Dawkowanie i sposób podawania
Co-Amlessa 8 mg + 5 mg + 2,5 mg

Produkt leczniczy Co-Amlessa to preparat złożony zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid, dostępny w różnych dawkach umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Maksymalna dawka wynosi 8 mg peryndoprylu + 10 mg amlodypiny + 2,5 mg indapamidu na dobę, podawana doustnie, najlepiej rano przed posiłkiem. Produkt nie jest przeznaczony do inicjacji leczenia i wymaga modyfikacji dawkowania poszczególnych składników w zależności od potrzeb pacjenta. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek konieczne jest regularne monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu, ze względu na zmniejszoną eliminację peryndoprylu. Stosowanie jest przeciwwskazane u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), a w przypadku dawek 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg także przy klirensie <60 ml/min. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy i jej stężenie nie zależy od stopnia niewydolności nerek.

Dawkowanie i sposób podawania leku Co-Amlessa

Produkt leczniczy Co-Amlessa jest dostępny w różnych dawkach, co umożliwia dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta. Produkt złożony o stałej dawce nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii nadciśnienia tętniczego. Jeżeli istnieje konieczność modyfikacji dawkowania, należy dostosować je indywidualnie w oparciu o poszczególne składniki.1

Maksymalna zalecana dawka

Maksymalna zalecana dawka produktu leczniczego Co-Amlessa wynosi 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą + 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) + 2,5 mg indapamidu na dobę.2

Sposób podawania

Produkt leczniczy Co-Amlessa podaje się doustnie. Zaleca się przyjmowanie jednej tabletki na dobę w pojedynczej dawce, najlepiej rano, przed posiłkiem.3

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek oraz osoby w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek obserwuje się zmniejszoną eliminację peryndoprylu. Z tego powodu należy prowadzić standardową obserwację medyczną, która będzie obejmowała regularne monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu we krwi.4

Stosowanie produktu leczniczego Co-Amlessa jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).5

W przypadku produktu leczniczego Co-Amlessa w dawkach 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg, stosowanie jest przeciwwskazane zarówno w ciężkich, jak i umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min).6

Produkt leczniczy Co-Amlessa można stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min. U takich pacjentów zaleca się indywidualne dostosowanie dawki pojedynczych składników produktu.7

Warto zaznaczyć, że stężenie amlodypiny w osoczu nie zależy od stopnia zaburzeń czynności nerek. Dodatkowo amlodypina nie jest eliminowana z organizmu podczas dializy.8

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Stosowanie produktu leczniczego Co-Amlessa jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Dla pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie ustalono schematu dawkowania, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu Co-Amlessa w tej grupie pacjentów.9

Dzieci i młodzież

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Co-Amlessa u dzieci i młodzieży. Brak dostępnych danych dotyczących stosowania tego produktu w populacji pediatrycznej.10

Tabela dawkowania produktu Co-Amlessa

Moc produktu Skład Dopuszczalne zastosowanie w zależności od funkcji nerek Zalecane dawkowanie
Co-Amlessa, 2 mg + 5 mg + 0,625 mg 2 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny, 0,625 mg indapamidu Można stosować przy klirensie kreatyniny ≥30 ml/min Jedna tabletka na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem
Co-Amlessa, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny, 1,25 mg indapamidu Można stosować przy klirensie kreatyniny ≥30 ml/min
Co-Amlessa, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 10 mg amlodypiny, 1,25 mg indapamidu Można stosować przy klirensie kreatyniny ≥30 ml/min
Co-Amlessa, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny, 2,5 mg indapamidu Można stosować tylko przy klirensie kreatyniny ≥60 ml/min
Co-Amlessa, 8 mg + 10 mg + 2,5 mg 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 10 mg amlodypiny, 2,5 mg indapamidu Można stosować tylko przy klirensie kreatyniny ≥60 ml/min

Specjalne ostrzeżenia dotyczące dawkowania

W trakcie leczenia pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek, należy regularnie monitorować parametry biochemiczne, w szczególności stężenie kreatyniny i potasu. W przypadku konieczności modyfikacji dawki, zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników, a nie zmianę na inną moc produktu złożonego.11

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby leczenie produktem Co-Amlessa jest przeciwwskazane. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu produktu u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i rozważyć indywidualnie dawkowanie poszczególnych składników leku.12

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl