Interakcje leku
Ibuxal Plus 200 mg + 500 mg
Ibuxal Plus, zawierający 200 mg ibuprofenu i 500 mg paracetamolu, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Przeciwwskazane jest łączenie leku z innymi preparatami zawierającymi paracetamol, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (w tym inhibitorami COX-2) oraz kwasem acetylosalicylowym ze względu na wysokie ryzyko działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i powikłań ze strony przewodu pokarmowego. Ibuxal Plus może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych antykoagulantów, zwiększając ryzyko krwawień, a także wchodzić w interakcje z lekami przeciwpłytkowymi i SSRI, co dodatkowo potęguje ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. Ponadto, stosowanie leku z kortykosteroidami zwiększa ryzyko owrzodzeń i krwawień przewodu pokarmowego.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Ibuxal Plus, zawierający 200 mg ibuprofenu i 500 mg paracetamolu, wykazuje liczne interakcje z innymi produktami leczniczymi. Ze względu na podwójny skład leku należy uwzględnić interakcje charakterystyczne zarówno dla paracetamolu, jak i ibuprofenu.1
Przeciwwskazania do jednoczesnego stosowania
Stosowanie Ibuxal Plus jest przeciwwskazane w skojarzeniu z:
- Innymi produktami zawierającymi paracetamol – ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych2
- Kwasem acetylosalicylowym – jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych3
- Innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (COX-2) – zwiększenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych4
Interakcje związane z paracetamolem
Ibuxal Plus, ze względu na zawartość paracetamolu, powinien być stosowany z ostrożnością w leczeniu skojarzonym z następującymi lekami:
- Chloramfenikolem – paracetamol może zwiększać stężenie chloramfenikolu w osoczu5
- Flukloksacyliną – jednoczesne stosowanie może prowadzić do rozwoju kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka6
- Cholestyraminą – zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu; jeśli konieczne jest maksymalne zniesienie bólu, nie należy przyjmować cholestyraminy w ciągu godziny7
- Metoklopramidem i domperydonem – zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, jednak nie jest konieczne unikanie jednoczesnego stosowania8
- Warfaryną – długotrwałe, regularne przyjmowanie paracetamolu może zwiększać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny, zwiększając ryzyko krwawień; dawki przyjmowane sporadycznie nie mają istotnego wpływu9
Interakcje związane z ibuprofenem
Ze względu na zawartość ibuprofenu, Ibuxal Plus należy stosować z ostrożnością w leczeniu skojarzonym z:
- Środkami przeciwzakrzepowymi – ibuprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, np. warfaryny10
- Lekami przeciwnadciśnieniowymi – ibuprofen może osłabiać działanie tych leków11
- Lekami przeciwpłytkowymi i selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego12
- Kwasem acetylosalicylowym – ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małej dawki kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi podczas jednoczesnego stosowania; regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszyć kardioprotekcyjne działanie małej dawki kwasu acetylosalicylowego; nie oczekuje się klinicznie istotnego wpływu podczas sporadycznego stosowania ibuprofenu13
- Glikozydami nasercowymi – ibuprofen może nasilać niewydolność serca, zmniejszać wskaźnik filtracji kłębuszkowej i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu14
- Cyklosporyną – zwiększone ryzyko nefrotoksyczności15
- Kortykosteroidami – zwiększone ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego16
- Diuretykami – ibuprofen może osłabiać działanie diuretyków, a diuretyki mogą zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ17
- Litem – ibuprofen zmniejsza wydalanie litu18
- Metotreksatem – ibuprofen zmniejsza wydalanie metotreksatu19
- Mifeprystonem – nie należy stosować ibuprofenu w okresie 8–12 dni po podaniu mifeprystonu, ponieważ może osłabiać jego działanie20
- Antybiotykami z grupy chinolonów – ibuprofen może zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych21
- Takrolimusem – prawdopodobnie zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego w przypadku jednoczesnego stosowania22
- Zydowudyną – zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej; zwiększone ryzyko krwawienia do stawów i tworzenia krwiaków u pacjentów z hemofilią zarażonych wirusem HIV, którzy są jednocześnie leczeni zydowudyną i ibuprofenem23
Interakcje z alkoholem
Chociaż w charakterystyce produktu leczniczego Ibuxal Plus nie przedstawiono bezpośrednich danych na temat interakcji z alkoholem, to należy uwzględnić, że lek zawiera paracetamol i ibuprofen, które wchodzą w interakcje z alkoholem.
Interakcje paracetamolu z alkoholem
Jednoczesne spożywanie alkoholu z paracetamolem może zwiększać ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu. Regularne spożywanie alkoholu indukuje enzymy wątrobowe, co może przyspieszyć metabolizm paracetamolu do toksycznych metabolitów. Pacjenci nadużywający alkoholu powinni zachować szczególną ostrożność podczas stosowania paracetamolu.24
Interakcje ibuprofenu z alkoholem
Jednoczesne spożywanie alkoholu z ibuprofenem może zwiększać ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego oraz działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego. Alkohol może nasilać działanie drażniące ibuprofenu na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy, zwiększając ryzyko owrzodzeń oraz krwawień.25
Z uwagi na powyższe interakcje, zalecane jest unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia produktem Ibuxal Plus.
Tabela interakcji
| Substancja wchodząca w interakcję | Opis interakcji | Poziom ważności interakcji |
|---|---|---|
| Inne produkty zawierające paracetamol | Zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności | Wysoki (przeciwwskazanie) |
| Inne NLPZ, w tym inhibitory COX-2 | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego | Wysoki (przeciwwskazanie) |
| Kwas acetylosalicylowy | Nasilenie działań niepożądanych; kompetycyjne hamowanie wpływu małej dawki ASA na agregację płytek | Wysoki (niezalecane) |
| Warfaryna i inne antykoagulanty | Zwiększone działanie przeciwzakrzepowe i ryzyko krwawienia | Wysoki |
| Leki przeciwpłytkowe i SSRI | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego | Wysoki |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego | Wysoki |
| Alkohol | Zwiększona hepatotoksyczność paracetamolu; zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego przy ibuprofenie | Wysoki |
| Flukloksacylina | Ryzyko rozwoju kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową | Średni |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Osłabienie działania leków przeciwnadciśnieniowych | Średni |
| Diuretyki | Osłabienie działania diuretyków; zwiększone ryzyko nefrotoksyczności | Średni |
| Glikozydy nasercowe | Nasilenie niewydolności serca, zmniejszenie filtracji kłębuszkowej, zwiększenie stężenia glikozydów w osoczu | Średni |
| Cyklosporyna i takrolimus | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności | Średni |
| Lit | Zmniejszone wydalanie litu | Średni |
| Metotreksat | Zmniejszone wydalanie metotreksatu | Średni |
| Zydowudyna | Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej; zwiększone ryzyko krwawienia do stawów u pacjentów z hemofilią zakażonych HIV | Średni |
| Antybiotyki chinolonowe | Zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek | Średni |
| Mifepryston | Osłabienie działania mifeprystonu przy stosowaniu w okresie 8-12 dni po jego podaniu | Średni |
| Chloramfenikol | Zwiększenie stężenia chloramfenikolu w osoczu | Niski |
| Cholestyramina | Zmniejszenie szybkości wchłaniania paracetamolu | Niski |
| Metoklopramid i domperydon | Zwiększenie szybkości wchłaniania paracetamolu | Niski |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania