Przedawkowanie – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak

Przedawkowanie
Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak

Przedawkowanie plastrów Flector Patch zawierających 1% diklofenaku epolaminy (180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg sodu diklofenaku na plaster o powierzchni 140 cm²) może prowadzić do kumulacji substancji czynnej i rozwoju objawów zatrucia NLPZ. Do przedawkowania dochodzi najczęściej wskutek nieprawidłowego stosowania (np. naklejenia zbyt wielu plastrów jednocześnie lub zbyt częstej wymiany) lub przypadkowego spożycia, zwłaszcza u dzieci. Objawy zatrucia obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, krwawienia), nerkowe (oliguria, ostra niewydolność nerek), wątrobowe (uszkodzenie hepatocytów), neurologiczne (bóle głowy, drgawki), sercowo-naczyniowe (nadciśnienie, tachykardia) oraz metaboliczne (kwasica, hiperkaliemia). Dodatkowo, substancje pomocnicze zawarte w plastrach mogą wywoływać reakcje alergiczne i obrzęk naczynioruchowy.

Pobierz ChPL PDF Flector Patch – Plaster leczniczy – 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak

Przedawkowanie leku Flector Patch

Potencjalne przyczyny przedawkowania
Niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Szczególne grupy ryzyka
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

diklofenak epolaminy

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Flector Patch

Przedawkowanie plastrów leczniczych zawierających diklofenak epolaminy jest zagadnieniem klinicznym, które wymaga szczególnej uwagi personelu medycznego. W przypadku produktu Flector Patch (1% w przeliczeniu na sodu diklofenak) nie dysponujemy konkretnymi danymi klinicznymi dotyczącymi przypadków przedawkowania¹.

Potencjalne przyczyny przedawkowania

Przedawkowanie może nastąpić w dwóch głównych okolicznościach:

Nieprawidłowe zastosowanie produktu (np. naklejenie zbyt dużej liczby plastrów jednocześnie lub zbyt częsta wymiana plastra)
Przypadkowe przedawkowanie, szczególnie u dzieci, które mogą mieć dostęp do produktu²

Niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem

Choć dane dotyczące przedawkowania plastrów Flector Patch nie są dostępne, należy pamiętać, że każdy plaster o wymiarach 10 cm x 14 cm (140 cm²) zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg sodu diklofenaku³. Jednoczesne zastosowanie wielu plastrów mogłoby prowadzić do kumulacji stężenia substancji czynnej w organizmie i rozwoju objawów typowych dla zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych spowodowanych nieprawidłowym zastosowaniem lub przypadkowym przedawkowaniem produktu Flector Patch, zwłaszcza u dzieci, należy wdrożyć standardowe procedury postępowania w zatruciu NLPZ⁴. Obejmują one przede wszystkim:

Natychmiastowe usunięcie plastrów z powierzchni skóry
Monitorowanie parametrów życiowych
Leczenie objawowe i podtrzymujące
W ciężkich przypadkach – rozważenie dializ jako metody eliminacji leku z organizmu

Szczególne grupy ryzyka

Na zwiększone ryzyko poważnych konsekwencji przedawkowania narażone są dzieci, które mogą mieć dostęp do produktu i zastosować go niewłaściwie⁵. Należy również zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobami przewlekłymi, zwłaszcza schorzeniami układu pokarmowego, nerek i wątroby.

Objawy przedawkowania diklofenaku	Opis objawu	Mechanizm patofizjologiczny
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe	Nudności, wymioty, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego	Hamowanie syntezy prostaglandyn chroniących błonę śluzową żołądka
Zaburzenia nerkowe	Oliguria, anuria, ostra niewydolność nerek	Zmniejszenie przepływu nerkowego poprzez blokadę prostaglandyn rozszerzających naczynia
Zaburzenia wątrobowe	Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, uszkodzenie hepatocytów	Bezpośrednie działanie hepatotoksyczne metabolitów diklofenaku
Zaburzenia neurologiczne	Bóle głowy, zawroty głowy, pobudzenie, drgawki	Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy
Zaburzenia sercowo-naczyniowe	Nadciśnienie tętnicze, tachykardia, niewydolność serca	Retencja sodu i wody, wpływ na układ renina-angiotensyna-aldosteron
Zaburzenia metaboliczne	Kwasica metaboliczna, hiperkaliemia	Zaburzenie homeostazy elektrolitowej i gospodarki kwasowo-zasadowej
Reakcje skórne	Nasilone reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy	Nadwrażliwość na składniki plastra (w tym substancje pomocnicze)

Należy podkreślić, że skład produktu Flector Patch zawiera również substancje pomocnicze, które w przypadku przedawkowania mogą powodować dodatkowe działania niepożądane, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), glikol propylenowy oraz składniki aromatu Dalin PH (m.in. aldehyd amylocynamonowy, alkohol benzylowy, eugenol, geraniol i inne)⁶.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.