Przedawkowanie
Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg
Przedawkowanie worykonazolu, szczególnie w formie preparatu Voriconazole Fresenius Kabi (200 mg proszku do sporządzania roztworu do infuzji), wymaga uważnej obserwacji klinicznej, zwłaszcza w populacji pediatrycznej. Dotychczasowe dane kliniczne obejmują trzy przypadki omyłkowego podania dawki dożylnej do pięciokrotności zalecanej, z których jedynym opisanym objawem był światłowstręt trwający 10 minut, ustępujący bez dalszych powikłań. Inne objawy przedawkowania nie zostały udokumentowane, jednak zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem nasilenia typowych działań niepożądanych worykonazolu.
- ciężkie zakażenie grzybicze wywołane przez Fusarium spp.
- ciężkie zakażenie grzybicze wywołane przez Scedosporium spp.
- ciężkie zakażenie inwazyjne Candida
- inwazyjna aspergiloza
- kandidemia u pacjentów bez neutropenii
- zapobieganie inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych
Przedawkowanie leku
Przedawkowanie worykonazolu stanowi sytuację kliniczną wymagającą szczególnej uwagi ze strony personelu medycznego. W przypadku preparatu Voriconazole Fresenius Kabi (proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 200 mg worykonazolu) istnieją konkretne dane dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania oraz obserwowane objawy kliniczne.1
Przypadki kliniczne przedawkowania
Doświadczenie kliniczne dotyczące przedawkowania worykonazolu jest ograniczone. W dotychczas przeprowadzonych badaniach klinicznych odnotowano trzy przypadki omyłkowego przedawkowania tego leku przeciwgrzybiczego. Co istotne, wszystkie przypadki dotyczyły populacji pediatrycznej, a pacjenci otrzymali maksymalnie pięciokrotność zalecanej dawki dożylnej worykonazolu.2
Objawy przedawkowania
W przypadku przedawkowania worykonazolu opisywane objawy są relatywnie ograniczone w dokumentacji klinicznej. U jednego z pacjentów pediatrycznych z udokumentowanym przedawkowaniem wystąpił światłowstręt trwający przez 10 minut, po czym objawy ustąpiły bez dodatkowych konsekwencji.3
| Objaw przedawkowania | Opis | Dawka powodująca objaw |
|---|---|---|
| Światłowstręt | Nadwrażliwość na światło objawiająca się dyskomfortem i bólem oczu przy ekspozycji na światło. W opisanym przypadku klinicznym trwał 10 minut. | Do pięciokrotności zalecanej dawki dożylnej (dokładna dawka nie została podana) |
| Inne potencjalne objawy | W dokumentacji nie opisano innych objawów przedawkowania worykonazolu, jednak należy monitorować pacjenta pod kątem nasilenia typowych działań niepożądanych leku | Nie określono |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania preparatu Voriconazole Fresenius Kabi należy wdrożyć odpowiednie procedury terapeutyczne. Aktualnie nie jest znana specyficzna odtrutka na worykonazol, dlatego leczenie przedawkowania ma charakter objawowy i podtrzymujący.4
Ważnym aspektem postępowania jest możliwość eliminacji leku poprzez hemodializę. Dane farmakokinetyczne wskazują, że worykonazol jest hemodializowany z klirensem 121 ml/min, co czyni tę metodę potencjalnie skuteczną w przypadku przedawkowania.5
Należy również zwrócić uwagę na substancję pomocniczą postaci dożylnej preparatu – hydroksypropylobetadeks, która również może być usuwana z organizmu przez hemodializę z klirensem 37,5 ± 24 ml/min. Dlatego w przypadku przedawkowania hemodializa może być pomocna w eliminacji zarówno worykonazolu, jak i hydroksypropylobetadeksu z organizmu pacjenta.6
Monitorowanie pacjenta
W przypadku podejrzenia przedawkowania preparatu Voriconazole Fresenius Kabi, pacjent powinien być ściśle monitorowany pod kątem wystąpienia działań niepożądanych, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji narządów, przez które lek jest metabolizowany i wydalany. Należy regularnie kontrolować parametry życiowe oraz funkcje wątroby i nerek.
Należy podkreślić, że pomimo wystąpienia przypadków przedawkowania worykonazolu u dzieci, które otrzymały do pięciokrotności zalecanej dawki dożylnej, nie odnotowano poważnych, długotrwałych następstw klinicznych, co może świadczyć o relatywnie szerokim marginesie bezpieczeństwa terapeutycznego tego leku przeciwgrzybiczego.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania