Przeciwwskazania
Lacosamide Neuraxpharm 200 mg
Lacosamide Neuraxpharm jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid lub składniki pomocnicze preparatu oraz u osób z rozpoznanym blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia, ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych oraz nasilenia zaburzeń przewodnictwa sercowego, które mogą prowadzić do zatrzymania krążenia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena kardiologiczna, zwłaszcza u pacjentów z innymi zaburzeniami przewodnictwa, takimi jak blok I stopnia, choroba węzła zatokowego bez rozrusznika czy wydłużenie odcinka PR w EKG. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub wykrycia bloków II/III stopnia, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Bezpieczne zastosowanie lakozamidu (Lacosamide Neuraxpharm) wymaga dokładnej znajomości przeciwwskazań, które wykluczają możliwość podania leku. Określone przeciwwskazania mają na celu ochronę pacjenta przed potencjalnymi poważnymi działaniami niepożądanymi, które mogą wystąpić w określonych warunkach klinicznych lub u predysponowanych osób.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Pierwszym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Lacosamide Neuraxpharm jest nadwrażliwość na substancję czynną (lakozamid) lub którykolwiek z pozostałych składników pomocniczych preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się w różny sposób – od łagodnych objawów skórnych po poważne reakcje anafilaktyczne zagrażające życiu.2
Należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny od pacjenta przed rozpoczęciem terapii, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na leki przeciwpadaczkowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania lakozamidu, lek należy natychmiast odstawić i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.
Zaburzenia przewodnictwa sercowego
Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Lacosamide Neuraxpharm jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Są to poważne zaburzenia przewodnictwa elektrycznego w sercu, które mogą prowadzić do znaczących zaburzeń rytmu serca.3
Blok przedsionkowo-komorowy II stopnia charakteryzuje się wydłużeniem czasu przewodzenia między przedsionkami a komorami serca lub okresowym brakiem przewodzenia pojedynczych pobudzeń przedsionkowych do komór. Natomiast blok przedsionkowo-komorowy III stopnia (całkowity) oznacza całkowite przerwanie przewodzenia impulsów z przedsionków do komór.
Stosowanie lakozamidu u pacjentów z tymi zaburzeniami może prowadzić do nasilenia istniejących problemów z przewodnictwem sercowym i skutkować poważnymi konsekwencjami zdrowotnymi, włącznie z ryzykiem zatrzymania krążenia.
Sytuacje wymagające szczególnej uwagi
Choć nie są to bezwzględne przeciwwskazania, szczególną ostrożność przy stosowaniu leku Lacosamide Neuraxpharm należy zachować u pacjentów z innymi zaburzeniami przewodnictwa sercowego, takimi jak:
- Blok przedsionkowo-komorowy I stopnia
- Choroba węzła zatokowego bez wszczepionego rozrusznika
- Wydłużenie odcinka PR w EKG
- Inne istotne choroby układu sercowo-naczyniowego
U tych pacjentów przed włączeniem leku konieczna jest dokładna ocena kardiologiczna i rozważenie stosunku korzyści do ryzyka.
Dostępne moce i postacie leku
Lacosamide Neuraxpharm dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych mocach: 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, co pozwala na dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.4
Należy zwrócić uwagę, że przeciwwskazania są takie same dla wszystkich dostępnych mocy preparatu. Nawet najniższa dawka leku (50 mg) nie powinna być stosowana u pacjentów z wymienionymi bezwzględnymi przeciwwskazaniami.
| Moc preparatu | Opis wyglądu | Oznaczenie na tabletce |
|---|---|---|
| 50 mg | Różowawe, owalne tabletki powlekane (ok. 10 mm x 5 mm) | „LAC” na jednej stronie, „50” na drugiej |
| 100 mg | Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane (ok. 13 mm x 6 mm) | „LAC” na jednej stronie, „100” na drugiej |
| 150 mg | Łososiowe, owalne tabletki powlekane (ok. 15 mm x 7 mm) | „LAC” na jednej stronie, „150” na drugiej |
| 200 mg | Niebieskie, owalne tabletki powlekane (ok. 16,5 mm x 7,5 mm) | „LAC” na jednej stronie, „200” na drugiej |
Postępowanie w przypadku stwierdzenia przeciwwskazań
W przypadku stwierdzenia u pacjenta nadwrażliwości na lakozamid lub bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia należy:
- Nie rozpoczynać terapii lekiem Lacosamide Neuraxpharm u pacjentów dotychczas nieleczonych tym preparatem.
- Natychmiast przerwać leczenie u pacjentów aktualnie przyjmujących lek.
- Rozważyć alternatywne metody leczenia padaczki odpowiednie dla danego pacjenta.
- Wdrożyć odpowiednie monitorowanie stanu pacjenta, zwłaszcza w przypadku przerwania terapii przeciwpadaczkowej, aby zapobiec napadom z odstawienia.
Pacjent z przeciwwskazaniami do stosowania lakozamidu powinien zostać skierowany do odpowiedniego specjalisty (kardiologa, alergologa) w celu dokładnej diagnostyki i leczenia stanu będącego przeciwwskazaniem.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania