Wskazania do stosowania
Asaris (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Lek Asaris to preparat złożony zawierający flutykazonu propionian (kortykosteroid wziewny) oraz salmeterol (długo działający β2-mimetyk) dostępny w dawkach 100 μg + 50 μg, 250 μg + 50 μg oraz 500 μg + 50 μg na dawkę inhalacyjną. W terapii astmy oskrzelowej stosuje się go u pacjentów z niekontrolowanymi objawami pomimo stosowania kortykosteroidu wziewnego i krótko działającego β2-mimetyku, a także u tych, którzy są skutecznie leczeni osobno podawanymi składnikami, co umożliwia uproszczenie schematu leczenia. Preparat w najniższej dawce (100 μg + 50 μg) nie jest wskazany w ciężkiej astmie u dorosłych i dzieci, gdzie zaleca się wyższe dawki. W przypadku POChP lek Asaris stosuje się wyłącznie w dawce 500 μg + 50 μg u pacjentów z FEV1 < 60% wartości należnej, powtarzającymi się zaostrzeniami oraz utrzymującymi się objawami mimo stosowania leków rozszerzających oskrzela.
Wskazania do stosowania leku Asaris
Lek Asaris to preparat złożony zawierający flutykazonu propionian (kortykosteroid) oraz salmeterol (długo działający β2-mimetyk). Dostępny jest w trzech dawkach: (100 μg + 50 μg), (250 μg + 50 μg) oraz (500 μg + 50 μg) na dawkę inhalacyjną w postaci proszku do inhalacji. Wskazania do stosowania obejmują dwie główne jednostki chorobowe układu oddechowego: astmę oskrzelową oraz przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP).1
Astma oskrzelowa
W przypadku astmy oskrzelowej, lek Asaris stosuje się w systematycznym leczeniu tej choroby w dwóch głównych sytuacjach klinicznych:2
- U pacjentów, u których objawy astmy nie są odpowiednio kontrolowane pomimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko działającego β2-mimetyku podawanego doraźnie. W takich przypadkach lek Asaris stanowi opcję terapeutyczną, gdy potrzebna jest intensyfikacja leczenia poprzez dodanie długodziałającego β2-mimetyku.3
- U pacjentów, u których objawy astmy są już skutecznie kontrolowane za pomocą kortykosteroidu wziewnego i długo działającego β2-mimetyku, ale stosowanych jako osobne preparaty. W tym przypadku lek Asaris pozwala na uproszczenie schematu leczenia poprzez zastosowanie terapii złożonej w jednym inhalatorze.4
Ważne jest, aby zaznaczyć, że preparat Asaris w najniższej dawce (100 μg + 50 μg) nie jest przeznaczony do stosowania w przypadku ciężkiej astmy u dorosłych i dzieci. W takich przypadkach należy rozważyć zastosowanie preparatów o wyższej zawartości substancji czynnych.5
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
W przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc wskazaniem do zastosowania leku Asaris jest wyłącznie jego najwyższa dawka: 500 μg + 50 μg. Lek jest rekomendowany w objawowym leczeniu pacjentów z POChP, u których spełnione są wszystkie poniższe kryteria:6
- Wartość FEV1 (natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej) poniżej 60% wartości należnej, mierzona przed podaniem leku rozszerzającego oskrzela – parametr ten wskazuje na znaczne upośledzenie funkcji płuc
- Powtarzające się zaostrzenia choroby w wywiadzie – pacjenci z historią częstych zaostrzeń POChP, które mogą prowadzić do pogorszenia stanu zdrowia i hospitalizacji
- Utrzymujące się istotne objawy choroby pomimo regularnego stosowania leków rozszerzających oskrzela – oznacza to, że sama bronchodylatacja nie jest wystarczająca do kontroli objawów
Pacjenci spełniający powyższe kryteria mogą odnieść korzyść z terapii skojarzonej zawierającej długo działający β2-mimetyk (salmeterol) oraz wziewny kortykosteroid (flutykazonu propionian). Takie połączenie zapewnia zarówno rozszerzenie oskrzeli, jak i działanie przeciwzapalne, co może skutecznie zmniejszyć częstość zaostrzeń i poprawić jakość życia u pacjentów z zaawansowaną POChP.7
Informacje dodatkowe dotyczące składu leku
Każda dawka leku Asaris zawiera mikronizowany flutykazonu propionian oraz mikronizowany salmeterol w postaci salmeterolu ksynafonianu. Ponadto lek zawiera jako substancję pomocniczą laktozę jednowodną w następujących ilościach:8
| Dawka leku Asaris | Zawartość flutykazonu propionianu | Zawartość salmeterolu | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|---|---|
| (100 μg + 50 μg)/dawkę inhalacyjną | 100 μg (mikronizowany) | 50 μg (jako ksynafonian) | około 13,3 mg |
| (250 μg + 50 μg)/dawkę inhalacyjną | 250 μg (mikronizowany) | 50 μg (jako ksynafonian) | około 13,2 mg |
| (500 μg + 50 μg)/dawkę inhalacyjną | 500 μg (mikronizowany) | 50 μg (jako ksynafonian) | około 12,9 mg |
W każdej z trzech dostępnych dawek ilość salmeterolu jest stała (50 μg), natomiast zmienia się zawartość flutykazonu propionianu (100 μg, 250 μg lub 500 μg), co pozwala na dobór odpowiedniej intensywności leczenia zależnie od nasilenia choroby.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania