Wskazania do stosowania
Mantreda 15 mg
Lek Mantreda, zawierający rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg, jest doustnym antykoagulantem stosowanym u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową, posiadających co najmniej jeden czynnik ryzyka zakrzepowo-zatorowego, takich jak zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek >75 lat, cukrzyca czy przebyty udar. Ponadto, Mantreda jest wskazana w leczeniu i profilaktyce nawrotów zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) oraz zatorowości płucnej (ZP), z uwzględnieniem szczególnej ostrożności u pacjentów z hemodynamicznie niestabilną ZP. W populacji pediatrycznej dawka i wskazania są ściśle uzależnione od masy ciała i wieku pacjenta: 15 mg dla dzieci 30-50 kg oraz 20 mg dla dzieci powyżej 50 kg, zawsze po minimum 5-dniowej terapii pozajelitowej przeciwzakrzepowej.
Wskazania do stosowania leku Mantreda
Lek Mantreda zawierający substancję czynną rywaroksaban jest doustnym antykoagulantem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o mocy 15 mg i 20 mg. Lek ten ma ściśle określone wskazania zarówno dla pacjentów dorosłych, jak i pediatrycznych, które uzależnione są od dawki leku oraz stanu klinicznego pacjenta.1
Wskazania u dorosłych
U pacjentów dorosłych Mantreda jest wskazana w dwóch głównych obszarach terapeutycznych:2
- Profilaktyka udaru i zatorowości obwodowej – lek stosuje się u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową, którzy dodatkowo posiadają co najmniej jeden z następujących czynników ryzyka:
- Zastoinowa niewydolność serca – stan, w którym serce nie jest w stanie dostatecznie przepompować krwi, co zwiększa ryzyko tworzenia się skrzeplin
- Nadciśnienie tętnicze krwi – podwyższone wartości ciśnienia, które stanowią dodatkowe obciążenie dla układu sercowo-naczyniowego
- Wiek powyżej 75 lat – zaawansowany wiek jest niezależnym czynnikiem ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych
- Cukrzyca – choroba metaboliczna zwiększająca ryzyko powikłań naczyniowych
- Udar lub przemijający napad niedokrwienny w wywiadzie – przebyty incydent naczyniowo-mózgowy znacząco zwiększa ryzyko kolejnego
- Leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) oraz profilaktyka nawrotowej ZŻG i ZP u dorosłych pacjentów. Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z ZP hemodynamicznie niestabilnych, którzy mogą wymagać odmiennego postępowania terapeutycznego.3
Wskazania u dzieci i młodzieży
Zastosowanie leku Mantreda w populacji pediatrycznej jest ściśle zdefiniowane według masy ciała pacjenta i dawki leku:4
| Dawka leku | Wskazanie | Masa ciała pacjenta | Wiek | Warunki rozpoczęcia terapii |
|---|---|---|---|---|
| Mantreda 15 mg | Leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz zapobieganie ponownemu wystąpieniu ŻChZZ | 30-50 kg | Poniżej 18 lat | Po co najmniej 5 dniach początkowego pozajelitowego leczenia przeciwzakrzepowego |
| Mantreda 20 mg | Leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz profilaktyka nawrotów ŻChZZ | Powyżej 50 kg | Poniżej 18 lat | Po co najmniej 5 dniach początkowego pozajelitowego leczenia przeciwzakrzepowego |
Należy podkreślić, że terapia preparatem Mantreda u dzieci i młodzieży może być rozpoczęta wyłącznie po wcześniejszym zastosowaniu co najmniej 5-dniowego leczenia przeciwzakrzepowego podawanego pozajelitowo (np. heparyny drobnocząsteczkowej). Stanowi to ważną zasadę inicjacji leczenia w tej populacji pacjentów.5
Dodatkowe informacje dotyczące składu leku
Przy przepisywaniu leku należy zwrócić uwagę, że Mantreda zawiera laktozę jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Tabletki o mocy 15 mg zawierają 125,4 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki o mocy 20 mg zawierają 167,2 mg laktozy jednowodnej. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.6
Tabletki leku Mantreda są łatwe do identyfikacji dzięki charakterystycznemu wyglądowi: tabletki 15 mg są okrągłe, pomarańczowe, o średnicy około 7 mm, z wytłoczonym „T” z jednej strony i „3R” z drugiej strony, natomiast tabletki 20 mg są okrągłe, czerwone, o średnicy około 8 mm, z wytłoczonym „T” z jednej strony i „7R” z drugiej strony.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania