrażliwy na metycylinę, wrażliwość mikrobiologiczna -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Cefazolina, antybiotyk z grupy cefalosporyn pierwszej generacji stosowany w dawce 1 g (Cefazolin Dali Pharma), nie wykazuje bezpośredniego wpływu na sprawność psychomotoryczną pacjentów, co potwierdzają badania farmakologiczne i doświadczenie kliniczne. Niemniej jednak, lekarz powinien uwzględnić możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne (od świądu i wysypki po poważne reakcje systemowe) oraz nieukładowe zawroty głowy, które mogą pośrednio upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. W praktyce klinicznej istotne jest przeprowadzenie wywiadu dotyczącego aktywności pacjenta związanej z prowadzeniem pojazdów oraz poinformowanie go o potencjalnych zagrożeniach, zwłaszcza w początkowej fazie terapii.
W ramach standardów postępowania lekarz powinien zalecić pacjentowi szczególną ostrożność i monitorowanie własnych reakcji organizmu, a w przypadku wystąpienia niepokojących objawów – przerwanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ich ustąpienia. Indywidualna ocena ryzyka, uwzględniająca choroby współistniejące oraz możliwe interakcje lekowe, jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii. Dokumentowanie informacji przekazanych pacjentowi o potencjalnym wpływie leczenia cefazoliną na zdolność prowadzenia pojazdów stanowi element należytej staranności medycznej i ma znaczenie w kontekście prawnej odpowiedzialności lekarza za przepisany lek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cefazolin Dali Pharma 1 g
badanie farmakologiczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, cefalosporyna, cefalosporyna pierwszej generacji, cefazolin, cefazolina, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, sprawność psychomotoryczna, świąd i wysypka, zawroty głowy nieukładowe -
Wskazania do stosowania
Cefazolin Dali Pharma to antybiotyk cefalosporynowy pierwszej generacji, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji o dawce 1 g cefazoliny sodowej. Preparat jest wskazany do pozajelitowego leczenia zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefazolinę, w tym zakażeń skóry i tkanek miękkich (ropnie, zapalenie tkanki łącznej, zakażone rany, owrzodzenia), a także zakażeń kości i stawów (zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów). Cefazolina jest również rekomendowana do profilaktyki okołooperacyjnej, szczególnie w zabiegach o wysokim ryzyku powikłań infekcyjnych, stosowana przed, w trakcie oraz po operacji w celu zmniejszenia częstości zakażeń pooperacyjnych.
Przed rozpoczęciem terapii zaleca się, jeśli to możliwe, wykonanie badań mikrobiologicznych w celu potwierdzenia wrażliwości patogenu, choć leczenie można rozpocząć empirycznie i dostosować je po uzyskaniu wyników antybiogramu. Przygotowany roztwór cefazoliny ma pH 4,0-6,0 i zawiera 2,2 mmol sodu (50,6 mg) jako substancję pomocniczą. Decyzję o zastosowaniu cefazoliny należy podejmować z uwzględnieniem aktualnych wytycznych dotyczących racjonalnej antybiotykoterapii oraz strategii zapobiegania narastaniu oporności drobnoustrojów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Cefazolin Dali Pharma 1 g
antybiogram, antybiotykoterapia, badanie mikrobiologiczne, cefalosporyna pierwszej generacji, cefazolina, czynnik etiologiczny zakażenia, droga parenteralna, oporność drobnoustrojów, owrzodzenie, podanie pozajelitowe, profilaktyka okołooperacyjna, ropień, septyczne zapalenie stawów, wstrzyknięcie, zakażenie kości i stawów, zakażenie pooperacyjne, zakażenie tkanek miękkich, zakażona rana, zapalenie kości i szpiku, zapalenie tkanki łącznej