Dawkowanie i sposób podawania
Capecitabine Glenmark 150 mg

Dawkowanie i sposób podawania leku Capecitabine Glenmark

Produkt leczniczy Capecitabine Glenmark powinien być przepisywany wyłącznie przez wykwalifikowanych lekarzy z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. Podczas pierwszego cyklu leczenia zaleca się ścisłe monitorowanie wszystkich pacjentów. Leczenie należy przerwać w przypadku stwierdzenia progresji choroby lub wystąpienia objawów znacznej nietolerancji leku.¹

Zalecane dawkowanie

Monoterapia

W przypadku monoterapii w leczeniu raka okrężnicy, raka jelita grubego z przerzutami oraz u pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami, zalecana dawka początkowa kapecytabiny wynosi 1250 mg/m² powierzchni ciała, podawana dwa razy na dobę (rano i wieczorem). Odpowiada to całkowitej dawce dobowej 2500 mg/m² pc. Schemat podawania obejmuje 14 dni przyjmowania leku, po których następuje 7-dniowa przerwa. Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III powinno być prowadzone przez 6 miesięcy.²

Leczenie skojarzone

Rak okrężnicy, rak jelita grubego oraz rak żołądka: W leczeniu skojarzonym zaleca się zmniejszenie dawki początkowej kapecytabiny do 800-1000 mg/m² pc., podawanej dwa razy na dobę przez 14 dni z następującą 7-dniową przerwą, lub do 625 mg/m² pc. podawanej dwa razy na dobę bez przerwy.³

W przypadku leczenia skojarzonego z irynotekanem zalecana dawka początkowa kapecytabiny wynosi 800 mg/m² pc. podawana dwa razy na dobę przez 14 dni, po których następuje 7-dniowa przerwa, natomiast dawka irynotekanu wynosi 200 mg/m² pc. podawana w 1. dniu cyklu.⁴

Dodanie bewacyzumabu do schematu leczenia skojarzonego nie powoduje konieczności modyfikacji dawki początkowej kapecytabiny.⁵

U pacjentów otrzymujących terapię skojarzoną kapecytabiny z cisplatyną, przed podaniem cisplatyny należy zapewnić odpowiednie nawodnienie oraz zastosować leki przeciwwymiotne, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego cisplatyny.⁶

W przypadku stosowania kapecytabiny z oksaliplatyną, zgodnie z zaleceniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego oksaliplatyny, rekomenduje się wstępne leczenie przeciwwymiotne.⁷

Czas trwania leczenia uzupełniającego pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III powinien wynosić 6 miesięcy.⁸

Rak piersi: W leczeniu skojarzonym z docetakselem u pacjentek z rakiem piersi z przerzutami, zalecana dawka początkowa kapecytabiny wynosi 1250 mg/m² pc. dwa razy na dobę przez 14 dni, po których następuje 7-dniowa przerwa. Dawka docetakselu wynosi 75 mg/m² pc. i podawana jest w jednogodzinnym wlewie dożylnym, powtarzanym co 3 tygodnie.⁹

U pacjentów otrzymujących leczenie skojarzone kapecytabiny z docetakselem, przed podaniem docetakselu należy zastosować leczenie wstępne z użyciem doustnych kortykosteroidów, takich jak deksametazon, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego docetakselu.¹⁰

Szczegółowe tabele dawkowania

Wyliczone standardowe i zmniejszone dawki produktu Capecitabine Glenmark w zależności od powierzchni ciała dla dawek początkowych 1250 mg/m² pc. oraz 1000 mg/m² pc. przedstawiono w charakterystyce produktu leczniczego.¹¹

Szczególne zalecenia dotyczące podawania

Należy pamiętać, że lek Capecitabine Glenmark dostępny jest w dwóch mocach tabletek powlekanych: 150 mg i 500 mg. Tabletek tych nie należy dzielić, ponieważ są powlekane. Przed zastosowaniem leku w leczeniu skojarzonym z innymi cytostatykami, należy zapoznać się z odpowiednimi charakterystykami produktów leczniczych stosowanych w terapii oraz przestrzegać określonych w nich zasad podawania i monitorowania.¹²

Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, jak również na osoby w podeszłym wieku, u których może być konieczna modyfikacja dawkowania zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego.¹³