zaćma biegunowa tylna
Zaćma biegunowa tylna (cataracta polaris posterior) to specyficzny rodzaj zaćmy wrodzonej, charakteryzujący się zmętnieniem soczewki oka w jej tylnym biegunie. Zmętnienie to zazwyczaj ma kształt okrągłej, dobrze odgraniczonej, białawej plamy położonej centralnie w stosunku do osi optycznej oka.
Zaćma biegunowa tylna najczęściej jest konsekwencją nieprawidłowego rozwoju embrionalnego, gdy tętnica szklista przetrwała (arteria hyaloidea persistens) nie zanika prawidłowo, pozostawiając ślad w postaci zmętnienia. Może występować jako izolowana wada lub towarzyszyć innym wadom oka, takim jak mikroftalmus, koloboma czy anomalie ciała szklistego.
W zależności od wielkości i gęstości zmętnienia, zaćma biegunowa tylna może powodować różnego stopnia zaburzenia widzenia. Niewielkie zmętnienia mogą być bezobjawowe, podczas gdy większe mogą prowadzić do znacznego obniżenia ostrości wzroku, a u dzieci do rozwoju niedowidzenia (amblyopii). Leczenie zależy od stopnia upośledzenia widzenia i obejmuje korekcję okularową, leczenie niedowidzenia lub, w przypadkach znacznego upośledzenia widzenia, zabieg operacyjny usunięcia zaćmy z wszczepieniem sztucznej soczewki wewnątrzgałkowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Zaćma dziecięca – Patofizjologia i mechanizm
Zaćma dziecięca, obejmująca zarówno formy wrodzone, jak i rozwijające się w okresie dzieciństwa, jest istotną przyczyną odwracalnej ślepoty u dzieci, z częstością około 3-4 na 10 000 noworodków w krajach rozwiniętych. Patogeneza jest wieloczynnikowa, z dominującą rolą czynników genetycznych, które odpowiadają za około 90% przypadków obustronnej zaćmy wrodzonej. Zidentyfikowano około 356 genów związanych z tym schorzeniem, w tym mutacje w genach kodujących krystaliny (stanowiące ponad 90% białek soczewki), białka błonowe (koneksyny, akwaporyny), białka cytoszkieletu (BFSP1, BFSP2, wimentyna) oraz czynniki transkrypcyjne (PAX6, PITX3, FOXE3, MAFA). Mechanizmy molekularne obejmują agregację białek, zaburzenia homeostazy jonowej oraz stres oksydacyjny, co prowadzi do zmętnienia soczewki. Czynniki metaboliczne, takie jak galaktozemia, cukrzyca (z poziomem HbA1c >12% przy rozpoznaniu), hipokalcemia oraz choroba Fabry’ego, również przyczyniają się do kataraktogenezy. Infekcje wewnątrzmaciczne z grupy TORCH oraz czynniki środowiskowe, w tym promieniowanie UV, leki (kortykosteroidy), urazy i niedobory żywieniowe, dodatkowo wpływają na rozwój zaćmy.
agregacja białek, amblyopia, choroba Fabry’ego, cukrzyca typu 1, cytomegalia, czynnik transkrypcyjny, galaktozemia, hipokalcemia, homeostaza jonowa, jaskra, koneksyna, mutacja genetyczna, reduktaza aldozy, różyczka, soczewka wewnątrzgałkowa, stres oksydacyjny, toksoplazmoza, zaćma biegunowa tylna, zaćma dziecięca, zaćma jądrowa, zaćma podtorebkowa tylna, zaćma urazowa, zakażenie wewnątrzmaciczne, zespół Alporta, zespół Downa, zespół Lowe’a, zespół Marfana, zespół Smitha-Lemliego-Opitza, zmętnienie soczewki - Leksykon chorób i schorzeń
Zaćma dziecięca – Epidemiologia
Zaćma dziecięca jest istotną, możliwą do uniknięcia przyczyną ślepoty u dzieci, odpowiadającą za 5-20% przypadków ślepoty dziecięcej globalnie, z prewalencją wahającą się od 0,32 do 22,9 na 10 000 dzieci (mediana 1,03). Występuje częściej w krajach azjatyckich (7,43/10 000) i w krajach rozwiniętych (1-3/10 000), a jej etiologia jest zróżnicowana, obejmując zarówno przyczyny genetyczne (około 25% przypadków), jak i nabyte, takie jak infekcje prenatalne (TORCH), urazy, ekspozycję na alkohol czy choroby metaboliczne. Obustronna zaćma stanowi większość przypadków (54,1-80,4%), a jej wczesne wykrycie i interwencja chirurgiczna są kluczowe dla dobrego rokowania wzrokowego, zwłaszcza w pierwszych miesiącach życia. Opóźnienia w diagnozie i leczeniu, szczególnie w krajach o niskich dochodach, znacząco pogarszają wyniki terapeutyczne i wpływają na rozwój dziecka.
amblyopia, badanie przesiewowe, cytomegalowirus, jaskra wtórna, konsangwinizm, niedowidzenie, oczopląs, retinopatia wcześniaków, różyczka, ślepota dziecięca, toksoplazmoza, upośledzenie wzroku, wirus opryszczki pospolitej, zachorowalność, zaćma biegunowa tylna, zaćma dziecięca, zaćma jądrowa, zaćma jednostronna, zaćma obustronna, zaćma wrodzona, zapalenie spojówek noworodków, zespół różyczki wrodzonej, zez