Wskazania do stosowania
Poliowirus typ 1
Poliowirus typu 1 (szczep Mahoney) jest składnikiem inaktywowanym szczepionki Boostrix Polio, stosowanej jako dawka przypominająca przeciwko poliomyelitis u osób powyżej 3. roku życia. W preparacie zawiera 40 jednostek antygenu D, co stanowi najwyższą zawartość spośród trzech serotypów poliowirusa (typ 2 – 8 jednostek, typ 3 – 32 jednostki). Szczepionka ta jest szczepionką skojarzoną, zapewniającą ochronę przed błonicą, tężcem, krztuścem oraz poliomyelitis. Wskazaniem do jej stosowania jest również profilaktyka u kobiet w ciąży, co umożliwia bierną ochronę noworodków i niemowląt przed wymienionymi chorobami. Poliowirus jest namnażany w hodowli komórkowej VERO i inaktywowany, co eliminuje ryzyko wywołania choroby, a antygeny adsorbowane są na adjuwantach glinowych (Al(OH)3 i AlPO4), zwiększających immunogenność preparatu.
Wskazania do stosowania poliowirusów typu 1 w szczepionkach
Poliowirus typu 1 (szczep Mahoney) występuje jako składnik inaktywowany w szczepionce Boostrix Polio. Jest to jeden z trzech serotypów wirusa polio stosowanych w szczepionkach przeciwko poliomyelitis. Szczepionka Boostrix Polio zawiera 40 jednostek antygenu D poliowirusa typu 1, co stanowi najwyższą zawartość spośród wszystkich serotypów wirusa polio w preparacie (dla porównania typ 2 – 8 jednostek, typ 3 – 32 jednostki antygenu D). 1
Szczepienie przypominające u osób od 3 roku życia
Podstawowym wskazaniem do zastosowania poliowirusa typu 1 w szczepionce Boostrix Polio jest szczepienie przypominające (booster) przeciwko poliomyelitis osób w wieku od 3 lat. Należy podkreślić, że wskazanie to dotyczy kompleksowej ochrony przed czterema chorobami zakaźnymi: błonicą, tężcem, krztuścem i właśnie poliomyelitis. Szczepionka jest stosowana jako dawka przypominająca u osób, które wcześniej otrzymały pełny schemat szczepienia podstawowego przeciwko tym chorobom. 2
Ochrona niemowląt poprzez szczepienie kobiet w ciąży
Istotnym wskazaniem jest również stosowanie szczepionki zawierającej inaktywowany poliowirus typu 1 u kobiet w ciąży. Szczepienie matek podczas ciąży zapewnia bierną ochronę noworodków i niemowląt w pierwszych miesiącach życia, zanim otrzymają one własne szczepienia. Chociaż głównym celem szczepienia kobiet w ciąży jest ochrona niemowląt przed krztuścem, to jednocześnie zapewniana jest ochrona przed pozostałymi składnikami szczepionki, w tym poliomyelitis. 3
Zgodność z oficjalnymi zaleceniami
Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu szczepionki zawierającej poliowirus typu 1 kluczowe jest uwzględnienie oficjalnych zaleceń dotyczących szczepień przypominających. Zalecenia te mogą różnić się w zależności od kraju i aktualnej sytuacji epidemiologicznej. Warto podkreślić, że szczepionka Boostrix Polio powinna być podawana zgodnie z tymi wytycznymi, określającymi odpowiednie przedziały wiekowe i schematy szczepień przypominających. 4
Charakterystyka inaktywowanego poliowirusa typu 1 w szczepionce
Poliowirus typu 1 zawarty w szczepionce Boostrix Polio jest całkowicie inaktywowany, co eliminuje ryzyko wywołania choroby. Wirus jest namnażany w hodowli komórkowej VERO, a następnie inaktywowany podczas procesu produkcji szczepionki. Dzięki temu zachowuje swoje właściwości antygenowe, zdolne do wywołania odpowiedzi immunologicznej, przy jednoczesnym braku zdolności do namnażania się i wywoływania choroby. 5
Dawkowanie poliowirusa typu 1
Poliowirus typu 1 (szczep Mahoney) podawany jest w dawce 40 jednostek antygenu D w jednej dawce szczepionki wynoszącej 0,5 ml. Szczepionka ma postać białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań i jest dostępna w formie ampułko-strzykawki, co zapewnia wygodę podania i precyzyjne dawkowanie. 6
Formulacja antygenów polio w szczepionce
W szczepionce Boostrix Polio antygeny poliowirusa typu 1 są adsorbowane na związkach glinu – wodorotlenku glinu uwodnionym (Al(OH)3) oraz fosforanie glinu (AlPO4). Te adjuwanty potęgują odpowiedź immunologiczną organizmu na podane antygeny, zwiększając skuteczność szczepionki. Warto zaznaczyć, że poliowirus typu 1 występuje w szczepionce wraz z antygenami błonicy, tężca i krztuśca, tworząc szczepionkę skojarzoną, zapewniającą ochronę przed czterema chorobami przy jednokrotnym podaniu. 7
Skład jakościowy i ilościowy szczepionki
Pełny skład szczepionki Boostrix Polio zawierającej inaktywowany poliowirus typu 1 obejmuje również:
- Toksoid błoniczy: nie mniej niż 2 jednostki międzynarodowe (j.m.) (2,5 Lf)
- Toksoid tężcowy: nie mniej niż 20 jednostek międzynarodowych (j.m.) (5 Lf)
- Antygeny Bordetella pertussis:
- Toksoid krztuścowy: 8 mikrogramów
- Hemaglutynina włókienkowa: 8 mikrogramów
- Pertaktyna: 2,5 mikrograma
- Pozostałe inaktywowane poliowirusy:
- typ 2 (szczep MEF-1): 8 jednostek antygenu D
- typ 3 (szczep Saukett): 32 jednostki antygenu D
8
Potencjalne substancje śladowe
Warto zaznaczyć, że szczepionka zawierająca poliowirus typu 1 może zawierać śladowe ilości substancji używanych w procesie wytwarzania, takich jak formaldehyd, neomycyna i polimyksyna. Ponadto zawiera mniej niż 0,07 nanograma kwasu para-aminobenzoesowego oraz 0,0298 mikrograma fenyloalaniny w każdej dawce. Informacje te są istotne przy kwalifikacji pacjentów do szczepienia, szczególnie w przypadku rozpoznanych nadwrażliwości na którykolwiek z tych składników. <sup data-drug="Boostrix Polio" data-section="Nazwa produktu leczniczego, skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna" title="Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny, które są używane w procesie wytwarzania (patrz punkt 4.3). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Szczepionka zawiera 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania