Dawkowanie i sposób podawania
Plavocorin 75 mg
Plavocorin, zawierający 75 mg klopidogrelu w postaci wodorosiarczanu, jest stosowany w terapii przeciwpłytkowej u dorosłych pacjentów, z dawką podtrzymującą 75 mg raz na dobę. W ostrych zespołach wieńcowych bez uniesienia odcinka ST zaleca się dawkę nasycającą 300 mg lub 600 mg (u pacjentów <75 lat planujących PCI), następnie 75 mg/dobę w skojarzeniu z ASA 75-100 mg/dobę przez maksymalnie 12 miesięcy. W ostrym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem ST dawka nasycająca wynosi 300 mg (bez dawki nasycającej u pacjentów >75 lat), a terapia trwa co najmniej 4 tygodnie. W przypadku PCI po fibrynolizie dawka nasycająca wynosi 600 mg (ostrożnie u ≥75 lat) lub 300 mg, a leczenie podtrzymujące 75 mg/dobę + ASA 75-100 mg/dobę przez 12 miesięcy. U pacjentów z TIA (ABCD2 ≥4) lub niewielkim udarem (NIHSS ≤3) stosuje się dawkę nasycającą 300 mg, następnie 75 mg/dobę + ASA przez 21 dni, po czym przechodzi się na monoterapię. W migotaniu przedsionków dawka wynosi 75 mg/dobę + ASA 75-100 mg/dobę długoterminowo.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Plavocorin
- Standardowe dawkowanie dla dorosłych
- Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
- Dawkowanie przy przezskórnej interwencji wieńcowej
- Dawkowanie w przypadku TIA lub niewielkiego udaru niedokrwiennego
- Dawkowanie w migotaniu przedsionków
- Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
- Szczególne grupy pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
- Sposób podawania
- Tabela dawkowania leku Plavocorin
Dawkowanie i sposób podawania leku Plavocorin
Lek Plavocorin zawierający 75 mg klopidogrelu w postaci wodorosiarczanu jest dostępny w formie różowych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy około 9 mm. Prawidłowe dawkowanie jest kluczowym elementem skutecznej terapii przeciwpłytkowej i wymaga dostosowania do konkretnych wskazań klinicznych oraz charakterystyki pacjenta.1
Standardowe dawkowanie dla dorosłych
Standardowo u dorosłych pacjentów, w tym u osób w podeszłym wieku, klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce dobowej wynoszącej 75 mg. Ta dawka podtrzymująca jest stosowana w większości wskazań, jednak w określonych sytuacjach klinicznych, zwłaszcza w ostrych zespołach wieńcowych, schemat dawkowania wymaga modyfikacji, w tym zastosowania dawki nasycającej.2
Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
W przypadku pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q) leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 300 mg lub 600 mg, a następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę. Dawkę nasycającą 600 mg można rozważyć u pacjentów w wieku poniżej 75 lat, u których planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa (PCI). Terapię należy prowadzić w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75 mg do 325 mg na dobę, przy czym zaleca się, aby dawka ASA nie przekraczała 100 mg ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia przy wyższych dawkach.3
U pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, leczonych farmakologicznie i kwalifikujących się do terapii trombolitycznej/fibrynolitycznej, należy rozpocząć podawanie klopidogrelu od dawki nasycającej 300 mg, a następnie stosować dawkę 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA i lekami trombolitycznymi lub bez nich. Ważne jest, aby u pacjentów w wieku powyżej 75 lat leczenie rozpoczynać bez podawania dawki nasycającej. Terapię skojarzoną należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuować przez co najmniej 4 tygodnie.4
Dawkowanie przy przezskórnej interwencji wieńcowej
Schemat dawkowania klopidogrelu u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) zależy od czasu interwencji i wcześniejszego leczenia fibrynolitycznego:
- U pacjentów poddanych leczeniu pierwotnemu PCI oraz u pacjentów poddawanych zabiegowi PCI po upływie ponad 24 godzin od otrzymania leczenia fibrynolitycznego, leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki nasycającej 600 mg. U osób w wieku ≥75 lat dawkę nasycającą 600 mg należy podawać ze szczególną ostrożnością.5
- Pacjentom poddanym zabiegowi PCI w ciągu 24 godzin od otrzymania leczenia fibrynolitycznego, należy podać dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg.6
W obu przypadkach leczenie podtrzymujące klopidogrelem w dawce 75 mg raz na dobę należy kontynuować w skojarzeniu z ASA w dawce 75-100 mg na dobę. Terapię skojarzoną rozpoczyna się jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuuje do 12 miesięcy.7
Dawkowanie w przypadku TIA lub niewielkiego udaru niedokrwiennego
U dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub wysokim ryzykiem przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA) (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkim udarem niedokrwiennym (NIHSS ≤3) należy zastosować dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg, a następnie kontynuować leczenie dawką 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA (75-100 mg raz na dobę). Taka terapia skojarzona powinna być rozpoczęta w ciągu 24 godzin od wystąpienia zdarzenia naczyniowego i kontynuowana przez 21 dni, po czym należy przejść na pojedynczą terapię przeciwpłytkową.8
Dawkowanie w migotaniu przedsionków
U pacjentów z migotaniem przedsionków klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce dobowej 75 mg. Jednocześnie należy rozpocząć i kontynuować stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawce 75-100 mg na dobę.9
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W przypadku pominięcia dawki leku Plavocorin, należy postępować według następujących zasad:
- Jeśli od planowego czasu przyjęcia dawki upłynęło mniej niż 12 godzin: pacjent powinien niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę, a następną dawkę przyjąć w przewidzianym czasie.10
- Jeśli od planowego czasu przyjęcia dawki upłynęło więcej niż 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie i nie przyjmować dawki podwójnej.11
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku schemat dawkowania powinien uwzględniać zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych:
- W ostrym zespole wieńcowym bez uniesienia odcinka ST: u pacjentów w wieku poniżej 75 lat, gdy planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa, można rozważyć podanie dawki nasycającej 600 mg.12
- W ostrym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: u pacjentów w wieku powyżej 75 lat leczonych zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego, leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez stosowania dawki nasycającej.13
- U pacjentów w wieku ≥75 lat poddawanych pierwotnej PCI oraz u pacjentów poddawanych PCI po ponad 24 godzinach od otrzymania leczenia fibrynolitycznego, dawkę nasycającą 600 mg należy podawać z zachowaniem szczególnej ostrożności.14
Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci i młodzieży ze względu na wątpliwości dotyczące jego skuteczności w tej grupie wiekowej.15
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek doświadczenie terapeutyczne jest ograniczone, co nakazuje zachowanie ostrożności podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.16
Podobnie ograniczone jest doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień. W przypadku tych pacjentów konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas leczenia klopidogrelem.17
Sposób podawania
Lek Plavocorin jest przeznaczony do podania doustnego. Produkt leczniczy można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno w trakcie jak i między posiłkami.18
Tabela dawkowania leku Plavocorin
| Wskazanie | Dawka nasycająca | Dawka podtrzymująca | Czas trwania leczenia | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Standardowe dawkowanie dla dorosłych | Brak | 75 mg raz na dobę | Zgodnie ze wskazaniem | Stosowane w większości wskazań |
| Ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST | 300 mg lub 600 mg (u pacjentów <75 lat, gdy planowana jest PCI) | 75 mg raz na dobę + ASA (75-100 mg) | Do 12 miesięcy (maksymalny efekt po 3 miesiącach) | Dawka ASA nie powinna przekraczać 100 mg ze względu na ryzyko krwawienia |
| Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (leczenie zachowawcze) | 300 mg (bez dawki nasycającej u pacjentów >75 lat) | 75 mg raz na dobę + ASA | Co najmniej 4 tygodnie | W skojarzeniu z lekami trombolitycznymi lub bez nich |
| Pierwotna PCI lub PCI >24h po fibrynolizie | 600 mg (ostrożnie u pacjentów ≥75 lat) | 75 mg raz na dobę + ASA (75-100 mg) | Do 12 miesięcy | Rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów |
| PCI w ciągu 24h od fibrynolizy | 300 mg | 75 mg raz na dobę + ASA (75-100 mg) | Do 12 miesięcy | Rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów |
| TIA (ABCD2 ≥4) lub niewielki udar niedokrwienny (NIHSS ≤3) | 300 mg | 75 mg raz na dobę + ASA (75-100 mg) | 21 dni terapii skojarzonej, następnie monoterapia przeciwpłytkowa | Rozpocząć w ciągu 24 godzin od zdarzenia |
| Migotanie przedsionków | Brak | 75 mg raz na dobę + ASA (75-100 mg) | Długoterminowo | – |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania