Wskazania do stosowania
Rosuvastatin/Amlodipine Teva 20 mg + 10 mg
Rosuvastatin/Amlodipine Teva to preparat złożony zawierający rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan, dostępny w czterech dawkach: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Lek jest wskazany do leczenia zastępczego u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, którzy wcześniej skutecznie stosowali oba składniki oddzielnie. Preparat znajduje zastosowanie także w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej), mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych lub farmakologicznych, gdy te są niewystarczające lub nieodpowiednie.
Wskazania do stosowania leku Rosuvastatin/Amlodipine Teva
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Amlodipine Teva jest złożonym preparatem zawierającym dwie substancje czynne: rozuwastatynę (w postaci rozuwastatyny wapniowej) oraz amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu). Lek ten jest dostępny w czterech różnych dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Preparat występuje w postaci kapsułek twardych.1
Terapia zastępcza
Podstawowym wskazaniem do stosowania leku Rosuvastatin/Amlodipine Teva jest leczenie zastępcze u pacjentów, którzy są już skutecznie leczeni za pomocą jednocześnie stosowanych amlodypiny i rozuwastatyny, podawanych w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym. Oznacza to, że lek ten jest przeznaczony dla pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali osobno te dwie substancje czynne i osiągnęli zadowalającą kontrolę choroby.2
Leczenie nadciśnienia z ryzykiem sercowo-naczyniowym
Rosuvastatin/Amlodipine Teva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, którzy charakteryzują się dużym szacowanym ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego. W tym kontekście lek stosuje się w ramach profilaktyki ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych, jako uzupełnienie do poprawy innych czynników ryzyka.3
Współwystępujące zaburzenia lipidowe
Dodatkowo, lek Rosuvastatin/Amlodipine Teva znajduje zastosowanie w przypadku współwystępowania z nadciśnieniem tętniczym następujących zaburzeń gospodarki lipidowej:
- Pierwotna hipercholesterolemia (typu IIa, w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna) – stan charakteryzujący się podwyższonym stężeniem cholesterolu LDL w surowicy krwi. W tym przypadku lek stosuje się jako uzupełnienie diety, gdy odpowiedź na dietę lub inne niefarmakologiczne metody leczenia (np. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) jest niewystarczająca.4
- Mieszana dyslipidemia (typu IIb) – zaburzenie charakteryzujące się podwyższonym stężeniem cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL oraz trójglicerydów. Podobnie jak przy hipercholesterolemii, lek stosuje się jako uzupełnienie diety i zmian stylu życia, gdy te metody nie przynoszą wystarczających efektów.5
- Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – najcięższa postać hipercholesterolemii rodzinnej, uwarunkowana genetycznie, w której stężenie cholesterolu LDL jest ekstremalnie wysokie. W tym przypadku Rosuvastatin/Amlodipine Teva stosuje się jako uzupełnienie diety i innych metod obniżania stężenia lipidów (np. afereza LDL), lub jeśli takie metody nie są odpowiednie dla danego pacjenta.6
Dostępne postacie leku
Dla optymalnej indywidualizacji terapii lek Rosuvastatin/Amlodipine Teva jest dostępny w następujących dawkach:
| Dawka | Zawartość rozuwastatyny | Zawartość amlodypiny | Wygląd kapsułki |
|---|---|---|---|
| Rosuvastatin/Amlodipine Teva, 10 mg + 5 mg | 10 mg rozuwastatyny (jako rozuwastatyna wapniowa) | 5 mg amlodypiny (jako amlodypina bezylan) | Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 1, z białym nieprzezroczystym korpusem z czerwonym nadrukiem „Aml 5 mg” oraz białym nieprzezroczystym wieczkiem z zielonym nadrukiem „Rsv 10 mg” |
| Rosuvastatin/Amlodipine Teva, 10 mg + 10 mg | 10 mg rozuwastatyny (jako rozuwastatyna wapniowa) | 10 mg amlodypiny (jako amlodypina bezylan) | Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 00, z białym nieprzezroczystym korpusem z linią i nadrukiem „Aml 10 mg” w kolorze czerwonym oraz białym nieprzezroczystym wieczkiem z zielonym nadrukiem „Rsv 10 mg” |
| Rosuvastatin/Amlodipine Teva, 20 mg + 5 mg | 20 mg rozuwastatyny (jako rozuwastatyna wapniowa) | 5 mg amlodypiny (jako amlodypina bezylan) | Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 00, z białym nieprzezroczystym korpusem z czerwonym nadrukiem „Aml 5 mg” oraz białym nieprzezroczystym wieczkiem z linią i nadrukiem „Rsv 20 mg” w kolorze zielonym |
| Rosuvastatin/Amlodipine Teva, 20 mg + 10 mg | 20 mg rozuwastatyny (jako rozuwastatyna wapniowa) | 10 mg amlodypiny (jako amlodypina bezylan) | Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 00, z białym nieprzezroczystym korpusem z linią i nadrukiem „Aml 10 mg” w kolorze czerwonym oraz białym nieprzezroczystym wieczkiem z linią i nadrukiem „Rsv 20 mg” w kolorze zielonym |
7
Znaczenie kliniczne stosowania preparatu złożonego
Zastosowanie preparatu złożonego Rosuvastatin/Amlodipine Teva ma istotne znaczenie kliniczne, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i współistniejącą dyslipidemią. Terapia złożona umożliwia:
- Uproszczenie schematu dawkowania, co może zwiększyć adherencję pacjenta do zaleconego leczenia
- Jednoczesne oddziaływanie na dwa istotne czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego – nadciśnienie tętnicze i zaburzenia lipidowe
- Zmniejszenie całkowitej liczby przyjmowanych tabletek, co ma znaczenie szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub przyjmujących jednocześnie wiele leków
Należy pamiętać, że decyzja o włączeniu leku Rosuvastatin/Amlodipine Teva powinna być poprzedzona kompleksową oceną profilu ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta oraz wcześniejszym ustaleniem skuteczności poszczególnych składników leku podawanych oddzielnie.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania