Profil bezpieczeństwa leku – Tinidazolum Polpharma 500 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Tinidazolum Polpharma 500 mg

Tynidazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka kobiecego, gdzie jest wykrywany przez ponad 72 godziny po podaniu. Zaleca się wstrzymanie karmienia piersią podczas terapii oraz przez co najmniej 3 dni po jej zakończeniu. Ponadto, podczas stosowania tynidazolu i przez minimum 3 dni po zakończeniu leczenia należy bezwzględnie unikać spożywania alkoholu z powodu ryzyka wystąpienia efektu disulfiramowego, objawiającego się uczuciem gorąca, bólami brzucha, wymiotami oraz tachykardią. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność, gdyż lek może wywoływać objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, bezład czy neuropatia obwodowa, które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie leku
Stosowanie tynidazolu jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Tynidazol przenika do mleka kobiecego i jest wykrywany przez ponad 72 godziny po przyjęciu leku. Podczas przyjmowania produktu oraz przez co najmniej 3 dni po zaprzestaniu leczenia nie należy karmić piersią (sekcja 4.6, 4.3).
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Podczas leczenia mogą wystąpić objawy niepożądane ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, bezład, neuropatia obwodowa, rzadko drgawki), które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną. Pacjent powinien być poinformowany o ryzyku i w razie wystąpienia objawów przerwać stosowanie leku (sekcja 4.7).
Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie leku
Podczas leczenia tynidazolem i przez co najmniej 3 dni po zakończeniu leczenia nie wolno spożywać alkoholu ze względu na ryzyko wystąpienia efektu disulfiramowego (uczucie gorąca, bóle brzucha, wymioty, tachykardia) (sekcja 4.4, 4.5).
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma przeciwwskazań ani konieczności modyfikacji dawkowania (sekcja 4.2).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosować
Modyfikacja dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest zwykle konieczna. Wyjątkiem są pacjenci poddawani dializie, u których może być konieczne podanie dodatkowej dawki po dializie (sekcja 4.2).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danych
W dokumentacji brak szczegółowych danych dotyczących stosowania tynidazolu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / Interakcja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Zakazane	Stosowanie tynidazolu jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Lek przenika do mleka kobiecego i jest wykrywany przez ponad 72 godziny po przyjęciu. Podczas przyjmowania oraz przez co najmniej 3 dni po zakończeniu leczenia nie należy karmić piersią.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Podczas leczenia mogą wystąpić objawy neurologiczne (zawroty głowy, bezład, neuropatia obwodowa, rzadko drgawki), które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną. W razie wystąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku.
Interakcje z Alkoholem	Zakazane	Podczas leczenia i przez co najmniej 3 dni po zakończeniu leczenia nie wolno spożywać alkoholu ze względu na ryzyko efektu disulfiramowego (uczucie gorąca, bóle brzucha, wymioty, tachykardia).
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma przeciwwskazań ani konieczności modyfikacji dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Można stosować	Modyfikacja dawkowania nie jest zwykle konieczna. Wyjątkiem są pacjenci poddawani dializie, u których może być konieczne podanie dodatkowej dawki po dializie.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Brak danych	Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania tynidazolu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.