Contril
Syrop, 60 mg/10 ml
Preparat w postaci syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny w 10 ml oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza i parabeny. Jest przeznaczony do objawowego leczenia nieproduktywnego kaszlu. Syrop ma przezroczystą, bezbarwną do jasnożółtej barwę oraz wiśniowy zapach i smak. Stosuje się go w celu złagodzenia suchego kaszlu bez odkrztuszania.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Contril w formie syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny w 10 ml i jest stosowany w terapii kaszlu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku i masy ciała pacjenta, podawany trzy razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin. U dzieci powyżej 2 lat o masie 10-20 kg zaleca się dawkę 3 ml (18 mg lewodropropizyny) na dawkę, maksymalnie 9 ml (54 mg) na dobę; dla masy 21-30 kg dawka wynosi 5 ml (30 mg) na dawkę, maksymalnie 15 ml (90 mg) na dobę. U dorosłych dawka jednorazowa to 10 ml (60 mg), maksymalnie 30 ml (180 mg) na dobę. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. Maksymalny czas terapii bez konsultacji lekarskiej nie powinien przekraczać 7 dni, a w przypadku utrzymującego się kaszlu konieczna jest ponowna ocena lekarska.
Podczas stosowania Contrilu należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych: sacharozy (4 g/10 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz metylu (13 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesanu (2 mg/10 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Syrop podaje się doustnie, z użyciem dołączonej miarki, zapewniając precyzyjne dawkowanie. Należy podkreślić, że kaszel jest objawem, a nie chorobą, dlatego ważne jest rozpoznanie i leczenie jego przyczyny. Zaleca się podawanie leku w równych odstępach czasowych, nie krótszych niż 6 godzin, oraz ostrożność przy dostosowywaniu dawki do wieku i masy ciała pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Contril 60 mg/10 ml
-
Działania niepożądane
Lek Contril, zawierający 60 mg lewodropropizyny w 10 ml syropu, charakteryzuje się bardzo korzystnym profilem bezpieczeństwa, z częstością działań niepożądanych poniżej 1 na 500 000 przypadków. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i dotyczą różnych układów fizjologicznych, takich jak skóra (pokrzywka, rumień, świąd), przewód pokarmowy (nudności, wymioty, zapalenie języka), układ nerwowy (zawroty głowy, drżenia), serce (kołatanie, tachykardia), czy układ oddechowy (duszność, obrzęk błony śluzowej). Większość objawów ustępuje po przerwaniu terapii, a poważne powikłania, takie jak pojedynczy przypadek epidermolizy ze skutkiem śmiertelnym, śpiączka hipoglikemiczna czy zaburzenia rytmu serca, występują sporadycznie i najczęściej dotyczą pacjentów w podeszłym wieku lub stosujących jednocześnie inne leki.
W szczególnych populacjach, takich jak osoby starsze oraz kobiety karmiące piersią, należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym śmiertelnych powikłań i objawów u noworodków (senność, obniżenie napięcia mięśni, wymioty). Zaleca się systematyczne zgłaszanie wszystkich podejrzewanych reakcji niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego w celu monitorowania stosunku korzyści do ryzyka terapii. Ogólnie, profil bezpieczeństwa leku Contril jest korzystny, a działania niepożądane mają charakter bardzo rzadki i najczęściej ustępują samoistnie po odstawieniu leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Contril 60 mg/10 ml
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, cholestatyczne zapalenie wątroby, Contril, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, duszność, epidermoliza, hipoglikemia, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad petit mal, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśni, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, osutka, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, rumień, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka -
Interakcje leku
Lewodropropizyna, substancja czynna syropu Contril (60 mg/10 ml), nie wykazuje istotnych interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak benzodiazepiny, fenytoina czy imipramina, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych oraz kliniczne zapisy EEG u ludzi. Nie stwierdzono również wpływu lewodropropizyny na działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) ani na efekt hipoglikemizujący insuliny. W terapii chorób układu oddechowego, lewodropropizyna może być bezpiecznie stosowana łącznie z agonistami receptorów beta-2-adrenergicznych, metyloksantynami, kortykosteroidami, antybiotykami, mukolitykami oraz lekami przeciwhistaminowymi, bez ryzyka istotnych interakcji.
Pomimo braku potwierdzonego nasilenia działania alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy w badaniach na zwierzętach, zaleca się ostrożność i unikanie spożywania alkoholu podczas terapii produktem Contril, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na leki działające depresyjnie na OUN. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów stosujących leki uspokajające, u których może wystąpić potencjalne ryzyko nasilenia działania. W pozostałych przypadkach standardowe monitorowanie jest wystarczające, a poziom ważności interakcji z większością leków jest niski, co pozwala na bezpieczne łączenie terapii z lewodropropizyną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Contril 60 mg/10 ml
agonista receptora beta-2-adrenergicznego, aminofilina, benzodiazepiny, choroby układu oddechowego, elektroencefalografia, fenytoina, imipramina, infekcja dróg oddechowych, insulina, kortykosteroid, lek mukolityczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzapalny, lek rozszerzający oskrzela, leki uspokajające, lewodropropizyna, metyloksantyna, ośrodkowy układ nerwowy, POChP, syrop Contril, teofilina, warfaryna -
Profil bezpieczeństwa leku
Lewodropropizyna, składnik leku Contril, jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na przenikanie do mleka matki i brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w okresie laktacji. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się zachowanie ostrożności z uwagi na możliwość wystąpienia senności. W przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu nie stwierdzono nasilenia działania alkoholu, jednak zaleca się ogólną ostrożność. U seniorów nie zaobserwowano istotnych zmian farmakokinetycznych, ale ze względu na potencjalnie zwiększoną wrażliwość na leki, również wskazana jest ostrożność.
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 35 mL/min) powinni stosować lek z ostrożnością, natomiast brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u osób z zaburzeniami czynności wątroby. W związku z powyższym, decyzja o podaniu leku w tych grupach powinna być indywidualnie rozważona, uwzględniając ryzyko i korzyści terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Contril 60 mg/10 ml
-
Przeciwwskazania
Syrop Contril (60 mg/10 ml) zawierający lewodropropizynę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę (4 g/10 ml), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 13 mg/10 ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 2 mg/10 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Lek nie powinien być stosowany u osób z obfitą wydzieliną oskrzelową oraz zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego, np. w zespole Kartagenera, ze względu na ryzyko nasilenia zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu klinicznego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża i okres laktacji, z uwagi na potencjalne ryzyko dla płodu oraz przenikanie leku do mleka matki.
Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z mokrym, produktywnym kaszlem, gdyż działanie przeciwkaszlowe lewodropropizyny może prowadzić do zalegania plwociny i powikłań infekcyjnych. Należy również uwzględnić ryzyko reakcji alergicznych u osób z historią nadwrażliwości na leki lub konserwanty, zwłaszcza na parahydroksybenzoesany. Ze względu na zawartość sacharozy (4 g/10 ml), lek powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów z cukrzycą, uwzględniając ten składnik w bilansie węglowodanów. Kobietom planującym ciążę zaleca się unikanie stosowania leku lub przerwanie terapii w przypadku podejrzenia ciąży, zgodnie z zasadą ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Contril 60 mg/10 ml
dysfagia, dyskineza rzęsek, gospodarka węglowodanowa, kaszel produktywny, lewodropropizyna, nabłonek oskrzelowy, nadwrażliwość, odruch kaszlowy, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja czynna, wydzielina oskrzelowa, zespół Kartagenera -
Przedawkowanie
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej syropu Contril (60 mg/10 ml), jest rzadkie i zazwyczaj nie prowadzi do poważnych powikłań klinicznych. Badania wykazały, że pojedyncza dawka do 240 mg (czterokrotność standardowej dawki) oraz dawka 120 mg podawana trzykrotnie na dobę przez 8 dni (łącznie 360 mg/dobę) nie wywołują istotnych działań niepożądanych. W literaturze opisano jedynie jeden przypadek przedawkowania u 3-letniego dziecka, które przyjęło 360 mg lewodropropizyny na dobę, manifestując umiarkowany ból brzucha oraz wymioty, które ustąpiły samoistnie bez dalszych konsekwencji zdrowotnych.
W przypadku przedawkowania leku Contril z objawami klinicznymi zaleca się natychmiastowe wdrożenie leczenia objawowego oraz standardowych procedur interwencyjnych, takich jak płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego oraz pozajelitowa podaż płynów w celu utrzymania odpowiedniego nawodnienia i wsparcia funkcji narządów wydalniczych. Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa lewodropropizyny nawet przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych, każdy przypadek przedawkowania wymaga dokładnej diagnostyki i odpowiedniego postępowania medycznego, aby zapobiec potencjalnym powikłaniom.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Contril 60 mg/10 ml
adsorbent, ból brzucha, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, leczenie objawowe, lewodropropizyna, narząd wydalniczy, objaw kliniczny, opróżnienie żołądka, płukanie żołądka, podaż pozajelitowa płynów, postępowanie medyczne, procedura interwencyjna, przedawkowanie lewodropropizyny, przewód pokarmowy, substancja toksyczna, syrop Contril, węgiel aktywny, wymioty -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksyczności lewodropropizyny, substancji czynnej leku Contril, wykazały, że ostre objawy toksyczności pojawiają się dopiero po podaniu bardzo wysokich dawek doustnych: 886,5 mg/kg u szczurów, 1287 mg/kg u myszy oraz 2492 mg/kg u świnek morskich. Indeks terapeutyczny (DL50/DE50) w modelu kaszlu indukowanego u świnek morskich wynosił od 16 do 53, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa pomiędzy dawką efektywną a toksyczną. Tak wysokie wartości potwierdzają niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu dawek terapeutycznych.
Badania toksyczności przewlekłej, trwające od 4 do 26 tygodni, ustaliły dawkę NOAEL na poziomie 24 mg/kg/dobę, co znacznie przekracza dawki stosowane klinicznie. Te wyniki potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa lewodropropizyny w dawce 60 mg/10 ml, stosowanej w terapii. Wysoki margines bezpieczeństwa oraz brak działań niepożądanych przy dawkach terapeutycznych wskazują na bezpieczne stosowanie leku Contril w zalecanych schematach dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Contril 60 mg/10 ml
badanie toksyczności ostrej, dawka efektywna, dawka letalna, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, działanie toksyczne, indeks terapeutyczny, kaszel indukowany, lewodropropizyna, margines bezpieczeństwa, NOAEL, profil bezpieczeństwa, substancja aktywna, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła -
Skład i postać leku
Contril to syrop zawierający lewodropropizynę w stężeniu 60 mg/10 mL, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (4 g/10 mL), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 13 mg/10 mL) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 2 mg/10 mL), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Syrop ma charakterystyczny wiśniowy smak i zapach, a jego postać ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
Produkt jest konfekcjonowany w butelce z oranżowego PET, chroniącej przed światłem, z zakrętką aluminiową i uszczelnieniem z PE, co zapewnia bezpieczeństwo i nienaruszalność leku. Standardowe opakowanie zawiera 120 mL syropu oraz precyzyjną miarkę do dawkowania. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z dala od światła, bez chłodzenia ani zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki syrop zachowuje skuteczność przez 6 miesięcy. Nie stwierdzono szczególnych niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i utylizacji produktu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Contril 60 mg/10 ml
cukrzyca, dysfagia, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, politereftalan etylenu, reakcja alergiczna, regulacja pH, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu -
Specjalne ostrzeżenia
Lewodropropizyna, substancja czynna preparatu Contril, nie wymaga modyfikacji dawkowania u pacjentów geriatrycznych, mimo braku istotnych zmian farmakokinetycznych, jednak ze względu na zwiększoną wrażliwość tej grupy na leki, zaleca się ostrożność. Preparat należy stosować z rozwagą u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 mL/min) oraz podczas jednoczesnego podawania leków uspokajających, ze względu na ryzyko efektów addytywnych na ośrodkowy układ nerwowy. Contril jest lekiem objawowym, stosowanym krótkotrwale, a utrzymujący się kaszel powyżej 7 dni wymaga ponownej oceny klinicznej. Zaleca się przyjmowanie leku między posiłkami, aby zoptymalizować wchłanianie lewodropropizyny.
Preparat zawiera 4 g sacharozy w 10 mL, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą, oraz jest przeciwwskazany u osób z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy i niedoborem sacharazy-izomaltazy. Obecność parabenów (metylu parahydroksybenzoesan E218 – 13 mg i propylu parahydroksybenzoesan E216 – 2 mg w 10 mL) może wywoływać reakcje alergiczne, w tym opóźnione, szczególnie u pacjentów z historią nadwrażliwości na konserwanty. Znajomość tych środków ostrożności jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka działań niepożądanych u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Contril
badanie farmakokinetyczne, cukrzyca, efekt addytywny, klirens kreatyniny, lek przeciwkaszlowy, lek uspokajający, lewodropropizyna, metylu parahydroksybenzoesan, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, parabeny, profil farmakokinetyczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, substancja pomocnicza, wchłanianie leku, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Lewodropropizyna, substancja czynna leku Contril (syrop 60 mg/10 mL), wykazuje obwodowe działanie przeciwkaszlowe poprzez hamowanie aktywności włókien C w oskrzelach i tchawicy, co potwierdzają badania in vitro i eksperymenty na zwierzętach. Mechanizm ten obejmuje zahamowanie uwalniania neuropeptydów odpowiedzialnych za przewodzenie bodźców czuciowych oraz zniesienie skurczu oskrzeli indukowanego histaminą, serotoniną i bradykininą, bez działania antycholinergicznego. Wartość ED50 dla działania rozkurczającego oskrzela jest zbliżona do dawki przeciwkaszlowej. Skuteczność lewodropropizyny w hamowaniu kaszlu wywołanego bodźcami obwodowymi jest porównywalna lub wyższa niż dropropizyny i kloperastyny, natomiast jej aktywność wobec kaszlu centralnego jest około dziesięciokrotnie niższa niż kodeiny. Brak efektów po podaniu do ośrodkowego układu nerwowego potwierdza obwodowy mechanizm działania.
Lewodropropizyna charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa – nie wywołuje depresji oddechowej, nie wpływa na funkcje psychomotoryczne ani na kształt krzywej EEG, nie powoduje uzależnienia ani objawów abstynencyjnych, a także nie zaburza funkcji układu sercowo-naczyniowego. U zdrowych ochotników dawka 60 mg skutecznie redukuje natężenie kaszlu indukowanego kwasem cytrynowym przez co najmniej 6 godzin. Lek jest skuteczny w leczeniu kaszlu o różnej etiologii, w tym w przebiegu raka płuca, zakażeń dróg oddechowych oraz krztuśca, oferując porównywalną skuteczność do leków o działaniu ośrodkowym, ale z lepszą tolerancją i mniejszym ryzykiem działań niepożądanych, zwłaszcza uspokajających. Badania u pacjentów z przewlekłą niewydolnością oddechową potwierdziły brak depresji ośrodków oddechowych, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania leku w tej grupie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Contril 60 mg/10 ml
bodźce centralne, depresja oddechowa, dolne drogi oddechowe, drzewo oskrzelowe, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwkaszlowe, EEG, etiologia kaszlu, funkcje psychomotoryczne, górne drogi oddechowe, hiperkapnia, histamina, kaszel indukowany, kloperastyna, kodeina, krztusiec, lewodropropizyna, nerw błędny, neuropeptydy, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, oksotremoryna, ośrodkowy układ nerwowy, pentametylenotetrazolem, przewlekła niewydolność oddechowa, rak płuca, receptory opioidowe, serotonina, skurcz oskrzeli, włókna aferentne, włókna C, zespół abstynencyjny -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Contril, zawierający lewodropropizynę w stężeniu 60 mg/10 ml, nie był poddany dedykowanym badaniom klinicznym oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W praktyce klinicznej obserwuje się jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych, w szczególności senności, która choć rzadka, może istotnie obniżać sprawność psychomotoryczną pacjenta. Z tego względu lekarz powinien szczegółowo informować pacjenta o ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu sedatywnym lub alkoholu. Zaleca się także rozważenie alternatywnych terapii u osób, dla których pełna sprawność psychomotoryczna jest kluczowa, np. kierowców zawodowych.
W codziennej praktyce lekarz powinien rutynowo oceniać zawód pacjenta i jego codzienne aktywności, dokumentować przekazanie informacji o możliwym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów oraz instruować pacjenta o konieczności rezygnacji z prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia senności. Szczególną uwagę należy zwrócić na grupy podwyższonego ryzyka, takie jak osoby starsze, pacjenci z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek oraz osoby przyjmujące inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy. Prawidłowa dokumentacja tych zaleceń ma również znaczenie formalno-prawne, stanowiąc dowód wypełnienia obowiązku informacyjnego lekarza w przypadku ewentualnych zdarzeń niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Contril 60 mg/10 ml
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, Contril, czas reakcji, działanie niepożądane, działanie sedatywne, farmakokinetyka leku, farmakoterapia, lek sedatywny, lewodropropizyna, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, senność, sprawność psychomotoryczna, test psychomotoryczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby -
Wskazania do stosowania
Contril w postaci syropu (60 mg lewodropropizyny/10 ml) jest wskazany do objawowego leczenia nieproduktywnego, suchego kaszlu, który często towarzyszy infekcjom górnych dróg oddechowych, podrażnieniom, refluksowi żołądkowo-przełykowemu oraz niektórym chorobom przewlekłym. Lewodropropizyna, jako substancja czynna, działa przeciwkaszlowo, łagodząc dolegliwości bez wpływu na przyczynę kaszlu. Syrop o wiśniowym smaku i przezroczystej, jasnożółtej barwie ułatwia dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. W 10 ml preparatu znajduje się 60 mg lewodropropizyny, a także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (4 g/10 ml), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 13 mg/10 ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 2 mg/10 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być istotne u pacjentów z cukrzycą.
Contril nie jest zalecany w przypadku kaszlu produktywnego, gdyż hamowanie odruchu kaszlowego może prowadzić do zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu klinicznego. Przed zastosowaniem preparatu należy uwzględnić przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na lewodropropizynę lub substancje pomocnicze. Lek ma charakter wyłącznie objawowy, dlatego w przypadku utrzymującego się kaszlu lub współistniejących objawów konieczna jest dalsza diagnostyka etiologii. Wskazane jest ostrożne stosowanie u pacjentów z chorobami przewlekłymi oraz monitorowanie ewentualnych reakcji alergicznych związanych z konserwantami zawartymi w syropie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Contril 60 mg/10 ml
dysfagia, działanie przeciwkaszlowe, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel podrażnieniowy, kaszel produktywny, kaszel suchy, lewodropropizyna, metylu parahydroksybenzoesan, odkrztuszanie wydzieliny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, zaleganie wydzieliny