Przeciwwskazania stosowania
Poliowirus typ 1

Przeciwwskazania stosowania substancji poliowirus typ 1

Poliowirus typ 1 (szczep Mahoney) jest jednym z kluczowych składników szczepionek przeciwko poliomyelitis. W przypadku preparatu Boostrix Polio, który zawiera inaktywowany poliowirus typ 1 w ilości 40 jednostek antygenu D, istnieją określone przeciwwskazania do jego stosowania, które lekarz powinien uwzględnić przed zaordynowaniem szczepionki pacjentowi.¹

Nadwrażliwość na składniki szczepionki

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających poliowirus typ 1 jest nadwrażliwość na substancje czynne wchodzące w skład szczepionki lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. W przypadku szczepionki Boostrix Polio należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych na neomycynę, polimyksynę oraz formaldehyd, które mogą być obecne w śladowych ilościach jako pozostałości z procesu wytwarzania.²

W składzie preparatu Boostrix Polio, oprócz poliowirusa typu 1, znajdują się również inne substancje czynne, takie jak toksoid błoniczy, toksoid tężcowy oraz antygeny Bordetella pertussis, a także poliowirusy typu 2 i 3. Nadwrażliwość na którąkolwiek z tych substancji również stanowi przeciwwskazanie do podania szczepionki.³

Reakcje po wcześniejszych szczepieniach

Wystąpienie nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu szczepionek przeciwko poliomyelitis, w tym zawierających poliowirus typ 1, stanowi przeciwwskazanie do ponownego podania szczepionki. Podobnie, reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu szczepionek przeciwko błonicy, tężcowi lub krztuścowi również wykluczają zastosowanie szczepionki Boostrix Polio.⁴

Zaburzenia neurologiczne

Szczepionka Boostrix Polio, zawierająca poliowirus typ 1, jest przeciwwskazana u osób ze stwierdzoną encefalopatią o nieznanej etiologii, która wystąpiła w ciągu 7 dni po podaniu szczepionki zawierającej antygeny krztuśca. W takich przypadkach lekarz powinien zrezygnować z podania składnika krztuścowego i kontynuować cykl szczepień z zastosowaniem szczepionek przeciw błonicy, tężcowi i polio.⁵

Dodatkowo szczepionka nie powinna być podawana osobom, u których wystąpiły powikłania neurologiczne po wcześniejszych szczepieniach przeciwko błonicy i/lub tężcowi. Dotyczy to pacjentów z drgawkami oraz epizodami hipotoniczno-hiporeaktywnymi w wywiadzie.⁶

Zaburzenia hematologiczne

U pacjentów ze stwierdzoną przejściową trombocytopenią związaną z wcześniejszym podaniem szczepionki przeciwko błonicy i/lub tężcowi, nie należy stosować preparatu Boostrix Polio zawierającego poliowirus typ 1. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie innych opcji immunizacji.⁷

Ostre stany chorobowe

Podanie szczepionki zawierającej poliowirus typ 1 (szczep Mahoney) powinno zostać odroczone u osób będących w okresie ostrych i ciężkich chorób przebiegających z gorączką. Należy jednak pamiętać, że łagodne infekcje, jak na przykład przeziębienie, nie stanowią przeciwwskazania do szczepienia, choć mogą wymagać zachowania dodatkowej ostrożności.⁸

Szczególne uwagi przy stosowaniu poliowirus typ 1

Warto zauważyć, że szczepionka Boostrix Polio zawiera poliowirus typ 1, który jest namnażany w hodowli komórkowej VERO, a następnie inaktywowany. Proces produkcji i oczyszczania umożliwia uzyskanie skutecznego antygenu przy minimalnym ryzyku reakcji niepożądanych, jednak należy mieć świadomość, że preparat może zawierać śladowe ilości substancji używanych w procesie wytwarzania.⁹

Dodatkowo szczepionka zawiera wodorotlenek glinu i fosforan glinu jako adjuwanty wspomagające odpowiedź immunologiczną na antygeny, w tym na poliowirus typ 1. W przypadku pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na związki glinu, należy zachować szczególną ostrożność.¹⁰

Lekarze powinni również zwrócić uwagę, że szczepionka zawiera kwas para-aminobenzoesowy (<0,07 nanograma/dawkę) oraz fenyloalaninę (0,0298 mikrograma/dawkę), co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami metabolicznymi, takimi jak fenyloketonuria.<sup data-drug="Boostrix Polio" data-section="Nazwa produktu leczniczego, skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna" title="Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Szczepionka zawiera 11