włóknienie płuc
Włóknienie płuc to przewlekły, postępujący proces chorobowy charakteryzujący się nieprawidłowym gromadzeniem się tkanki łącznej w miąższu płucnym. Dochodzi do zastępowania prawidłowej struktury pęcherzyków płucnych przez tkankę włóknistą (bliznowatą), co prowadzi do upośledzenia wymiany gazowej i stopniowego pogarszania funkcji płuc.
Etiologia włóknienia płuc jest zróżnicowana. Wyróżnia się idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) oraz wtórne włóknienia w przebiegu chorób tkanki łącznej, po ekspozycji na czynniki środowiskowe (pyły, metale, gazy), polekowe, popromienne czy w przebiegu sarkoidozy. Niezależnie od przyczyny, mechanizm włóknienia obejmuje przewlekłe uszkodzenie komórek nabłonka pęcherzyków płucnych, aktywację procesów zapalnych i nieprawidłową regenerację prowadzącą do nadmiernego odkładania kolagenu.
Objawy kliniczne włóknienia płuc to postępująca duszność wysiłkowa, suchy kaszel, zmniejszenie tolerancji wysiłku, rzężenia trzeszczące u podstawy płuc oraz palce pałeczkowate. W badaniach obrazowych (HRCT) widoczne są charakterystyczne zmiany siateczkowate, obraz plastra miodu oraz pociąganie oskrzeli. Diagnostyka obejmuje badania czynnościowe płuc, w których stwierdza się restrykcyjny wzorzec zaburzeń wentylacji oraz upośledzenie zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO).
Leczenie włóknienia płuc zależy od jego etiologii. W przypadku IPF stosuje się leki przeciwfibrotyczne (nintedanib, pirfenidon), które spowalniają progresję choroby. W postaciach wtórnych kluczowe jest leczenie choroby podstawowej oraz wyeliminowanie czynnika wywołującego. W zaawansowanych stadiach choroby może być konieczna tlenoterapia, rehabilitacja oddechowa, a u wybranych pacjentów rozważa się kwalifikację do przeszczepienia płuc.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Azbestoza – Diagnostyka i diagnoza
Azbestoza to przewlekła śródmiąższowa choroba płuc wywołana długotrwałą ekspozycją na włókna azbestu, z okresem latencji wynoszącym zwykle 10-40 lat. Diagnostyka opiera się na kompleksowej ocenie, obejmującej wiarygodną historię ekspozycji, charakterystyczne zmiany radiologiczne (np. obustronne nieregularne zacienienia siatkowe w dolnych partiach płuc, blaszki opłucnowe) oraz restrykcyjny wzorzec w badaniach czynnościowych płuc z obniżoną zdolnością dyfuzyjną (DLCO). Kryteria helsińskie z 2014 roku podkreślają konieczność potwierdzenia ekspozycji oraz obecności zmian radiologicznych lub histopatologicznych, takich jak rozlane włóknienie śródmiąższowe i obecność co najmniej 2 ciałek azbestowych na 1 cm² tkanki. Badania obrazowe, w tym HRCT, umożliwiają wykrycie wczesnych zmian, takich jak podopłucnowe linie krzywoliniowe i obraz matowej szyby, a także różnicowanie azbestozy od idiopatycznego włóknienia płuc (IPF).
azbestoza, badanie czynnościowe płuc, badanie profilaktyczne, BAL, biopsja płuca, bronchoskopia, choroba zawodowa, duszność wysiłkowa, hipoksemia wysiłkowa, HRCT, idiopatyczne włóknienie płuc, krzemica, natężona pojemność życiowa, niskodawkowa tomografia komputerowa, obraz matowej szyby, okres latencji, pałeczkowatość palców, płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe, pneumokonioza, pylica płuc, spirometria, tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości, włóknienie płuc, włókno azbestu, zaburzenie wymiany gazowej, zdolność dyfuzyjna płuc