Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan Viatris 80 mg
Telmisartan wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, szczególnie u noworodków i wcześniaków. Podczas terapii mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu, zwiększając ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. U seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawki, jednak wymagana jest ostrożność i monitorowanie czynności nerek oraz stężenia potasu, zwłaszcza przy odwodnieniu lub zaburzeniach nerkowych.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania telmisartanu w okresie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tym okresie, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas leczenia telmisartanem mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu i zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. W dokumentacji wymieniono, że niedociśnienie ortostatyczne może być spotęgowane przez alkohol, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednakże, u osób starszych z zaburzoną czynnością nerek lub odwodnionych, należy zachować ostrożność i monitorować czynność nerek oraz stężenie potasu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się rozpoczęcie terapii od niższej dawki (20 mg). Zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćTelmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby można stosować lek jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania telmisartanu w okresie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tym okresie, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas leczenia telmisartanem mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu i zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. W dokumentacji wymieniono, że niedociśnienie ortostatyczne może być spotęgowane przez alkohol, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednakże, u osób starszych z zaburzoną czynnością nerek lub odwodnionych, należy zachować ostrożność i monitorować czynność nerek oraz stężenie potasu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się rozpoczęcie terapii od niższej dawki (20 mg). Zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Telmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby można stosować lek jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania