Wskazania do stosowania
Telmisartan Viatris 80 mg
Telmisartan Viatris, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg w formie tabletek, jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz do prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka. W terapii nadciśnienia lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, z dawką początkową zwykle 40 mg raz na dobę, którą w razie potrzeby można zwiększyć do 80 mg. W prewencji sercowo-naczyniowej zalecana dawka wynosi 80 mg raz na dobę. Telmisartan jest szczególnie wskazany u pacjentów z udokumentowaną chorobą miażdżycową (np. choroba niedokrwienna serca, udar mózgu, choroba tętnic obwodowych) oraz u chorych z cukrzycą typu 2 z powikłaniami narządowymi, takimi jak nefropatia, retinopatia, neuropatia czy makroangiopatia.
Wskazania do stosowania leku Telmisartan Viatris
Telmisartan Viatris (dawniej Telmisartan Mylan) dostępny w dawkach 40 mg oraz 80 mg w postaci tabletek jest wskazany do stosowania w dwóch głównych obszarach terapeutycznych: leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka. Właściwa identyfikacja wskazań do zastosowania leku jest kluczowa dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych przy zachowaniu bezpieczeństwa pacjenta.1
Leczenie nadciśnienia tętniczego
Telmisartan Viatris jest wskazany w leczeniu samoistnego (pierwotnego) nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Lek może być stosowany w monoterapii lub jako element terapii skojarzonej w przypadkach, gdy kontrola ciśnienia tętniczego przy użyciu jednego leku hipotensyjnego jest niewystarczająca. Decyzja o włączeniu telmisartanu powinna być oparta na wynikach badań ciśnienia tętniczego, ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta oraz preferencjach dotyczących strategii leczenia.2
Kryterium populacji
Lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych ze zdiagnozowanym nadciśnieniem tętniczym pierwotnym. Należy zaznaczyć, że produkt nie jest wskazany do stosowania u pacjentów pediatrycznych oraz w przypadkach nadciśnienia tętniczego wtórnego, gdzie konieczne jest leczenie przyczynowe schorzenia podstawowego.3
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Drugim kluczowym wskazaniem dla Telmisartanu Viatris jest redukcja częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych. W tym przypadku lek jest zalecany dla pacjentów z podwyższonym ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych, którzy spełniają szczegółowe kryteria kwalifikacji.4
Pacjenci z jawną chorobą miażdżycową
Telmisartan Viatris jest wskazany u dorosłych pacjentów z udokumentowaną chorobą miażdżycową manifestującą się jako:5
- Choroba niedokrwienna serca – obejmująca przebyty zawał mięśnia sercowego, stabilną lub niestabilną dławicę piersiową, przebyte zabiegi rewaskularyzacji wieńcowej (angioplastyka, pomostowanie aortalno-wieńcowe)
- Udar mózgu w wywiadzie – zarówno udar niedokrwienny jak i przemijający atak niedokrwienny (TIA)
- Choroba tętnic obwodowych – klinicznie jawne zaburzenia ukrwienia kończyn dolnych, potwierdzone badaniami naczyniowymi lub interwencjami na tętnicach obwodowych
Pacjenci z cukrzycą typu 2 i powikłaniami narządowymi
Drugą grupą pacjentów kwalifikujących się do prewencji sercowo-naczyniowej za pomocą Telmisartanu Viatris są dorośli chorzy z cukrzycą typu 2, u których rozwinęły się powikłania narządowe. Powikłania te muszą być potwierdzone badaniami diagnostycznymi i mogą obejmować:6
- Nefropatię cukrzycową – manifestującą się mikroalbuminurią, jawnym białkomoczem lub pogorszeniem funkcji nerek
- Retinopatię cukrzycową – obecność zmian naczyniowych w siatkówce typowych dla cukrzycy
- Neuropatię cukrzycową – uszkodzenie obwodowego układu nerwowego wywołane cukrzycą
- Makroangiopatię – zmiany miażdżycowe w dużych naczyniach
Dobór dawkowania w zależności od wskazania
Dawkowanie Telmisartanu Viatris powinno być dobrane indywidualnie w zależności od wskazania, nasilenia objawów oraz odpowiedzi pacjenta na leczenie. Produkt dostępny jest w tabletkach o mocy 40 mg i 80 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawki.7
W leczeniu nadciśnienia tętniczego zalecana dawka początkowa to zwykle 40 mg raz na dobę. W przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego dawkę można zwiększyć do 80 mg raz na dobę. U pacjentów ze szczególnie wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym leczenie można rozpocząć od dawki 80 mg raz na dobę. W prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych rekomendowana dawka wynosi 80 mg raz na dobę.8
Okoliczności zalecenia leku pacjentowi
Lekarz powinien rozważyć przepisanie Telmisartanu Viatris w następujących okolicznościach:
W leczeniu nadciśnienia tętniczego
- Nowo zdiagnozowane nadciśnienie tętnicze u pacjenta dorosłego wymagające farmakoterapii
- Niewystarczająca odpowiedź na dotychczas stosowane leki hipotensyjne
- Wystąpienie działań niepożądanych przy stosowaniu innych grup leków hipotensyjnych
- Współistnienie nadciśnienia tętniczego z innymi schorzeniami, gdzie antagoniści receptora angiotensyny II (ARB) są preferowaną grupą leków (np. przerost lewej komory serca, albuminuria)
W prewencji sercowo-naczyniowej
- Pacjenci po przebytym zawale serca, udarze mózgu lub z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych – niezależnie od wartości ciśnienia tętniczego
- Pacjenci z cukrzycą typu 2 i udokumentowanymi powikłaniami narządowymi (nefropatia, retinopatia, etc.)
- Pacjenci wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego wymagający kompleksowej strategii redukcji tego ryzyka
Zalecając Telmisartan Viatris należy uwzględnić całościowy obraz kliniczny pacjenta, współistniejące schorzenia, dotychczasową farmakoterapię, a także przeciwwskazania do stosowania leku. Istotna jest również edukacja pacjenta w zakresie regularnego przyjmowania leku oraz modyfikacji stylu życia, które powinny towarzyszyć farmakoterapii.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania