Lacteol Fort 340 mg
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
Produkt leczniczy zawiera 340 mg inaktywowanych szczepów Lactobacillus LB oraz sfermentowane podłoże namnażające, w którego skład wchodzą laktoza, pepton kazeinowy i wyciąg drożdżowy. Substancje pomocnicze to laktoza i sacharoza. Lek jest przeznaczony do wspomagającego leczenia biegunek u niemowląt, dzieci i dorosłych, stosowany równocześnie z uzupełnianiem płynów i odpowiednią dietą. Pomaga w utrzymaniu prawidłowego nawodnienia organizmu w trakcie epizodów biegunki.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lacteol Fort 340 mg to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 340 mg liofilizatu, w tym 10 x 10⁹ inaktywowanych szczepów Lactobacillus LB (Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii) oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego. Lek jest przeznaczony do stosowania u niemowląt, dzieci oraz dorosłych, z dawkowaniem standardowym wynoszącym 1-2 saszetki na dobę, a w przypadku nasilonych objawów do 3 saszetek w pierwszej dobie. Preparat należy rozpuścić w połowie szklanki wody i podać bezpośrednio po przygotowaniu. Wskazane jest monitorowanie pacjenta i konsultacja lekarska w przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu klinicznego mimo stosowania maksymalnej dawki.
Podczas stosowania Lacteol Fort 340 mg należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak laktoza i sacharoza, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Preparat charakteryzuje się specyficznym działaniem terapeutycznym wynikającym z obecności inaktywowanych szczepów Lactobacillus oraz sfermentowanego podłoża namnażającego. Lek jest wskazany do stosowania doustnego i może być stosowany w różnych grupach wiekowych, z dostosowaniem dawki do nasilenia objawów chorobowych. W przypadku utrzymujących się dolegliwości konieczna jest dalsza diagnostyka i ewentualna modyfikacja terapii.
dolegliwości przewlekłe, inaktywowany szczep Lactobacillus, jednolita zawiesina, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus LB, laktoza i sacharoza, liofilizat, nietolerancja cukrów, objawy chorobowe, produkt leczniczy, sfermentowane podłoże namnażające, substancja pomocnicza, zawiesina doustna -
Działania niepożądane
Produkt Lacteol Fort 340 mg, zawierający 340 mg liofilizatu z 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego, po wprowadzeniu do obrotu wykazał działania niepożądane zgłaszane spontanicznie. Zidentyfikowano reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego, manifestujące się objawami alergicznymi takimi jak świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka, obrzęk czy trudności w oddychaniu, oraz pokrzywkę – swędzące, uniesione, czerwone zmiany skórne o różnej wielkości i kształcie, pojawiające się na różnych częściach ciała. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana ze względu na spontaniczny charakter zgłoszeń. Produkt zawiera również laktozę i sacharozę, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
Personel medyczny powinien informować pacjentów o potencjalnym ryzyku wystąpienia działań niepożądanych podczas terapii Lacteol Fort 340 mg oraz o konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów. W przypadku pojawienia się reakcji nadwrażliwości lub pokrzywki zaleca się rozważenie przerwania leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego. Wszystkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (kontakt: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, e-mail: [email protected]), co jest kluczowe dla ciągłego monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
duszność, działanie niepożądane, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza, leczenie objawowe, liofilizat, nietolerancja cukrów, objaw skórny, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, sacharoza, substancja pomocnicza, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zmiana skórna -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Lacteol Fort 340 mg, zawierający inaktywowane szczepy Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii, nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami, suplementami diety ani produktami spożywczymi. Brak jest danych klinicznych wskazujących na istotne klinicznie interakcje, co jest zgodne z charakterystyką produktu. Ze względu na inaktywowany charakter bakterii, ryzyko interakcji jest minimalne, a jednoczesne stosowanie z antybiotykami, lekami przeciwbiegunkowymi czy zobojętniającymi kwas żołądkowy jest bezpieczne. Produkt zawiera jednak substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sacharoza, które mogą wpływać na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą, co wymaga monitorowania poziomu glukozy.
Brak jest specyficznych danych dotyczących interakcji Lacteol Fort 340 mg z alkoholem etylowym, dlatego zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu, mimo że teoretyczne ryzyko istotnych interakcji jest niskie. W praktyce klinicznej należy uwzględnić możliwość indywidualnych reakcji i zachęcać pacjentów do informowania o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach. W przypadku wystąpienia nietypowych objawów podczas terapii produktem, wskazana jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą. Podsumowując, Lacteol Fort 340 mg jest bezpieczny w stosowaniu z większością leków, jednak wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą oraz przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
alkohol etylowy, antybiotykoterapia, inaktywowane szczepy Lactobacillus, interakcje lekowe, kontrola glikemii, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwcukrzycowy, lek zobojętniający kwas żołądkowy, nietolerancja cukrów, podłoże namnażające, probiotyk, sacharoza, wąski indeks terapeutyczny -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej lub jej metabolitów do mleka ludzkiego. Decyzja o kontynuacji karmienia lub leczenia powinna uwzględniać korzyści zarówno dla matki, jak i dziecka. U osób starszych, zwłaszcza w przypadku ostrej biegunki, konieczne jest monitorowanie stanu nawodnienia, co podkreśla potrzebę ostrożności podczas stosowania produktu w tej grupie pacjentów. Brak jest natomiast danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
Produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co zostało jednoznacznie potwierdzone w dokumentacji, dlatego może być stosowany bez ograniczeń w tym zakresie. Brak jest jednak danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wskazuje na konieczność zachowania ostrożności i ewentualnego unikania jednoczesnego spożycia alkoholu podczas terapii. W sumie, mimo braku przeciwwskazań w niektórych obszarach, konieczne jest indywidualne podejście do pacjenta, zwłaszcza w grupach wymagających szczególnej uwagi, takich jak kobiety karmiące i osoby starsze.
-
Przeciwwskazania
Lacteol Fort 340 mg to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający 340 mg liofilizatu, w skład którego wchodzi 10 × 10⁹ inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego. Kluczowym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym alergia na białko mleka krowiego, które może występować w śladowych ilościach w podłożu namnażającym. Ponadto, preparat zawiera laktozę jednowodną i sacharozę, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Przed rozpoczęciem terapii Lacteol Fort 340 mg konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego i metabolicznego, zwłaszcza w kierunku alergii na białko mleka oraz nietolerancji cukrów zawartych w preparacie. W przypadku potwierdzonej alergii lub nietolerancji, a także u pacjentów z historią ciężkich reakcji alergicznych na bakterie kwasu mlekowego, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia. Bezpieczeństwo pacjenta wymaga indywidualnej oceny ryzyka i ewentualnego odroczenia terapii lub wyboru innych preparatów probiotycznych, aby uniknąć działań niepożądanych i powikłań alergicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
alergia na białka mleka krowiego, alergia na białko mleka krowiego, bakterie kwasu mlekowego, ciężka reakcja alergiczna, dolegliwości przewodu pokarmowego, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, preparat probiotyczny, sacharoza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Lacteol Fort 340 mg zawiera 340 mg liofilizatu, w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego, zneutralizowanego podłoża namnażającego. Ze względu na obecność inaktywowanych szczepów bakterii probiotycznych, które naturalnie występują w mikroflorze jelitowej człowieka, nie przeprowadzono typowych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co jest zgodne z charakterem produktu. Skład podłoża namnażającego obejmuje laktozę jednowodną, pepton kazeinowy, wyciąg drożdżowy, sodu octan trójwodny, dipotasu fosforan bezwodny oraz wodę oczyszczoną.
Lacteol Fort 340 mg jest dostępny w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o barwie od kremowo-żółtej do brązowej. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Inaktywowane szczepy bakterii Lactobacillus LB nie są żywymi mikroorganizmami, co wpływa na profil bezpieczeństwa i wskazuje na brak konieczności przeprowadzania szczegółowych badań przedklinicznych. Informacje te są istotne przy ocenie stosowania preparatu w praktyce klinicznej.
bakteria probiotyczna, dipotasu fosforan bezwodny, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus LB, laktoza, laktoza jednowodna, mikroflora jelitowa, nietolerancja cukrów, pepton kazeinowy, produkt fermentacji, sacharoza, sodu octan trójwodny, szczep bakteryjny, wyciąg drożdżowy, zawiesina doustna -
Skład i postać leku
Lacteol Fort 340 mg to preparat zawierający 340 mg liofilizatu z inaktywowanymi szczepami bakterii probiotycznych Lactobacillus fermentum oraz Lactobacillus delbrueckii w ilości 10 x 10⁹ jednostek. Preparat zawiera także 160 mg podłoża namnażającego, które składa się z laktozy jednowodnej, peptonu kazeinowego, wyciągu drożdżowego, sodu octanu trójwodnego, dipotasu fosforanu bezwodnego oraz wody oczyszczonej. Substancje pomocnicze to kwas krzemowy, aromat bananowo-pomarańczowy oraz sacharoza, a w procesie liofilizacji wykorzystywana jest dodatkowo laktoza jednowodna i wapnia węglan. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, co ułatwia podanie, a jego barwa waha się od kremowo-żółtej do brązowej. Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy i sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
Lacteol Fort 340 mg jest pakowany w saszetki wykonane z dwustronnej folii papierowo-polietylenowo-aluminiowo-polietylenowej, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi. Opakowanie zawiera 10 saszetek, a preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, aby zachować stabilność i skuteczność przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Proszek rozpuszcza się w wodzie, soku lub mleku bez konieczności stosowania specjalnych procedur przygotowawczych, co ułatwia stosowanie w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
bakterie probiotyczne, dipotasu fosforan, inaktywacja bakterii, kwas krzemowy, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza jednowodna, liofilizacja, nietolerancja cukrów, pepton kazeinowy, podłoże namnażające, sacharoza, sodu octan trójwodny, substancja pomocnicza, wapnia węglan, wyciąg drożdżowy, zawiesina doustna -
Specjalne ostrzeżenia
Lacteol Fort 340 mg to preparat zawierający 10 x 10⁹ inaktywowanych szczepów bakterii Lactobacillus LB (L. fermentum i L. delbrueckii) oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, w skład którego wchodzą m.in. laktoza jednowodna i sacharoza. Produkt jest stosowany w leczeniu ostrej biegunki, gdzie kluczowe jest utrzymanie odpowiedniego nawodnienia, zwłaszcza u niemowląt i osób starszych, aby zapobiec powikłaniom odwodnieniowym. Zaleca się również modyfikację diety na lekkostrawną, unikając pokarmów nasilających dolegliwości jelitowe. Personel medyczny powinien dokładnie instruować pacjentów w zakresie prawidłowego stosowania preparatu i zasad nawodnienia.
Ze względu na obecność sacharozy i laktozy, Lacteol Fort 340 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lappa oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, gdyż może to nasilać objawy gastryczne i jelitowe. Składniki pomocnicze, takie jak pepton kazeinowy i wyciąg drożdżowy, również mogą mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa stosowania u wybranych grup pacjentów. W związku z tym konieczne jest indywidualne podejście do kwalifikacji pacjentów do terapii oraz monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Lacteol Fort 340 mg
dolegliwości gastryczne, dolegliwości jelitowe, dyskomfort jelitowy, elektrolity, fosforan dipotasu, Lactobacillus, liofilizat, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, octan sodu trójwodny, odwodnienie, ostra biegunka, pepton kazeinowy, podłoże namnażające, sacharoza i laktoza, wyciąg drożdżowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Lacteol Fort 340 mg zawiera 340 mg liofilizatu, w tym 10 × 10⁹ inaktywowanych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg zneutralizowanego podłoża namnażającego. Ze względu na obecność inaktywowanych bakterii probiotycznych i ich metabolitów, klasyczne właściwości farmakokinetyczne takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie nie mają zastosowania. Produkt działa miejscowo w przewodzie pokarmowym, bez absorpcji do krwiobiegu, a jego składniki są wydalane z kałem. Postać farmaceutyczna to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, co umożliwia lokalne działanie bez konieczności wchłaniania substancji czynnej.
W związku z brakiem typowych parametrów farmakokinetycznych, ocena skuteczności klinicznej Lacteol Fort 340 mg opiera się na badaniach klinicznych dotyczących efektów terapeutycznych, a nie na pomiarach stężeń substancji czynnej w osoczu czy tkankach. Produkt zawiera także kompleksowe podłoże namnażające, w skład którego wchodzą m.in. laktoza jednowodna, pepton kazeinowy, wyciąg drożdżowy oraz sole fosforanowe i octanowe, co wspiera stabilność i działanie preparatu w obrębie przewodu pokarmowego.
bakteria probiotyczna, fosforan dipotasu, inaktywowany szczep bakterii, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza jednowodna, liofilizat, octan sodu trójwodny, pałeczka Lactobacillus, pepton kazeinowy, podłoże namnażające, produkt fermentacji, przewód pokarmowy, wyciąg drożdżowy, zawiesina doustna -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Lacteol Fort 340 mg zawiera 340 mg liofilizatu, w tym 10 x 10^9 inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg zneutralizowanego sfermentowanego podłoża namnażającego. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są bardzo ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają pełnych informacji o potencjalnym wpływie na reprodukcję. W związku z tym, ze względu na brak wystarczających dowodów, zaleca się unikanie stosowania Lacteol Fort w okresie ciąży, podkreślając, że rekomendacja ta wynika z zasady ostrożności, a nie z udokumentowanego działania teratogennego lub toksycznego.
W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania substancji czynnej lub jej metabolitów do mleka kobiecego oraz bezpieczeństwa stosowania preparatu w tym okresie. Decyzja o zastosowaniu lub odstawieniu Lacteol Fort powinna być oparta na indywidualnej ocenie stosunku korzyści terapeutycznych dla matki do potencjalnego ryzyka dla dziecka, uwzględniając jednocześnie korzyści płynące z karmienia piersią. Ponadto, brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu preparatu na płodność u ludzi. Należy również poinformować pacjentkę o obecności laktozy i sacharozy w preparacie, co może mieć znaczenie u osób z nietolerancją tych cukrów.
analiza korzyści i ryzyka, inaktywowane szczepy bakterii, karmienie piersią, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza i sacharoza, liofilizat, mleko kobiece, nietolerancja cukrów, podłoże namnażające, reprodukcja, substancja czynna, zasada ostrożności, zdolność rozrodcza -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat probiotyczny Lacteol Fort 340 mg, zawierający 10 x 10⁹ inaktywowanych szczepów Lactobacillus LB (L. fermentum i L. delbrueckii) oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa i nie wpływa na funkcje ośrodkowego układu nerwowego. Nie wywołuje senności, zaburzeń koncentracji ani innych efektów mogących upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych czy obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, również nie wpływają na sprawność psychomotoryczną pacjentów. Preparat w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej może być bezpiecznie stosowany u osób wymagających pełnej sprawności psychofizycznej, co odróżnia go od wielu leków stosowanych w zaburzeniach żołądkowo-jelitowych, które mogą powodować działania niepożądane wpływające na funkcje poznawcze i motoryczne.
W praktyce klinicznej lekarz nie ma obowiązku szczególnego informowania pacjenta o braku wpływu Lacteol Fort 340 mg na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednak przekazanie takiej informacji stanowi dobrą praktykę edukacyjną, zwiększając komfort terapii i eliminując potencjalne obawy. Podczas konsultacji należy zwrócić uwagę na sposób przyjmowania leku, pełny skład preparatu (szczególnie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub sacharozy) oraz wyjaśnić, że inaktywowane szczepy działają miejscowo w przewodzie pokarmowym bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Taka komunikacja pozwala na zwiększenie świadomości pacjenta i zapewnia bezpieczeństwo stosowania preparatu w codziennych aktywnościach wymagających sprawności psychomotorycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, dipotasu fosforan bezwodny, funkcje ośrodkowego układu nerwowego, funkcje poznawcze i motoryczne, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus LB, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, pepton kazeinowy, preparat przeciwwymiotny, przewód pokarmowy, sfermentowane podłoże namnażające, sodu octan trójwodny, wyciąg drożdżowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna -
Wskazania do stosowania
Lacteol Fort 340 mg to preparat zawierający 340 mg liofilizatu, w tym 10 × 10⁹ inaktywowanych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, stosowany jako leczenie wspomagające biegunek o różnej etiologii u niemowląt, dzieci poniżej 6 lat oraz dorosłych. Lek podaje się w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, co ułatwia podawanie pacjentom w różnym wieku. Wskazaniem do stosowania jest wspomaganie terapii biegunek, zawsze w połączeniu z odpowiednim uzupełnianiem płynów, co jest kluczowe zwłaszcza u najmłodszych pacjentów. Preparat zawiera laktozę i sacharozę, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją tych cukrów.
W terapii z użyciem Lacteol Fort 340 mg istotne jest indywidualne dostosowanie nawodnienia doustnego lub dożylnego, uwzględniające ciężkość biegunki, wiek pacjenta oraz choroby współistniejące, które mogą wpływać na gospodarkę wodno-elektrolitową. Szczególną uwagę należy zwrócić na niemowlęta i małe dzieci, które są bardziej narażone na odwodnienie. Kompleksowe podejście obejmuje stosowanie preparatu wraz z odpowiednią dietą i uzupełnianiem płynów, co pozwala na skuteczne wspomaganie leczenia zaburzeń biegunkowych. Substancje pomocnicze zawarte w produkcie to m.in. laktoza jednowodna, pepton kazeinowy oraz wyciąg drożdżowy.