Interakcje leku
Amikacin Adamed 250 mg/ml

Amikacyna, jako aminoglikozyd, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na jej skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania. Szczególnie istotne są interakcje zwiększające ryzyko nefro-, neuro- i ototoksyczności, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków nefrotoksycznych (np. bacytracyna, cisplatyna, amfoterycyna B, cyklosporyna, takrolimus, cefalorydyna, paromomycyna, wiomycyna, polimyksyna B, kolistyna, wankomycyna) oraz innych aminoglikozydów. Równoczesne podawanie amikacyny z cefalosporynami zwiększa ryzyko nefrotoksyczności i może fałszywie podwyższać stężenie kreatyniny w surowicy, co utrudnia ocenę funkcji nerek. Związki platyny (np. cisplatyna) potęgują zarówno nefro-, jak i ototoksyczność. Diuretyki pętlowe, zwłaszcza furosemid i kwas etakrynowy, nasilają ototoksyczność amikacyny, co może prowadzić do nieodwracalnej utraty słuchu. U noworodków indometacyna zwiększa stężenie amikacyny w osoczu, co wymaga ostrożności. Ponadto, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek obserwuje się inaktywację aminoglikozydów przez beta-laktamy, co może obniżać skuteczność terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Amikacyna, podobnie jak inne aminoglikozydy, może wchodzić w liczne interakcje z innymi produktami leczniczymi, które mogą istotnie wpływać na jej skuteczność oraz profil bezpieczeństwa. Kluczowe znaczenie mają interakcje zwiększające ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie nefro-, neuro- i ototoksycznych.1

Interakcje z lekami o potencjale nefrotoksycznym

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu amikacyny z innymi lekami o działaniu nefrotoksycznym. Dotyczy to zwłaszcza takich substancji jak bacytracyna, cisplatyna, amfoterycyna B, cyklosporyna, takrolimus, cefalorydyna, paromomycyna, wiomycyna, polimyksyna B, kolistyna, wankomycyna oraz inne aminoglikozydy.2

Stosowanie amikacyny równocześnie z cefalosporynami zwiększa ryzyko nefrotoksyczności. Obserwowano zwiększoną nefrotoksyczność po jednoczesnym podaniu pozajelitowym antybiotyków aminoglikozydowych i cefalosporyn.3 Dodatkowo, cefalosporyny mogą fałszywie zawyżać wyniki oznaczenia stężenia kreatyniny w surowicy, co może prowadzić do błędnej oceny funkcji nerek.4

Związki platyny (np. cisplatyna) stosowane równocześnie z amikacyną znacząco zwiększają ryzyko nefrotoksyczności i ototoksyczności.5

Interakcje z lekami o potencjale ototoksycznym

Ryzyko ototoksyczności jest istotnie zwiększone, gdy amikacynę stosuje się równocześnie z szybko działającymi lekami moczopędnymi, szczególnie gdy diuretyk podawany jest drogą dożylną.6 Leki moczopędne mogą nasilać toksyczność aminoglikozydów poprzez zwiększenie stężeń antybiotyku w surowicy i tkankach. Szczególnie niebezpieczne są furosemid i kwas etakrynowy, które same wykazują działanie ototoksyczne.7 W wyniku takiej interakcji może dojść do nieodwracalnej utraty słuchu.8

Interakcje wpływające na stężenie amikacyny

Indometacyna może powodować zwiększenie stężenia amikacyny w osoczu u noworodków, co wymaga szczególnej ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu tych leków w tej grupie pacjentów.9

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek może dojść do zmniejszenia aktywności aminoglikozydów, jeżeli równocześnie podawane są leki z grupy penicylin.10

Interakcje farmaceutyczne

Dodanie in vitro aminoglikozydów do antybiotyków beta-laktamowych (penicylin lub cefalosporyn) może doprowadzić do istotnej wzajemnej inaktywacji tych substancji.11 Może również dojść do zmniejszenia aktywności w surowicy w przypadku równoczesnego podania aminoglikozydu lub leku z grupy penicylin podawanych in vivo różnymi drogami.12

Inaktywacja aminoglikozydów jest istotna klinicznie wyłącznie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.13 Należy również pamiętać, że inaktywacja może przebiegać w próbkach płynów ustrojowych pobranych do badań, prowadząc do błędnych odczytów stężenia aminoglikozydów.14 Z takimi próbkami należy postępować we właściwy sposób (natychmiast badać, zamrozić lub dodać beta-laktamazy).15

Interakcje związane z blokadą nerwowo-mięśniową

Jednoczesne podawanie amikacyny z lekami zwiotczającymi mięśnie lub środkami znieczulającymi (w tym eter, halotan, tubokuraryna, sukcynylocholina, dekametonium, atrakurium, rokuronium, wekuronium) może spowodować blokadę nerwowo-mięśniową prowadzącą do depresji oddechowej.16 Podobne ryzyko występuje u pacjentów, którym przetoczono duże ilości krwi z dodatkiem cytrynianu jako środka przeciwzakrzepowego.17

W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej, sole wapnia mogą pomóc w jej odwróceniu.18

Inne istotne interakcje

Jednoczesne stosowanie amikacyny z bisfosfonianami zwiększa ryzyko hipokalcemii, co wymaga monitorowania stężenia wapnia w surowicy krwi.19

Należy zwrócić uwagę, że równocześnie podawana tiamina (witamina B1) może ulegać rozkładowi w wyniku reakcji z reaktywnym pirosiarczynem sodu zawartym w produkcie Amikacin Adamed.20

Interakcje z alkoholem

Chociaż w dostępnej charakterystyce produktu leczniczego Amikacin Adamed nie wskazano bezpośrednich interakcji z alkoholem, należy wziąć pod uwagę kilka istotnych aspektów dotyczących jednoczesnego stosowania amikacyny i spożywania alkoholu:

  • Alkohol może mieć działanie nefrotoksyczne, co w połączeniu z potencjalną nefrotoksycznością amikacyny może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek.
  • Etanol może nasilać działanie neurotoksyczne aminoglikozydów, zwiększając ryzyko wystąpienia zawrotów głowy, zaburzeń równowagi i koordynacji ruchowej.
  • Spożywanie alkoholu może wpływać na metabolizm i wydalanie niektórych leków, potencjalnie zmieniając stężenie terapeutyczne amikacyny w organizmie.
  • U pacjentów z chorobami wątroby, alkohol może dodatkowo obciążać ten narząd, co może wpływać na metabolizm i eliminację leków.

Z powyższych względów, pomimo braku jednoznacznych danych dotyczących bezpośrednich interakcji, zaleca się powstrzymanie od spożywania alkoholu podczas terapii amikacyną.

Tabela interakcji

Grupa leków/substancja Przykłady Mechanizm interakcji Skutek kliniczny Poziom istotności
Leki nefrotoksyczne Bacytracyna, cisplatyna, amfoterycyna B, cyklosporyna, takrolimus, cefalorydyna Sumowanie działania nefrotoksycznego Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek Wysoki
Inne aminoglikozydy Gentamycyna, tobramycyna, neomycyna Sumowanie działania nefro-, neuro- i ototoksycznego Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, układu nerwowego i narządu słuchu Wysoki
Antybiotyki polipeptydowe Polimyksyna B, kolistyna Sumowanie działania nefro- i neurotoksycznego Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek i układu nerwowego Wysoki
Diuretyki pętlowe Furosemid, kwas etakrynowy Zwiększenie stężenia aminoglikozydów w tkankach, własne działanie ototoksyczne Zwiększone ryzyko nieodwracalnej utraty słuchu Wysoki
Antybiotyki beta-laktamowe Penicyliny, cefalosporyny Wzajemna inaktywacja chemiczna, zawyżanie wyników oznaczeń kreatyniny Zmniejszenie skuteczności terapeutycznej, błędna ocena funkcji nerek Średni
Leki zwiotczające mięśnie Tubokuraryna, sukcynylocholina, dekametonium, atrakurium, rokuronium, wekuronium Nasilenie blokady nerwowo-mięśniowej Depresja oddechowa, przedłużone zwiotczenie mięśni Wysoki
Środki znieczulające Eter, halotan Nasilenie blokady nerwowo-mięśniowej Depresja oddechowa Wysoki
Bisfosfoniany Alendronian, risedronian Wpływ na metabolizm wapnia Zwiększone ryzyko hipokalcemii Średni
Związki platyny Cisplatyna, karboplatyna Sumowanie działania nefro- i ototoksycznego Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek i narządu słuchu Wysoki
Niesteroidowe leki przeciwzapalne Indometacyna Wpływ na stężenie amikacyny w osoczu (u noworodków) Zwiększone stężenie amikacyny w osoczu, potencjalnie większa toksyczność Średni
Witaminy Tiamina (witamina B1) Rozkład tiaminy w reakcji z pirosiarczynem sodu zawartym w produkcie Zmniejszenie skuteczności suplementacji tiaminą Niski
Transfuzja krwi z cytrynianem Duże ilości krwi konserwowanej Nasilenie blokady nerwowo-mięśniowej Depresja oddechowa Średni
Alkohol Etanol Potencjalne sumowanie działania nefro- i neurotoksycznego Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek i układu nerwowego Średni
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl