Właściwości farmakodynamiczne
Urokinase medac 500 000 j.m.

Urokinase medac, sklasyfikowana pod kodem ATC B01A D04, jest lekiem przeciwzakrzepowym stanowiącym wysokooczyszczoną formę naturalnej urokinazy ludzkiej pozyskiwanej z moczu. Preparat zawiera ponad 85% postaci o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW) wynoszącej około 54 000 daltonów, obok formy o niskiej masie cząsteczkowej (LMW) około 33 000 daltonów. Mechanizm działania urokinazy opiera się na aktywacji układu fibrynolizy poprzez konwersję plazminogenu w plazminę, enzym proteolityczny degradujący fibrynę, fibrynogen oraz inne białka osocza, co prowadzi do rozpuszczania skrzepów i zapobiegania dalszej trombogenezie.

Właściwości farmakodynamiczne leku Urokinase medac

Urokinase medac jest lekiem sklasyfikowanym pod kodem ATC B01A D04, należącym do grupy leków przeciwzakrzepowych. Produkt ten stanowi wysokooczyszczoną postać naturalnie występującej urokinazy ludzkiej, która jest ekstrahowana z moczu.1

Struktura molekularna urokinazy

Urokinaza charakteryzuje się występowaniem w dwóch odmiennych postaciach cząsteczkowych, które różnią się masą:2

  • Postać o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW) – około 54 000 daltonów
  • Postać o niskiej masie cząsteczkowej (LMW) – około 33 000 daltonów

Warto podkreślić, że Urokinase medac zawiera ponad 85% postaci o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW).3

Mechanizm działania

Urokinaza jest środkiem trombolitycznym, którego główny mechanizm działania opiera się na aktywacji układu fibrynolizy poprzez przekształcenie plazminogenu w plazminę (nazywaną również fibrynolizyną). Plazmina jest enzymem proteolitycznym, który ma zdolność degradacji fibryny, fibrynogenu oraz innych białek osocza.4

Efekty farmakologiczne

Aktywność farmakologiczna urokinazy prowadzi do szeregu efektów zależnych od zastosowanej dawki:5

  1. Spadek stężenia plazminogenu w osoczu
  2. Spadek stężenia fibrynogenu w osoczu
  3. Zwiększone występowanie produktów degradacji plazminy i fibryny, które wykazują:
    • Działanie przeciwzakrzepowe
    • Efekt wzmacniający działanie heparyny

Czas działania

Istotną cechą farmakodynamiczną urokinazy jest długotrwały efekt terapeutyczny. Opisane powyżej działanie przeciwzakrzepowe utrzymuje się przez 12-24 godzin od zakończenia wlewu urokinazy.6 Ta właściwość ma znaczenie kliniczne w planowaniu schematów dawkowania leku i monitorowaniu pacjenta po zakończonym podaniu preparatu.

Parametr Charakterystyka
Kod ATC B01A D04
Grupa farmakologiczna Leki przeciwzakrzepowe
Źródło Ekstrakcja z ludzkiego moczu
Formy molekularne HMW (54 000 daltonów), LMW (33 000 daltonów)
Zawartość formy HMW w Urokinase medac >85%
Główny mechanizm działania Przekształcenie plazminogenu w plazminę
Czas utrzymywania się efektu 12-24 godzin po zakończeniu wlewu
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl