podanie dootrzewnowe
Podanie dootrzewnowe (intraperitonealne, i.p.) to droga podawania substancji leczniczych bezpośrednio do jamy otrzewnowej. Jest to technika stosowana zarówno w badaniach eksperymentalnych na zwierzętach, jak i w praktyce klinicznej u ludzi w określonych wskazaniach.
W badaniach laboratoryjnych podanie dootrzewnowe jest rutynowo stosowane u małych zwierząt (myszy, szczury) jako alternatywa dla podania dożylnego. Zaletą tej drogi jest stosunkowo szybkie wchłanianie leku do krążenia systemowego poprzez bogate unaczynienie otrzewnej, co pozwala na osiągnięcie wysokich stężeń substancji we krwi.
W medycynie klinicznej podanie dootrzewnowe znajduje zastosowanie głównie w dializie otrzewnowej (leczenie niewydolności nerek), w chemioterapii dootrzewnowej (np. w leczeniu rozsiewu nowotworowego w obrębie jamy brzusznej) oraz w niektórych przypadkach podawania antybiotyków przy zapaleniu otrzewnej. Podawanie leków tą drogą wymaga zachowania ścisłych zasad aseptyki ze względu na ryzyko zapalenia otrzewnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sulperazon 1 g 500 mg + 500 mg
Badania toksyczności farmakologicznej i farmakokinetycznej połączenia cefoperazonu i sulbaktamu wykazały brak nasilenia działania toksycznego obu składników. Sulperazon, stosowany klinicznie od dłuższego czasu, charakteryzuje się wysokim profilem tolerancji u różnych gatunków zwierząt. W badaniach toksyczności ostrej określono LD50 dla Sulperazonu: u szczurów po podaniu dożylnym wynosi ona około 9300 mg/kg masy ciała u samców i 8200 mg/kg u samic, a po podaniu dootrzewnowym przekracza 6000 mg/kg. U myszy LD50 po podaniu dożylnym wynosi około 6900 mg/kg u samców i 7400 mg/kg u samic, natomiast u suk rasy beagle LD50 po podaniu dożylnym wynosi 2000 mg/kg masy ciała. Cefoperazon podawany młodym szczurzym w dawkach do 1000 mg/kg/dobę powodował odwracalne zmiany histologiczne jąder, takie jak zmniejszenie masy jąder, zahamowanie spermatogenezy i wakuolizację cytoplazmy komórek Sertoliego, jednak u dorosłych szczurów takich efektów nie zaobserwowano.
badanie płodności, cefoperazon, komórki Sertoliego, komórki zarodkowe, laktacja, LD50, monoterapia, podanie dootrzewnowe, podanie dożylne, spermatocyt, spermatogeneza, sulbaktam, Sulperazon, toksyczność farmakokinetyczna, toksyczność farmakologiczna, toksyczność ostra, układ rozrodczy, wakuolizacja, zależność dawka-efekt - Leksykon substancji czynnych
Cefoperazon – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cefoperazon, stosowany samodzielnie lub w połączeniu z sulbaktamem (produkt Sulperazon), wykazuje dobrą tolerancję w badaniach toksyczności ostrej i wielokrotnej na różnych gatunkach zwierząt. Wartości LD50 dla połączenia cefoperazonu z sulbaktamem wynosiły około 9300 mg/kg mc. (samce szczurów, dożylna), 8200 mg/kg mc. (samice szczurów, dożylna), >6000 mg/kg mc. (szczury, dootrzewnowa), 6900-7400 mg/kg mc. (myszy, dożylna) oraz 2000 mg/kg mc. (psy beagle, dożylna). Badania przedkliniczne wykazały jednak specyficzne działanie niepożądane na układ rozrodczy młodych szczurów, obejmujące zmniejszenie masy jąder, zahamowanie spermatogenezy oraz wakuolizację cytoplazmy komórek Sertolego, przy dawkach od 100 do 1000 mg/kg mc./dobę. Efekty te miały charakter przemijający, z wyjątkiem najwyższych dawek, i nie były obserwowane u dorosłych osobników. W badaniach płodności nie stwierdzono negatywnego wpływu cefoperazonu ani jego połączenia z sulbaktamem na zdolności rozrodcze dorosłych szczurów, nawet przy dawkach do 1000 mg/kg mc./dobę podawanych przez okresy do 67 dni.
badanie płodności, cefobid, cefoperazon, dawka śmiertelna, komórki Sertolego, komórki zarodkowe, LD50, niedojrzałe cewki, ocena histologiczna, podanie dootrzewnowe, podanie dożylne, profil toksykologiczny, sól sodowa cefoperazonu, spermatocyt, spermatogeneza, sulbaktam, Sulperazon, toksyczność farmakokinetyczna, toksyczność farmakologiczna, układ rozrodczy, wakuolizacja cytoplazmy, zaburzenie płodności - Leksykon substancji czynnych
Kozłek – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., radix) wskazują na niską toksyczność wyciągów zarówno w badaniach toksyczności ostrej, jak i krótkoterminowej. Wartości LD50 dla waleranonu wynoszą 460-3160 mg/kg u myszy oraz 1000-3160 mg/kg u szczurów, a dla alkoholowego wyciągu dootrzewnowo podanego u myszy LD50 wynosi 3,3 g/kg. Wielokrotne podawanie etanolowego wyciągu w dawkach 300-600 mg/kg przez 30-45 dni nie powodowało istotnych zmian w masie ciała, parametrach hematologicznych, biochemicznych ani w masie narządów u szczurów. Brak jest jednak systematycznych badań dotyczących toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz kancerogenności dla większości preparatów zawierających korzeń kozłka.
ciśnienie tętnicze, działanie alkilujące, działanie cytotoksyczne, działanie estrogenne, działanie mutagenne, efekt genotoksyczny, efekt rakotwórczy, genotoksyczność, gonadotropina, kancerogenność, korzeń kozłka, LD50, parametry biochemiczne, parametry hematologiczne, parametry krwi, podanie dootrzewnowe, szyszka chmielu, toksyczność, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, Valeriana officinalis, walepotriaty, waleranon, wyciąg alkoholowy, wyciąg wodno-etanolowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 40 Clear-Flex 30,3 g + 0,245 g + 0,068 g + 19,95 g + 9,29 g + 6,73 g + 25 g + 5,38 g + 0,051 g + 2,1 g + 1,68 g
PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX to sterylny, dwukomorowy roztwór do dializy otrzewnowej o pH 7,4 po zmieszaniu, dostępny w trzech stężeniach glukozy: 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml oraz 38,6 mg/ml. Całkowite stężenie buforu wynosi 40 mmol/l (15 mmol/l mleczanu + 25 mmol/l wodorowęglanu). Roztwór składa się z komory A (elektrolity) i komory B (bufor), które mieszane są bezpośrednio przed podaniem. Po zmieszaniu 1000 ml roztworu zawiera m.in. glukozę bezwodną w ilości 15,0 g, 42,5 g lub 38,6 g, Na+ 132 mmol/l, Ca2+ 1,25 mmol/l, Mg2+ 0,25 mmol/l, Cl- 95 mmol/l, HCO3- 25 mmol/l oraz mleczan 15 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi odpowiednio 344, 395 i 483 mOsmol/l dla kolejnych stężeń glukozy. Produkt dostępny jest w różnych objętościach od 1500 ml do 5000 ml i w wariantach przeznaczonych do automatycznej (ADO) oraz ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (CADO).
antybiotyk aminoglikozydowy, automatyczna dializa otrzewnowa, bufor, cefazolina, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, elektrolit, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna drobnocząsteczkowa, interakcje lekowe, mleczan sodu, netylmycyna, osmolarność, penicylina, pH fizjologiczne, podanie dootrzewnowe, roztwór buforowy, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, wodorowęglan sodu