Wskazania do stosowania
Mitomycin Accord 40 mg
Mitomycin Accord (40 mg proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji) jest cytotoksycznym lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w terapii paliatywnej zaawansowanych nowotworów, takich jak przerzutowy rak żołądka, zaawansowany/przerzutowy rak piersi, niedrobnokomórkowy rak płuca oraz zaawansowany rak trzustki. Preparat podaje się wyłącznie dożylnie, po odtworzeniu roztworu, w którym 1 ml zawiera 0,5 mg mitomycyny, a jedna fiolka zawiera 40 mg substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Mitomycyna może być stosowana zarówno jako monoterapia, jak i składnik polichemioterapii w schematach leczenia systemowego nowotworów złośliwych.
Wskazania do stosowania mitomycyny
Mitomycin Accord (40 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji) jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu paliatywnym nowotworów. Dzięki swoim właściwościom cytotoksycznym znajduje zastosowanie w schematach terapeutycznych ukierunkowanych na różne typy nowotworów złośliwych 1.
Mitomycyna w monoterapii
Mitomycynę można stosować jako monoterapię (chemioterapia jednolekowa) w następujących wskazaniach:
- Zaawansowany przerzutowy rak żołądka – u pacjentów z rozsianą chorobą nowotworową, gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub niemożliwe do zastosowania 2.
- Zaawansowany i/lub przerzutowy rak piersi – szczególnie u pacjentek z progresją choroby po wcześniejszych liniach leczenia lub gdy inne opcje terapeutyczne zostały wyczerpane 3.
Mitomycyna w terapii skojarzonej
Lek może być również podawany jako istotny składnik polichemioterapii (chemioterapii wielolekowej) w leczeniu:
- Niedrobnokomórkowego raka płuca – w schematach leczenia systemowego, zwłaszcza w przypadkach zaawansowanych stadiów choroby 4.
- Zaawansowanego raka trzustki – jako element złożonych protokołów chemioterapeutycznych ukierunkowanych na nowotwory trzustki w stadium nieoperacyjnym lub przerzutowym 5.
Droga podania i formulacja leku
Mitomycyna dostępna jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji. Ma charakterystyczną niebiesko-fioletową barwę (w postaci krążka lub proszku). We wszystkich wymienionych wskazaniach lek podawany jest wyłącznie drogą dożylną w warunkach kontrolowanej terapii onkologicznej 6.
Po odpowiednim odtworzeniu produktu leczniczego, każdy ml roztworu zawiera 0,5 mg substancji czynnej (mitomycyny). Jedna fiolka zawiera 40 mg mitomycyny, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz schematów leczenia 7.
Warunki zastosowania leku
Ze względu na charakter leku i jego wskazania, Mitomycin Accord powinien być przepisywany i podawany wyłącznie przez lekarzy specjalistów posiadających doświadczenie w stosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej. Podanie leku powinno odbywać się w warunkach szpitalnych lub specjalistycznych jednostkach onkologicznych, gdzie możliwe jest odpowiednie monitorowanie stanu pacjenta i natychmiastowa reakcja na ewentualne działania niepożądane.
Jako lek stosowany w terapii paliatywnej, mitomycyna jest zwykle zalecana w sytuacjach, gdy choroba nowotworowa jest zaawansowana i oczekuje się raczej poprawy jakości życia oraz kontroli objawów niż wyleczenia choroby podstawowej 8.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania