Profil bezpieczeństwa leku
Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg
Worykonazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego, co wymaga przerwania karmienia w momencie rozpoczęcia terapii. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność, gdyż lek może wywoływać przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie czy światłowstręt. W dokumentacji brak jest informacji o interakcjach worykonazolu z alkoholem. U seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawki, a stosowanie leku jest bezpieczne bez dodatkowych przeciwwskazań.
- ciężkie zakażenie grzybicze wywołane przez Fusarium spp.
- ciężkie zakażenie grzybicze wywołane przez Scedosporium spp.
- ciężkie zakażenie inwazyjne Candida
- inwazyjna aspergiloza
- kandidemia u pacjentów bez neutropenii
- zapobieganie inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie worykonazolu u kobiet karmiących piersią jest zabronione. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie badano przenikania worykonazolu do mleka ludzkiego, a karmienie piersią należy przerwać w chwili rozpoczęcia stosowania produktu leczniczego Voriconazole Fresenius Kabi.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćWorykonazol wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować przemijające i odwracalne zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, zmieniona percepcja wzrokowa i światłowstręt. W razie wystąpienia tych objawów pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji worykonazolu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowywania dawki produktu leczniczego u pacjentów w podeszłym wieku. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia lub przeciwwskazania dla tej grupy pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <50 ml/min) dochodzi do nagromadzenia się substancji pomocniczej (hydroksypropylobetadeksu) w dożylnej postaci leku. Zaleca się stosowanie postaci doustnej, a w przypadku konieczności stosowania dożylnego – ścisłe monitorowanie czynności nerek. Nie zaleca się stosowania u pacjentów niepoddawanych hemodializie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z lekką do umiarkowanej marskością wątroby zaleca się zmniejszenie dawki podtrzymującej o połowę. U pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby lek należy stosować tylko wtedy, gdy korzyść przewyższa ryzyko, a pacjentów należy ściśle monitorować ze względu na toksyczność. Dostępne są ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w tej grupie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie worykonazolu u kobiet karmiących piersią jest zabronione. Karmienie piersią należy przerwać w chwili rozpoczęcia leczenia, ponieważ nie badano przenikania leku do mleka ludzkiego. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Worykonazol może powodować przemijające zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, światłowstręt). W razie wystąpienia tych objawów pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji worykonazolu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych zagrożeń lub przeciwwskazań dla tej grupy. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie postaci doustnej i ścisłe monitorowanie czynności nerek. Nie zaleca się stosowania u pacjentów niepoddawanych hemodializie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z lekką do umiarkowanej marskością wątroby należy zmniejszyć dawkę podtrzymującą o połowę. W ciężkich zaburzeniach wątroby lek stosować tylko, gdy korzyść przewyższa ryzyko, z intensywnym monitorowaniem. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania