Właściwości farmakodynamiczne
Urokinase medac 500 000 j.m.
Urokinase medac, sklasyfikowana pod kodem ATC B01A D04, jest lekiem przeciwzakrzepowym stanowiącym wysokooczyszczoną formę naturalnej urokinazy ludzkiej pozyskiwanej z moczu. Preparat zawiera ponad 85% postaci o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW) wynoszącej około 54 000 daltonów, obok formy o niskiej masie cząsteczkowej (LMW) około 33 000 daltonów. Mechanizm działania urokinazy opiera się na aktywacji układu fibrynolizy poprzez konwersję plazminogenu w plazminę, enzym proteolityczny degradujący fibrynę, fibrynogen oraz inne białka osocza, co prowadzi do rozpuszczania skrzepów i zapobiegania dalszej trombogenezie.
Właściwości farmakodynamiczne leku Urokinase medac
Urokinase medac jest lekiem sklasyfikowanym pod kodem ATC B01A D04, należącym do grupy leków przeciwzakrzepowych. Produkt ten stanowi wysokooczyszczoną postać naturalnie występującej urokinazy ludzkiej, która jest ekstrahowana z moczu.1
Struktura molekularna urokinazy
Urokinaza charakteryzuje się występowaniem w dwóch odmiennych postaciach cząsteczkowych, które różnią się masą:2
- Postać o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW) – około 54 000 daltonów
- Postać o niskiej masie cząsteczkowej (LMW) – około 33 000 daltonów
Warto podkreślić, że Urokinase medac zawiera ponad 85% postaci o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW).3
Mechanizm działania
Urokinaza jest środkiem trombolitycznym, którego główny mechanizm działania opiera się na aktywacji układu fibrynolizy poprzez przekształcenie plazminogenu w plazminę (nazywaną również fibrynolizyną). Plazmina jest enzymem proteolitycznym, który ma zdolność degradacji fibryny, fibrynogenu oraz innych białek osocza.4
Efekty farmakologiczne
Aktywność farmakologiczna urokinazy prowadzi do szeregu efektów zależnych od zastosowanej dawki:5
- Spadek stężenia plazminogenu w osoczu
- Spadek stężenia fibrynogenu w osoczu
- Zwiększone występowanie produktów degradacji plazminy i fibryny, które wykazują:
- Działanie przeciwzakrzepowe
- Efekt wzmacniający działanie heparyny
Czas działania
Istotną cechą farmakodynamiczną urokinazy jest długotrwały efekt terapeutyczny. Opisane powyżej działanie przeciwzakrzepowe utrzymuje się przez 12-24 godzin od zakończenia wlewu urokinazy.6 Ta właściwość ma znaczenie kliniczne w planowaniu schematów dawkowania leku i monitorowaniu pacjenta po zakończonym podaniu preparatu.
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Kod ATC | B01A D04 |
| Grupa farmakologiczna | Leki przeciwzakrzepowe |
| Źródło | Ekstrakcja z ludzkiego moczu |
| Formy molekularne | HMW (54 000 daltonów), LMW (33 000 daltonów) |
| Zawartość formy HMW w Urokinase medac | >85% |
| Główny mechanizm działania | Przekształcenie plazminogenu w plazminę |
| Czas utrzymywania się efektu | 12-24 godzin po zakończeniu wlewu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania