Leksykon wskazań
Wskazania, strona 46 z 169
nawrót epizodu maniakalnego w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
Nawrót epizodu maniakalnego w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD) to stan, w którym pacjent doświadcza ponownego pojawienia się objawów manii po okresie remisji lub stabilizacji. Epizod maniakalny charakteryzuje się wzmożonym nastrojem, nadmierną energią, zmniejszoną potrzebą snu, przyspieszonym tokiem myślenia, zwiększoną aktywnością oraz impulsywnością. Nawroty te stanowią istotny problem kliniczny, ponieważ każdy kolejny epizod może pogłębiać dysfunkcje poznawcze i społeczne pacjenta.
zapobieganie nawrotowi epizodu depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
Zapobieganie nawrotowi epizodu depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej stanowi kluczowy element długoterminowego leczenia pacjentów z ChAD. Nawroty epizodów depresyjnych w tej chorobie występują częściej niż epizodów maniakalnych i mogą prowadzić do znacznego pogorszenia funkcjonowania oraz zwiększonego ryzyka samobójstwa. Profilaktyka nawrotów wymaga kompleksowego podejścia obejmującego farmakoterapię, psychoedukację oraz regularne monitorowanie stanu psychicznego pacjenta.
zapobieganie nawrotowi epizodu maniakalnego w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
Zapobieganie nawrotowi epizodu maniakalnego w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD) stanowi kluczowy element długoterminowego zarządzania tą przewlekłą chorobą. Choroba afektywna dwubiegunowa charakteryzuje się występowaniem naprzemiennych epizodów maniakalnych, hipomaniakalnych, depresyjnych i mieszanych, z okresami remisji pomiędzy nimi. Epizody maniakalne cechują się podwyższonym, ekspansywnym lub drażliwym nastrojem, wzmożoną energią, zmniejszoną potrzebą snu, nadmierną pewnością siebie, przyspieszoną mową i myśleniem oraz podejmowaniem ryzykownych zachowań.
ostra nefropatia moczanowa
Ostra nefropatia moczanowa to stan chorobowy charakteryzujący się gwałtownym uszkodzeniem nerek spowodowanym przez wytrącanie się kryształów kwasu moczowego w kanalikach nerkowych. Stan ten najczęściej występuje u pacjentów z hiperurykemią, czyli podwyższonym stężeniem kwasu moczowego we krwi, szczególnie gdy dochodzi do nagłego wzrostu jego stężenia. Nefropatia moczanowa może rozwinąć się jako powikłanie dny moczanowej, podczas chemioterapii nowotworów (zespół rozpadu guza), przy gwałtownym odchudzaniu, czy u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi.
kamica moczanowa
Kamica moczanowa to schorzenie charakteryzujące się tworzeniem się złogów kwasu moczowego w drogach moczowych. Powstaje najczęściej w wyniku podwyższonego stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemii) i w moczu (hiperurykozurii). Kamienie moczanowe stanowią około 5-10% wszystkich kamieni nerkowych i mają tendencję do nawracania, jeśli nie zostanie wdrożone odpowiednie leczenie.
łagodny przerost gruczołu krokowego
Łagodny przerost gruczołu krokowego (BPH – Benign Prostatic Hyperplasia) to niezłośliwy rozrost tkanki prostaty, który występuje głównie u mężczyzn po 50. roku życia. Schorzenie charakteryzuje się powiększeniem gruczołu krokowego, co może prowadzić do zwężenia cewki moczowej i zaburzeń w oddawaniu moczu. Do najczęstszych objawów należą: częstomocz, zwłaszcza w nocy (nokturia), osłabiony strumień moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, trudności w rozpoczęciu mikcji oraz kroplowe oddawanie moczu po zakończeniu mikcji.
ból towarzyszący chorobom układu mięśniowo-szkieletowego
Ból towarzyszący chorobom układu mięśniowo-szkieletowego to częsty objaw występujący przy schorzeniach takich jak osteoartroza (choroba zwyrodnieniowa stawów), reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, fibromialgia czy urazy mechaniczne. Dolegliwości bólowe mogą mieć charakter ostry lub przewlekły, a ich intensywność waha się od łagodnego dyskomfortu do silnego bólu uniemożliwiającego normalne funkcjonowanie.
ból mięśniowo-stawowy
Ból mięśniowo-stawowy to dolegliwość obejmująca zarówno stawy jak i otaczające je tkanki miękkie, w tym mięśnie, ścięgna i więzadła. Może występować jako objaw wielu schorzeń, takich jak choroby reumatyczne (reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów), choroby zwyrodnieniowe stawów, urazy, przeciążenia, choroby autoimmunologiczne czy infekcje. Ból ten charakteryzuje się różnym nasileniem – od łagodnego dyskomfortu po silny, uniemożliwiający codzienne funkcjonowanie.
nowotwór neuroendokrynny płuc
Nowotwór neuroendokrynny płuc (NNP) stanowi heterogenną grupę nowotworów wywodzących się z komórek neuroendokrynnych układu oddechowego. Grupę tę tworzą: rakowiaki typowe (TC), rakowiaki atypowe (AC), wielkokomórkowy rak neuroendokrynny (LCNEC) oraz drobnokomórkowy rak płuca (SCLC). Klasyfikacja WHO dzieli te nowotwory na podstawie stopnia zróżnicowania, cech histologicznych i agresywności biologicznej.
nowotwór neuroendokrynny układu pokarmowego
Nowotwory neuroendokrynne układu pokarmowego (GEP-NET, gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors) to rzadkie nowotwory wywodzące się z komórek układu rozsianych komórek neuroendokrynnych. Najczęściej występują w trzustce, jelicie cienkim, wyrostku robaczkowym, odbytnicy i żołądku. Charakteryzują się zróżnicowanym obrazem klinicznym – mogą być nieczynne hormonalnie (wykrywane przypadkowo lub z objawami masy guza) lub wydzielać substancje bioaktywne powodujące specyficzne zespoły kliniczne (np. zespół rakowiaka z zaczerwienieniem skóry, biegunką i zaburzeniami sercowymi).
zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych (HR+) stanowi podtyp nowotworu piersi, w którym komórki nowotworowe posiadają receptory dla estrogenów (ER+) i/lub progesteronu (PR+). Ten typ nowotworu charakteryzuje się wrażliwością na terapie hormonalne, co jest kluczowym czynnikiem w planowaniu leczenia. Zaawansowany rak piersi oznacza stadium III (miejscowo zaawansowany) lub stadium IV (z przerzutami odległymi).
pourazowy obrzęk
Pourazowy obrzęk to reakcja organizmu na uszkodzenie tkanek wskutek urazu mechanicznego, charakteryzująca się gromadzeniem płynów w przestrzeni pozakomórkowej. Występuje najczęściej po stłuczeniach, skręceniach, zwichnięciach czy złamaniach. Obrzęk rozwija się na skutek zwiększonej przepuszczalności naczyń krwionośnych i uwalniania mediatorów zapalnych w miejscu urazu.
zaostrzenie w chorobie zwyrodnieniowej stawów
Zaostrzenie w chorobie zwyrodnieniowej stawów to okres nasilonego bólu i stanu zapalnego, występujący w przebiegu przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS). Charakteryzuje się zwiększonym bólem stawów, sztywnością poranną, obrzękiem, zaczerwienieniem oraz ograniczeniem ruchomości stawów. Zaostrzenia mogą być wywołane przez przeciążenie stawu, uraz, zmianę pogody lub zaostrzenie stanu zapalnego w obrębie tkanki chrzęstnej i błony maziowej.
czynna choroba nowotworowa
Czynna choroba nowotworowa to stan, w którym komórki nowotworowe aktywnie namnażają się i rozprzestrzeniają w organizmie. Jest to faza choroby, w której nowotwór wykazuje cechy progresji, może dawać objawy kliniczne oraz widoczne zmiany w badaniach obrazowych i laboratoryjnych. Czynna choroba nowotworowa wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
ukąszenie
Ukąszenie jest uszkodzeniem tkanek spowodowanym przez zwierzę, owada lub człowieka, które może prowadzić do różnych powikłań zdrowotnych. W praktyce medycznej ukąszenia klasyfikuje się według źródła pochodzenia: od ssaków (psy, koty), owadów (pszczoły, osy, komary), pajęczaków (kleszcze, pająki) oraz gadów (węże). Ukąszenia mogą być szczególnie niebezpieczne ze względu na ryzyko wprowadzenia drobnoustrojów do rany, inokulacji toksyn lub wywołania reakcji alergicznej.
objawowa niepowikłana choroba uchyłkowa jelita grubego
Objawowa niepowikłana choroba uchyłkowa jelita grubego (SUDD – Symptomatic Uncomplicated Diverticular Disease) to schorzenie, w którym pacjent odczuwa dolegliwości związane z obecnością uchyłków jelita grubego, jednak bez obecności zapalenia uchyłków (zapalenia uchyłkowatości) lub innych powikłań. Typowe objawy obejmują nawracający ból w lewym dolnym kwadrancie brzucha, wzdęcia, zaburzenia rytmu wypróżnień (biegunki lub zaparcia), a także uczucie niepełnego wypróżnienia.
znieczulenie krzyżowe
Znieczulenie krzyżowe (blokada krzyżowa, znieczulenie sakralne) to technika anestezji regionalnej, polegająca na podaniu środka znieczulającego miejscowo przez otwór krzyżowy do przestrzeni zewnątrzoponowej. Jest to odmiana znieczulenia zewnątrzoponowego, która zapewnia znieczulenie dolnej części ciała, szczególnie okolicy krocza, odbytu, narządów płciowych zewnętrznych oraz części dolnych kończyn.
zapalenie błony śluzowej gardła
Zapalenie błony śluzowej gardła (pharyngitis) to stan zapalny tkanek gardła, najczęściej powodowany przez infekcje wirusowe (około 70-80% przypadków), takie jak rinowirusy, adenowirusy czy wirusy grypy. Rzadziej przyczyną są infekcje bakteryjne, głównie paciorkowce grupy A (Streptococcus pyogenes). Typowe objawy obejmują ból gardła, trudności w przełykaniu, zaczerwienienie i obrzęk błony śluzowej gardła, a niekiedy również powiększenie okolicznych węzłów chłonnych.
zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis) to stan zapalny dotyczący tkanek wyścielających jamę ustną. Może objawiać się zaczerwienieniem, obrzękiem, owrzodzeniami oraz bolesnością, co znacząco utrudnia przyjmowanie pokarmów i płynów. Występuje często jako powikłanie chemioterapii, radioterapii, w przebiegu zakażeń (wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych), chorób autoimmunologicznych lub jako reakcja na niektóre leki.
zarażenie bruzdogłowcem szerokim
Zarażenie bruzdogłowcem szerokim (Diphyllobothrium latum) to tasiemczyca przewodu pokarmowego wywołana przez najdłuższego pasożyta człowieka, osiągającego nawet 10-12 metrów długości. Do zarażenia dochodzi na skutek spożycia surowego lub niedogotowanego mięsa ryb słodkowodnych (szczególnie szczupaka, sandacza, okonia) zawierającego plerocerkoidy tasiemca. W Polsce obserwuje się spadek liczby zachorowań, jednak choroba nadal występuje na terenach, gdzie spożywa się tradycyjne potrawy z surowych ryb.
zespół ślepej pętli
Zespół ślepej pętli to zaburzenie jelitowe charakteryzujące się nadmiernym namnażaniem bakterii w jelicie cienkim. Powstaje najczęściej w wyniku nieprawidłowości anatomicznych w obrębie przewodu pokarmowego, które prowadzą do zastoju treści pokarmowej i zaburzenia prawidłowego przepływu. Może wystąpić po operacjach chirurgicznych, takich jak zespolenia omijające, resekcje zastawki krętniczo-kątniczej, a także w przebiegu uchyłków jelita cienkiego, zwężeń, przetok jelitowych czy neuropatii autonomicznej.
sprue tropikalna
Sprue tropikalna (zwana również biegunką tropikalną lub enteropatią tropikalną) to przewlekła choroba jelit występująca głównie w rejonach tropikalnych i subtropikalnych, charakteryzująca się zespołem złego wchłaniania. Choroba najczęściej dotyka osoby przebywające w regionach tropikalnych przez dłuższy czas, szczególnie w Azji Południowo-Wschodniej, Indiach, na Karaibach oraz w niektórych częściach Ameryki Południowej.
przewlekłe atroficzne zapalenie błony śluzowej żołądka
Przewlekłe atroficzne zapalenie błony śluzowej żołądka to schorzenie charakteryzujące się postępującym zanikiem gruczołów właściwych błony śluzowej żołądka, co prowadzi do utraty komórek wydzielniczych i zastąpienia ich przez komórki metaplastyczne. Najczęstszą przyczyną jest zakażenie Helicobacter pylori, ale może być również spowodowane przez autoimmunologiczne zapalenie żołądka, długotrwałe stosowanie niektórych leków (np. NLPZ), nadużywanie alkoholu czy refluksowe zapalenie przełyku.
zahamowanie wydzielania czynnika Castle’a
Zahamowanie wydzielania czynnika Castle’a (inaczej czynnika wewnętrznego) jest stanem patologicznym, który prowadzi do zaburzeń wchłaniania witaminy B12, co skutkuje niedokrwistością megaloblastyczną (niedokrwistością z niedoboru witaminy B12). Czynnik wewnętrzny to glikoproteina wytwarzana przez komórki okładzinowe żołądka, niezbędna do prawidłowego wchłaniania witaminy B12 w jelicie krętym.
ścisły wegetarianizm
Ścisły wegetarianizm, znany również jako weganizm, to dieta całkowicie wykluczająca produkty pochodzenia zwierzęcego, w tym mięso, ryby, nabiał, jaja i miód. Pacjenci praktykujący ścisły wegetarianizm wymagają szczególnej uwagi w kontekście potencjalnych niedoborów pokarmowych, zwłaszcza witaminy B12, żelaza, wapnia, cynku, kwasów omega-3 oraz białka pełnowartościowego.
niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru witaminy B12
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru witaminy B12 to schorzenie hematologiczne charakteryzujące się obecnością nieprawidłowo dużych, niedojrzałych erytrocytów (megaloblastów) w szpiku kostnym. Powstaje w wyniku niedoboru witaminy B12 (kobalaminy), która jest niezbędna do syntezy DNA, a przez to do prawidłowego dojrzewania komórek krwi. Najczęstsze przyczyny to: niedostateczna podaż w diecie (weganizm), zaburzenia wchłaniania (np. choroba Addisona-Biermera, stan po resekcji żołądka), choroby zapalne jelit czy zakażenie Helicobacter pylori.
niedokrwistość złośliwa Addisona-Biermera
Niedokrwistość złośliwa Addisona-Biermera (anemia perniciosa) to przewlekła choroba autoimmunologiczna, w której dochodzi do zaniku błony śluzowej żołądka i w konsekwencji do niedoboru czynnika wewnętrznego Castle’a. Czynnik ten jest niezbędny do prawidłowego wchłaniania witaminy B12 w jelicie krętym. Brak witaminy B12 prowadzi do nieprawidłowego dojrzewania krwinek czerwonych, co objawia się jako niedokrwistość megaloblastyczna.
znieczulenie
Znieczulenie to stan wywołany farmakologicznie, charakteryzujący się czasową utratą czucia bólu, często połączoną z utratą świadomości, amnezją i zwiotczeniem mięśni. Stosowane jest w celu umożliwienia przeprowadzenia procedur medycznych, które w przeciwnym razie byłyby bolesne lub niemożliwe do wykonania, takich jak operacje chirurgiczne, zabiegi stomatologiczne czy diagnostyczne.
przewlekła obturacyjna choroba tętnic kończyn dolnych
Przewlekła obturacyjna choroba tętnic kończyn dolnych (POAD, ang. Peripheral Artery Disease – PAD) to schorzenie, w którym dochodzi do zwężenia lub niedrożności tętnic zaopatrujących kończyny dolne, co prowadzi do ograniczenia przepływu krwi. Główną przyczyną jest miażdżyca, powodująca odkładanie się blaszek miażdżycowych w ścianach tętnic. Choroba manifestuje się najczęściej chromaniem przestankowym (bólem kończyn podczas chodzenia, który ustępuje po odpoczynku), a w zaawansowanych stadiach bólem spoczynkowym, zmianami troficznymi i martwicą tkanek.
przygotowanie do badań diagnostycznych
Przygotowanie do badań diagnostycznych to kluczowy element procedury medycznej, mający na celu zapewnienie wiarygodności i dokładności wyników. Właściwe przygotowanie pacjenta może obejmować szereg działań, od prostych instrukcji jak pozostanie na czczo, po bardziej złożone protokoły wymagające modyfikacji diety, przyjmowania specyficznych preparatów czy czasowego odstawienia niektórych leków.
zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1)
Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) to przewlekła choroba wirusowa, która atakuje i osłabia układ odpornościowy, prowadząc do postępującego upośledzenia funkcji immunologicznych. HIV-1 jest najczęstszym typem wirusa HIV występującym na całym świecie i głównym czynnikiem wywołującym zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). Zakażenie następuje przez kontakt z zakażonymi płynami ustrojowymi, głównie podczas kontaktów seksualnych bez zabezpieczenia, przez zakażoną krew lub z matki na dziecko podczas ciąży, porodu lub karmienia piersią.
zespół wtórnego niedoboru odporności
Zespół wtórnego niedoboru odporności (ang. secondary immunodeficiency) to stan, w którym układ odpornościowy pacjenta nie funkcjonuje prawidłowo z powodu czynników zewnętrznych lub chorób, w przeciwieństwie do niedoborów pierwotnych, które mają podłoże genetyczne. Najczęstsze przyczyny wtórnych niedoborów odporności to zakażenie HIV, stosowanie leków immunosupresyjnych, chemioterapia, radioterapia, niedożywienie, choroby nowotworowe (zwłaszcza układu krwiotwórczego), przewlekłe choroby nerek czy wątroby.
sucha skóra
Sucha skóra (xerosis cutis) to powszechny problem dermatologiczny charakteryzujący się zmniejszoną ilością wody w warstwie rogowej naskórka. Stan ten objawia się uczuciem napięcia skóry, złuszczaniem, szorstkością oraz czasami świądem. Suchość skóry może być efektem czynników zewnętrznych (niska wilgotność powietrza, częste mycie, detergenty), predyspozycji genetycznych lub chorób współistniejących jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca czy niedoczynność tarczycy.
tachykardia nadkomorowa
Tachykardia nadkomorowa (SVT – supraventricular tachycardia) to grupa zaburzeń rytmu serca charakteryzująca się nieprawidłowo szybką pracą serca (powyżej 100 uderzeń na minutę), z ogniskiem pobudzenia znajdującym się powyżej pęczka Hisa. Obejmuje ona różne rodzaje arytmii, w tym nawrotny częstoskurcz przedsionkowo-węzłowy (AVNRT), częstoskurcz przedsionkowo-komorowy (AVRT), częstoskurcz przedsionkowy oraz trzepotanie przedsionków.
tachykardia komorowa
Tachykardia komorowa (VT) to zaburzenie rytmu serca charakteryzujące się szybką, nieprawidłową czynnością komór serca (zwykle >100 uderzeń/min), pochodzącą z ogniska w obrębie miokardium komór. Występuje najczęściej u pacjentów z chorobą wieńcową, po zawale serca, z kardiomiopatią lub wadami zastawkowymi. VT może być objawowa (zawroty głowy, kołatanie serca, duszność) lub bezobjawowa, a w zależności od czasu trwania – utrwalona (>30 sekund) lub nieutrwalona.
obrzęk kończyny dolnej
Obrzęk kończyny dolnej to nieprawidłowe gromadzenie się płynu w tkankach nogi, które może obejmować stopę, kostkę, łydkę, a w poważniejszych przypadkach całą kończynę. Najczęstsze przyczyny obejmują niewydolność żylną, zakrzepicę żył głębokich, niewydolność serca, choroby nerek, uraz, zapalenie tkanek miękkich, reakcje alergiczne oraz obrzęk limfatyczny.
żyła siatkowata
Żyła siatkowata (venulectasia reticularis) to rozszerzona, widoczna pod skórą żyła o średnicy 1-3 mm, tworząca charakterystyczną siateczkę naczyniową koloru niebieskiego lub fioletowego. Jest to łagodne schorzenie dermatologiczno-naczyniowe, które występuje najczęściej na nogach, szczególnie w okolicy ud i kolan, choć może również pojawiać się na innych częściach ciała.
teleangiektazja
Teleangiektazje to rozszerzone, widoczne na powierzchni skóry naczynia krwionośne (żyłki, tętniczki lub naczynia włosowate), które tworzą charakterystyczne czerwone lub sine linie. Mogą występować samoistnie lub być objawem różnych schorzeń, takich jak trądzik różowaty, choroba Rendu-Oslera-Webera, uszkodzenia posłoneczne skóry czy jako powikłanie po radioterapii. Teleangiektazje najczęściej pojawiają się na twarzy (nos, policzki), kończynach dolnych oraz w okolicach nosa i ust.
zakażenie zębów
Zakażenie zębów (infekcja odontogenna) to stan chorobowy obejmujący tkanki zęba, w którym dochodzi do rozwoju drobnoustrojów, głównie bakterii, wewnątrz struktur zębowych. Najczęściej powstaje w wyniku nieleczonej próchnicy, która umożliwia bakteriom wniknięcie do miazgi zęba, a następnie do tkanek okołowierzchołkowych. Może również wystąpić po urazie zęba, gdy dochodzi do jego pęknięcia lub złamania, otwierając drogę dla patogenów.
idiopatyczne zwłóknienie pozaotrzewnowe
Idiopatyczne zwłóknienie pozaotrzewnowe, znane również jako choroba Ormonda, to rzadkie schorzenie charakteryzujące się zapalnym procesem prowadzącym do włóknienia tkanki pozaotrzewnowej. W wyniku tego procesu dochodzi do wytworzenia masy włóknistej, która otacza i uciska struktury anatomiczne znajdujące się w przestrzeni zaotrzewnowej, przede wszystkim moczowody, co prowadzi do obstrukcji moczowodowej i wodonercza.
oparzenia przełyku substancjami żrącymi
Oparzenia przełyku substancjami żrącymi to poważny stan medyczny wymagający natychmiastowej interwencji. Dochodzi do nich na skutek przypadkowego lub celowego spożycia substancji o silnym działaniu korozyjnym, takich jak kwasy (np. kwas solny, siarkowy) lub zasady (np. ług sodowy, amoniak). Szczególnie niebezpieczne są substancje zasadowe, które powodują głębsze uszkodzenia tkanek niż kwasy, prowadząc do martwicy rozpływnej.
oparzenia związkami zasadowymi
Oparzenia związkami zasadowymi są szczególnie niebezpiecznym rodzajem oparzeń chemicznych, które charakteryzują się głęboką penetracją tkanek i długotrwałym uszkodzeniem. Związki zasadowe (np. wodorotlenek sodu, potasu, amonu) o pH powyżej 10,5 powodują martwicę rozpływną, która prowadzi do rozpuszczania tkanek i może postępować przez wiele godzin po ekspozycji. W przeciwieństwie do oparzeń kwasami, gdzie tworzy się strup ochronny, zasady powodują postępujące uszkodzenia.
zapalenie błony naczyniowej
Zapalenie błony naczyniowej (uveit) to stan zapalny środkowej warstwy oka, na którą składają się tęczówka, ciało rzęskowe i naczyniówka. Jest to poważne schorzenie, które może prowadzić do trwałego uszkodzenia wzroku, jeśli nie zostanie odpowiednio leczone. Zapalenie może występować jako choroba pierwotna oka lub być manifestacją chorób ogólnoustrojowych, takich jak choroby autoimmunologiczne (np. sarkoidoza, choroba Behçeta), infekcje (np. toksoplazmoza, gruźlica) czy choroby reumatyczne (np. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa).
przewlekłe zapalenie ciała rzęskowego
Przewlekłe zapalenie ciała rzęskowego (cyclitis chronica) to długotrwały proces zapalny obejmujący część naczyniową błony środkowej oka, odpowiedzialną za produkcję cieczy wodnistej. Schorzenie to jest często składową przewlekłego zapalenia błony naczyniowej (uveitis) i może występować samodzielnie lub towarzyszyć innym chorobom układowym, takim jak sarkoidoza, choroba Behçeta, łuszczyca czy młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów.
rzekomy guz oczodołu
Rzekomy guz oczodołu (pseudotumor orbity) to przewlekłe, nienowotworowe stany zapalne tkanek oczodołu, które naśladują objawy guza. Stan ten charakteryzuje się nieswoistym zapaleniem tkanek oczodołu, które może obejmować mięśnie zewnątrzgałkowe, gruczoł łzowy, tkanki miękkie oczodołu lub nawet nerw wzrokowy. Najczęściej występuje jednostronnie i dotyczy osób dorosłych w średnim wieku, choć może wystąpić w każdej grupie wiekowej.
orbitopatia tarczycowa
Orbitopatia tarczycowa (TAO – tarczycowa oftalmopatia/orbitopatia) to choroba autoimmunologiczna związana z reakcją zapalną w tkankach oczodołu, która często towarzyszy chorobie Gravesa-Basedowa. Charakteryzuje się obrzękiem tkanek miękkich oczodołu, wytrzeszczem (egzoftalmem), retrakcją powiek, zaburzeniami ruchomości gałek ocznych oraz zmianami rogówkowo-spojówkowymi. W cięższych przypadkach może prowadzić do neuropatii nerwu wzrokowego i utraty wzroku.
napady zgięciowe
Napady zgięciowe (napady akinetyczne, spasmy infantylne) to specyficzne formy napadów epileptycznych, najczęściej występujące u niemowląt i małych dzieci. Charakteryzują się nagłym zgięciem (lub rzadziej wyprostem) mięśni tułowia, szyi oraz kończyn, co przypomina skłon. Napady mogą występować w seriach, nawet kilkadziesiąt razy dziennie i często towarzyszą zespołowi Westa – ciężkiej encefalopatii padaczkowej wieku niemowlęcego.
polineuropatia w przebiegu gammapatii monoklonalnej
Polineuropatia w przebiegu gammapatii monoklonalnej to zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się uszkodzeniem obwodowych nerwów spowodowanym przez nieprawidłowe białka monoklonalne produkowane przez komórki plazmatyczne. Najczęściej występuje w przebiegu szpiczaka mnogiego, makroglobulinemii Waldenströma, amyloidozy AL oraz monoklonalnej gammapatii o nieokreślonym znaczeniu (MGUS). Objawy obejmują osłabienie mięśni, zaburzenia czucia, parestezje, drętwienie, ból neuropatyczny oraz zaburzenia autonomiczne.
terapia paliatywna chorób nowotworowych
Terapia paliatywna chorób nowotworowych to kompleksowe podejście do leczenia, którego celem nie jest wyleczenie, lecz łagodzenie objawów, poprawienie jakości życia pacjenta oraz zapewnienie komfortu w terminalnej fazie choroby. Wskazanie to dotyczy pacjentów z zaawansowaną chorobą nowotworową, kiedy leczenie przyczynowe nie przynosi już oczekiwanych rezultatów lub nie jest możliwe.
ostra małopłytkowość przemijająca
Ostra małopłytkowość przemijająca to schorzenie charakteryzujące się nagłym spadkiem liczby płytek krwi poniżej wartości referencyjnych (150 tys./µl). W przeciwieństwie do przewlekłej małopłytkowości immunologicznej, ma charakter samoograniczający i zazwyczaj ustępuje samoistnie w ciągu kilku tygodni do kilku miesięcy. Najczęściej występuje u dzieci, często po przebytym zakażeniu wirusowym (np. wirusem Epsteina-Barr, cytomegalowirusem, parwowirusem B19).