Dawkowanie i sposób podawania
Oftensin 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy Oftensin zawiera tymolol maleinian w stężeniu 2,5 mg/ml i jest stosowany miejscowo w leczeniu jaskry. U dorosłych terapia rozpoczyna się od jednej kropli do każdego oka dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do 5 mg/ml w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Stabilizacja IOP może nastąpić po około 4 tygodniach, co pozwala na redukcję dawkowania do jednej aplikacji dziennie. U dzieci i młodzieży tymolol stosuje się wyłącznie w pierwotnej jaskrze wrodzonej i młodzieńczej, zaczynając od najniższego stężenia (0,1%) raz dziennie, z możliwością zwiększenia do dwóch aplikacji dziennie, zachowując 12-godzinne odstępy. Monitorowanie działań niepożądanych, zwłaszcza u noworodków, jest kluczowe.
Dawkowanie leku Oftensin
Produkt leczniczy Oftensin, zawierający 2,5 mg/ml tymololu w postaci tymololu maleinianu, jest stosowany w formie kropli do oczu jako roztwór. Prawidłowe dawkowanie tego β-adrenolityku wymaga uwzględnienia wieku pacjenta oraz wcześniejszego leczenia przeciwjaskrowego.1
Dawkowanie u dorosłych
Leczenie u dorosłych pacjentów należy rozpocząć od aplikacji jednej kropli roztworu Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę. W przypadku niewystarczającej odpowiedzi terapeutycznej, należy zwiększyć dawkę do jednej kropli roztworu Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę. Regularna kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego jest niezbędna do oceny skuteczności leczenia.2
Należy pamiętać, że stabilizacja ciśnienia wewnątrzgałkowego może wystąpić dopiero po kilku tygodniach leczenia tymololem. Z tego powodu ocena działania leku powinna być przeprowadzona po około 4 tygodniach stosowania. W wielu przypadkach, gdy ciśnienie wewnątrzgałkowe ulegnie stabilizacji, możliwe jest zmniejszenie częstotliwości dawkowania do jednej aplikacji na dobę.3
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Ze względu na ograniczone dane kliniczne, tymolol powinien być stosowany u dzieci i młodzieży wyłącznie w ściśle określonych przypadkach: pierwotnej jaskry wrodzonej i pierwotnej jaskry młodzieńczej. Lek ten może być wykorzystany w okresie przejściowym przed podjęciem decyzji o leczeniu chirurgicznym lub w przypadku nieudanego zabiegu, gdy podejmowana jest decyzja o dalszym sposobie leczenia.4
Przed zastosowaniem leku u dzieci, lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad oraz badanie w celu oceny obecności zaburzeń ogólnoustrojowych. Klinicyści powinni dokładnie rozważyć stosunek ryzyka do korzyści związanych z zastosowaniem tymololu w tej grupie wiekowej.5
W przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko, zalecane jest stosowanie produktu w najniższym dostępnym stężeniu raz na dobę. Jeśli ciśnienie wewnątrzgałkowe nie zostanie obniżone, należy rozważyć stopniowe zwiększenie dawki do maksymalnie dwóch kropli na dobę do chorego oka. Przy podawaniu leku dwa razy na dobę, ważne jest zachowanie 12-godzinnego odstępu między kolejnymi dawkami.6
Dzieci, szczególnie noworodki, powinny być uważnie obserwowane przez jedną do dwóch godzin po podaniu pierwszej dawki. Konieczne jest ścisłe monitorowanie pod kątem wystąpienia ocznych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych do czasu przeprowadzenia zabiegu chirurgicznego. U dzieci i młodzieży roztwór substancji czynnej o stężeniu 0,1% może być wystarczający.7
Zmiana dotychczasowego leczenia
W przypadku wcześniejszego stosowania innego inhibitora receptorów β-adrenergicznych w postaci kropli do oczu, zaleca się następujący schemat zmiany leczenia:
- W ostatnim dniu stosowania poprzedniego leku należy zakroplić zwykłą jego dawkę.
- Następnego dnia należy odstawić poprzedni lek i zastosować Oftensin 2,5 mg/ml – po jednej kropli do każdego chorego oka dwa razy na dobę.
- Jeśli wynik leczenia nie jest zadowalający, można zwiększyć dawkę do jednej kropli produktu Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę.8
Natomiast, jeśli pacjent stosował wcześniej lek przeciwjaskrowy niebędący inhibitorem receptorów β-adrenergicznych, procedura wygląda następująco:
- W pierwszym dniu zmiany terapii należy kontynuować stosowanie dotychczasowego leku i dodać jedną kroplę produktu Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę.
- Następnego dnia należy odstawić poprzednio stosowany lek przeciwjaskrowy i kontynuować leczenie produktem Oftensin.
- W razie konieczności zwiększenia dawki, należy zastosować po jednej kropli produktu Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka dwa razy na dobę.9
Sposób podawania
Prawidłowa technika aplikacji kropli do oczu jest kluczowa dla skuteczności leczenia i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych.10
Technika aplikacji kropli
Prawidłowa aplikacja produktu Oftensin powinna przebiegać zgodnie z następującą procedurą:
- Należy umyć ręce i przyjąć wygodną pozycję siedzącą lub stojącą.
- Odkręcić zakrętkę butelki.
- Nie wolno dotykać końcówką kroplomierza do jakiejkolwiek powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia.
- Ostrożnie odciągnąć czubkiem palca dolną powiekę chorego oka w dół.
- Trzymać górną część kroplomierza blisko oka, nie dotykając oka.
- Delikatnie nacisnąć butelkę tak, aby do oka wpadła jedna kropla. Należy upewnić się, że nie naciska się butelki zbyt mocno, aby do oka nie dostała się więcej niż jedna kropla.
- Następnie puścić dolną powiekę.
- Po zastosowaniu produktu przycisnąć palcem kącik chorego oka znajdujący się przy nosie przez 3-5 minut, nie otwierając oka. Ta technika zapobiega przedostaniu się leku do innych części organizmu.
- Jeśli kropla nie wpadła do oka, należy zakroplić drugą kroplę.
- Zamknąć butelkę.11
Ograniczenie wchłaniania ogólnoustrojowego
Aby zmniejszyć wchłanianie ogólnoustrojowe β-adrenolityków podawanych miejscowo, zaleca się:
- Podawanie tylko jednej kropli w porze przyjmowania produktu
- Uciskanie kanału nosowo-łzowego po aplikacji
- Zamknięcie powiek na 3-5 minut po podaniu kropli12
Stosowanie z innymi lekami przeciwjaskrowymi
W celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego produkt Oftensin można stosować jednocześnie z innymi lekami przeciwjaskrowymi. Należy jednak pamiętać, że nie jest wskazane jednoczesne miejscowe podawanie dwóch inhibitorów receptorów β-adrenergicznych.13
Zasady bezpieczeństwa stosowania
Pacjenci powinni zostać poinformowani, że roztwory podawane do oczu mogą, w przypadku niewłaściwego przechowywania i stosowania, ulegać zakażeniu bakteriami powodującymi zakażenia oka. Stosowanie zanieczyszczonych roztworów może prowadzić do poważnych uszkodzeń oka, a w konsekwencji do utraty wzroku.14
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka w przypadku niedostatecznej odpowiedzi | Częstotliwość podawania | Uwagi dodatkowe |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 kropla Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka | 1 kropla Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka | 2 razy na dobę | Możliwość redukcji do 1 raz dziennie po stabilizacji ciśnienia |
| Dzieci i młodzież | Najniższe dostępne stężenie | Stopniowe zwiększanie do maks. 2 kropli na dobę | 1 raz na dobę, w razie potrzeby 2 razy dziennie z 12-godzinnym odstępem | Tylko w pierwotnej jaskrze wrodzonej i młodzieńczej, roztwór 0,1% może być wystarczający |
| Po zmianie z innego β-adrenolityku | 1 kropla Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka | 1 kropla Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka | 2 razy na dobę | Odstawienie poprzedniego leku następuje dzień po ostatnim podaniu |
| Po zmianie z innego leku przeciwjaskrowego (nie β-adrenolityku) | 1 kropla Oftensin 2,5 mg/ml do każdego chorego oka przy kontynuacji dotychczasowego leku | 1 kropla Oftensin 5 mg/ml do każdego chorego oka | 2 razy na dobę | Odstawienie poprzedniego leku następuje w drugim dniu terapii |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania