Dawkowanie i sposób podawania
Co-Amlessa 8 mg + 5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy Co-Amlessa to preparat złożony zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid, dostępny w różnych dawkach umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Maksymalna dawka wynosi 8 mg peryndoprylu + 10 mg amlodypiny + 2,5 mg indapamidu na dobę, podawana doustnie, najlepiej rano przed posiłkiem. Produkt nie jest przeznaczony do inicjacji leczenia i wymaga modyfikacji dawkowania poszczególnych składników w zależności od potrzeb pacjenta. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek konieczne jest regularne monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu, ze względu na zmniejszoną eliminację peryndoprylu. Stosowanie jest przeciwwskazane u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), a w przypadku dawek 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg także przy klirensie <60 ml/min. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy i jej stężenie nie zależy od stopnia niewydolności nerek.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Co-Amlessa
- Maksymalna zalecana dawka
- Sposób podawania
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek oraz osoby w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Tabela dawkowania produktu Co-Amlessa
- Specjalne ostrzeżenia dotyczące dawkowania
Dawkowanie i sposób podawania leku Co-Amlessa
Produkt leczniczy Co-Amlessa jest dostępny w różnych dawkach, co umożliwia dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta. Produkt złożony o stałej dawce nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii nadciśnienia tętniczego. Jeżeli istnieje konieczność modyfikacji dawkowania, należy dostosować je indywidualnie w oparciu o poszczególne składniki.1
Maksymalna zalecana dawka
Maksymalna zalecana dawka produktu leczniczego Co-Amlessa wynosi 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą + 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) + 2,5 mg indapamidu na dobę.2
Sposób podawania
Produkt leczniczy Co-Amlessa podaje się doustnie. Zaleca się przyjmowanie jednej tabletki na dobę w pojedynczej dawce, najlepiej rano, przed posiłkiem.3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek oraz osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek obserwuje się zmniejszoną eliminację peryndoprylu. Z tego powodu należy prowadzić standardową obserwację medyczną, która będzie obejmowała regularne monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu we krwi.4
Stosowanie produktu leczniczego Co-Amlessa jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).5
W przypadku produktu leczniczego Co-Amlessa w dawkach 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg, stosowanie jest przeciwwskazane zarówno w ciężkich, jak i umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min).6
Produkt leczniczy Co-Amlessa można stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min. U takich pacjentów zaleca się indywidualne dostosowanie dawki pojedynczych składników produktu.7
Warto zaznaczyć, że stężenie amlodypiny w osoczu nie zależy od stopnia zaburzeń czynności nerek. Dodatkowo amlodypina nie jest eliminowana z organizmu podczas dializy.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Stosowanie produktu leczniczego Co-Amlessa jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Dla pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie ustalono schematu dawkowania, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu Co-Amlessa w tej grupie pacjentów.9
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Co-Amlessa u dzieci i młodzieży. Brak dostępnych danych dotyczących stosowania tego produktu w populacji pediatrycznej.10
Tabela dawkowania produktu Co-Amlessa
| Moc produktu | Skład | Dopuszczalne zastosowanie w zależności od funkcji nerek | Zalecane dawkowanie |
|---|---|---|---|
| Co-Amlessa, 2 mg + 5 mg + 0,625 mg | 2 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny, 0,625 mg indapamidu | Można stosować przy klirensie kreatyniny ≥30 ml/min | Jedna tabletka na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem |
| Co-Amlessa, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg | 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny, 1,25 mg indapamidu | Można stosować przy klirensie kreatyniny ≥30 ml/min | |
| Co-Amlessa, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg | 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 10 mg amlodypiny, 1,25 mg indapamidu | Można stosować przy klirensie kreatyniny ≥30 ml/min | |
| Co-Amlessa, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg | 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny, 2,5 mg indapamidu | Można stosować tylko przy klirensie kreatyniny ≥60 ml/min | |
| Co-Amlessa, 8 mg + 10 mg + 2,5 mg | 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 10 mg amlodypiny, 2,5 mg indapamidu | Można stosować tylko przy klirensie kreatyniny ≥60 ml/min |
Specjalne ostrzeżenia dotyczące dawkowania
W trakcie leczenia pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek, należy regularnie monitorować parametry biochemiczne, w szczególności stężenie kreatyniny i potasu. W przypadku konieczności modyfikacji dawki, zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników, a nie zmianę na inną moc produktu złożonego.11
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby leczenie produktem Co-Amlessa jest przeciwwskazane. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu produktu u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i rozważyć indywidualnie dawkowanie poszczególnych składników leku.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Co
- Działania niepożądane – Co
- Interakcje leku – Co
- Profil bezpieczeństwa leku – Co
- Przeciwwskazania – Co
- Przedawkowanie – Co
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co
- Skład i postać leku – Co
- Specjalne ostrzeżenia – Co
- Właściwości farmakodynamiczne – Co
- Właściwości farmakokinetyczne – Co
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co
- Wskazania do stosowania – Co