Profil bezpieczeństwa leku
Ceftriaxon AptaPharma 2 g
Ceftriakson wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących przenika do mleka matki w niskim stężeniu, co może prowadzić do biegunek, zakażeń grzybiczych błon śluzowych oraz reakcji uczuleniowych u niemowląt; w takich przypadkach należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub korzyści wynikające z terapii ceftriaksonem. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka nie powinna przekraczać 2 g/dobę w przypadku ciężkiej niewydolności, przy czym konieczna jest ścisła obserwacja kliniczna. W lekkich i umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby, przy prawidłowej funkcji nerek, nie jest wymagana modyfikacja dawki, jednak brak danych dotyczących ciężkich zaburzeń wątroby wymaga ostrożności i monitorowania pacjenta.
Wskazania
- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- bakteryjne zapalenie wsierdzia
- kiła
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre zapalenie ucha środkowego
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przedoperacyjne zapobieganie zakażeniu miejsca operowanego
- rozsiana postać boreliozy
- rzeżączka
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćCeftriakson przenika do mleka ludzkiego w małym stężeniu. Podczas stosowania dawek leczniczych nie przewiduje się wpływu na karmione dziecko, jednak nie można wykluczyć ryzyka biegunki, zakażenia grzybiczego błon śluzowych oraz uczulenia. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia ceftriaksonem, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas leczenia ceftriaksonem mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji ceftriaksonu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki zalecanej dla dorosłych, pod warunkiem zadowalającej czynności wątroby i nerek. Nie zgłoszono szczególnych zagrożeń dla tej grupy.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniem czynności nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki, o ile czynność wątroby nie jest zaburzona. W przedterminalnej fazie niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min) dawka nie powinna przekraczać 2 g na dobę. Zaleca się ścisłą obserwację kliniczną.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćDostępne dane nie wskazują na konieczność dostosowania dawki w lekkich lub umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby, jeśli czynność nerek jest prawidłowa. Brak danych dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się ścisłą obserwację kliniczną.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Ceftriakson przenika do mleka w małym stężeniu. Ryzyko biegunki, zakażenia grzybiczego błon śluzowych i uczulenia u dziecka. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia ceftriaksonem, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zalecana ostrożność. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji o interakcjach ceftriaksonu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest konieczna modyfikacja dawki u osób starszych przy prawidłowej czynności wątroby i nerek. Brak szczególnych zagrożeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Brak konieczności zmniejszania dawki, jeśli czynność wątroby jest prawidłowa. W ciężkiej niewydolności nerek dawka nie powinna przekraczać 2 g/dobę. Zalecana ścisła obserwacja kliniczna. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Brak konieczności dostosowania dawki w lekkich/umiarkowanych zaburzeniach przy prawidłowej czynności nerek. Brak danych dla ciężkich zaburzeń. Zalecana ścisła obserwacja kliniczna. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania