Interakcje leku
Servenon 20 mg

Escytalopram, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym zespołu serotoninowego oraz zaburzeń rytmu serca. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie escytalopramu z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami MAO (wymagany odstęp 14 dni przed rozpoczęciem leczenia escytalopramem i 7 dni po jego zakończeniu), odwracalnym selektywnym inhibitorem MAO-A (moklobemid) oraz odwracalnym nieselektywnym inhibitorem MAO (linezolid) ze względu na wysokie ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, escytalopram jest przeciwwskazany w połączeniu z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy Ia i III, niektóre przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre antybiotyki i leki przeciwhistaminowe) z uwagi na ryzyko addytywnego wydłużenia QT i złośliwych arytmii. Należy również zachować ostrożność przy stosowaniu leków serotoninergicznych (tramadol, buprenorfina, sumatryptan), leków obniżających próg drgawkowy, litu, tryptofanu oraz ziela dziurawca, które mogą nasilać działania niepożądane lub ryzyko zespołu serotoninowego.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Escytalopram, substancja czynna leku Servenon, może wchodzić w liczne interakcje z innymi produktami leczniczymi. Interakcje te mają charakter zarówno farmakodynamiczny, jak i farmakokinetyczny. Należy uwzględnić potencjalne ryzyko podczas jednoczesnego stosowania escytalopramu z innymi lekami, gdyż niektóre połączenia mogą prowadzić do poważnych, zagrażających życiu działań niepożądanych.1

Interakcje farmakodynamiczne

Interakcje farmakodynamiczne są związane z mechanizmem działania escytalopramu jako selektywnego inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Szczególnie istotne są interakcje z lekami wpływającymi na układ serotoninergiczny oraz lekami mającymi wpływ na przewodnictwo sercowe.2

Przeciwwskazane skojarzenia produktów leczniczych

Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO) stosowane jednocześnie z escytalopramem mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym zespołu serotoninowego. Escytalopram jest przeciwwskazany w skojarzeniu z tymi lekami. Leczenie escytalopramem można rozpocząć dopiero po 14 dniach od zakończenia stosowania nieodwracalnego inhibitora MAO. Z kolei przed rozpoczęciem leczenia nieselektywnym, nieodwracalnym inhibitorem MAO należy zachować co najmniej 7-dniową przerwę od zakończenia przyjmowania escytalopramu.3

Odwracalny, selektywny inhibitor MAO-A (moklobemid) również nie powinien być stosowany jednocześnie z escytalopramem ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Jeśli jednak takie skojarzenie okaże się konieczne, leczenie należy rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki i wprowadzić ścisłą kontrolę kliniczną pacjenta.4

Odwracalny, nieselektywny inhibitor MAO (linezolid) – antybiotyk linezolid nie powinien być podawany pacjentom leczonym escytalopramem. W przypadku konieczności zastosowania leczenia skojarzonego, należy stosować najmniejsze zalecane dawki obu leków oraz wprowadzić ścisłą kontrolę kliniczną pacjenta.5

Leki powodujące wydłużenie odstępu QT w skojarzeniu z escytalopramem są przeciwwskazane ze względu na potencjalny addytywny efekt wydłużania odstępu QT. Do takich leków należą:6

  • Leki przeciwarytmiczne klasy Ia i III
  • Leki przeciwpsychotyczne (np. pochodne fenotiazyny, pimozyd, haloperydol)
  • Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
  • Niektóre leki przeciwbakteryjne (np. sparfloksacyna, moksyfloksacyna, erytromycyna IV, pentamidyna)
  • Leki przeciw malarii – szczególnie halofantryna
  • Niektóre leki przeciwhistaminowe (np. astemizol, mizolastyna)7

Połączenia produktów leczniczych wymagające ostrożnego stosowania

Nieodwracalny, selektywny inhibitor MAO-B (selegilina) – należy zachować ostrożność podczas stosowania escytalopramu z selegiliną ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Odnotowano jednak, że selegilina w dawce do 10 mg na dobę była stosowana bezpiecznie w skojarzeniu z mieszaniną racemiczną cytalopramu.8

Produkty lecznicze o działaniu serotoninergicznym (np. tramadol, buprenorfina, sumatryptan i inne tryptany) w połączeniu z escytalopramem mogą zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego, stanu potencjalnie zagrażającego życiu.9

Produkty lecznicze obniżające próg drgawkowy – escytalopram, podobnie jak inne leki z grupy SSRI, może obniżać próg drgawkowy. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami o podobnym działaniu, takimi jak:10

  • Leki przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe, z grupy SSRI)
  • Neuroleptyki (pochodne fenotiazyny, tioksantenu i butyrofenonu)
  • Meflochina
  • Bupropion
  • Tramadol11

Lit i tryptofan – odnotowano nasilenie działania podczas stosowania leków z grupy SSRI jednocześnie z litem lub tryptofanem, dlatego zaleca się ostrożność przy łączeniu escytalopramu z tymi substancjami.12

Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) – jednoczesne stosowanie escytalopramu z produktami roślinnymi zawierającymi ziele dziurawca może zwiększyć częstość działań niepożądanych.13

Leki wpływające na krzepnięcie krwi – jednoczesne stosowanie escytalopramu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi może wpływać na ich działanie. U pacjentów otrzymujących doustne leki przeciwzakrzepowe, u których rozpoczyna się lub kończy leczenie escytalopramem, zaleca się ścisłe i częste monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Równoczesne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może zwiększać skłonność do krwawień.14

Produkty lecznicze powodujące hipokaliemię i/lub hipomagnezemię – należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych leków z escytalopramem ze względu na zwiększone ryzyko złośliwych arytmii.15

Interakcje farmakokinetyczne

Wpływ innych produktów leczniczych na farmakokinetykę escytalopramu

Escytalopram jest metabolizowany głównie przez izoenzym CYP2C19. W mniejszym stopniu w metabolizmie escytalopramu uczestniczą także izoenzymy CYP3A4 i CYP2D6. Metabolizm głównego metabolitu S-DCT (demetylowanego escytalopramu) jest częściowo katalizowany przez CYP2D6.16

Inhibitory CYP2C19 mogą zwiększać stężenie escytalopramu w osoczu:

  • Omeprazol (30 mg raz na dobę) – inhibitor CYP2C19 – powoduje umiarkowane (około 50%) zwiększenie stężenia escytalopramu w osoczu.17
  • Cymetydyna (400 mg dwa razy na dobę) – umiarkowanie silny inhibitor enzymów – powoduje umiarkowane (około 70%) zwiększenie stężenia escytalopramu w osoczu. Podczas jednoczesnego stosowania escytalopramu z cymetydyną należy zachować ostrożność i może być konieczne dostosowanie dawki.18

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania escytalopramu z innymi inhibitorami CYP2C19, takimi jak: omeprazol, ezomeprazol, flukonazol, fluwoksamina, lansoprazol, tyklopidyna lub cymetydyna. Na podstawie monitorowania działań niepożądanych podczas leczenia skojarzonego może być konieczne zmniejszenie dawki escytalopramu.19

Wpływ escytalopramu na farmakokinetykę innych produktów leczniczych

Escytalopram jest inhibitorem izoenzymu CYP2D6. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania escytalopramu z lekami metabolizowanymi głównie przez ten enzym, zwłaszcza z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym, takimi jak:20

  • Leki kardiologiczne: flekainid, propafenon i metoprolol (stosowany w niewydolności serca)
  • Leki przeciwdepresyjne: dezypramina, klomipramina i nortryptylina
  • Leki przeciwpsychotyczne: rysperydon, tiorydazyna i haloperydol21

Jednoczesne stosowanie escytalopramu z dezypraminą lub metoprololem powoduje dwukrotne zwiększenie stężenia tych leków w osoczu, co może wymagać dostosowania dawkowania.22

Escytalopram może również wykazywać słabe działanie hamujące wobec izoenzymu CYP2C19, co sugerują badania in vitro. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z lekami metabolizowanymi przez CYP2C19.23

Interakcje z alkoholem

Chociaż nie oczekuje się interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych między escytalopramem a alkoholem, to podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych o działaniu psychotropowym, spożywanie alkoholu podczas leczenia escytalopramem nie jest zalecane. Alkohol może nasilać efekt sedatywny leku i osłabiać funkcje poznawcze oraz zdolność podejmowania decyzji, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych lub wypadków.24

Tabela interakcji leku Servenon z innymi produktami leczniczymi

Grupa leków/substancja Opis interakcji Poziom ważności interakcji Zalecenia
Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory MAO Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego Bardzo wysoki Przeciwwskazane. Wymagany 14-dniowy odstęp przed rozpoczęciem leczenia escytalopramem oraz 7-dniowy odstęp przed rozpoczęciem leczenia inhibitorem MAO
Odwracalny, selektywny inhibitor MAO-A (moklobemid) Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego Bardzo wysoki Przeciwwskazane
Odwracalny, nieselektywny inhibitor MAO (linezolid) Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego Bardzo wysoki Nie zaleca się jednoczesnego stosowania
Leki wydłużające odstęp QT (leki przeciwarytmiczne klasy Ia i III, niektóre leki przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne, przeciwbakteryjne, przeciwhistaminowe) Addytywne działanie wydłużające odstęp QT, zwiększone ryzyko arytmii Bardzo wysoki Przeciwwskazane
Nieodwracalny, selektywny inhibitor MAO-B (selegilina) Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego Wysoki Zachować ostrożność (dawka selegiliny do 10 mg/dobę była stosowana bezpiecznie)
Leki serotoninergiczne (tramadol, buprenorfina, sumatryptan, tryptany) Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego Wysoki Zachować ostrożność
Leki obniżające próg drgawkowy Addytywne działanie obniżające próg drgawkowy Średni Zachować ostrożność
Lit, tryptofan Nasilenie działania serotoninergicznego Średni Zachować ostrożność
Ziele dziurawca Zwiększenie częstości działań niepożądanych Średni Nie zaleca się jednoczesnego stosowania
Doustne leki przeciwzakrzepowe, NLPZ Zwiększone ryzyko krwawień Wysoki Ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia
Alkohol Nasilenie efektu sedatywnego, osłabienie funkcji poznawczych Średni Nie zaleca się spożywania alkoholu
Leki powodujące hipokaliemię/hipomagnezemię Zwiększone ryzyko złośliwych arytmii Wysoki Zachować ostrożność, monitorować poziom elektrolitów
Inhibitory CYP2C19 (omeprazol, ezomeprazol, flukonazol, fluwoksamina, lansoprazol, tyklopidyna) Zwiększenie stężenia escytalopramu w osoczu (o 50-70%) Średni Zachować ostrożność, może być konieczne zmniejszenie dawki escytalopramu
Cymetydyna Zwiększenie stężenia escytalopramu w osoczu o ok. 70% Średni Zachować ostrożność, może być konieczne dostosowanie dawki
Leki metabolizowane przez CYP2D6 (flekainid, propafenon, metoprolol, dezypramina, klomipramina, nortryptylina, rysperydon, tiorydazyna, haloperydol) Zwiększenie stężenia tych leków w osoczu (do 2-krotnego) Średni do wysokiego Zachować ostrożność, może być konieczne dostosowanie dawkowania
  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl