Interakcje leku
Eupirin Cardio 75 mg

Interakcje farmakologiczne kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (75 mg/dobę, jak w preparacie Eupirin Cardio) są mniej poznane niż w dawkach konwencjonalnych (1000–3000 mg/dobę). Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności szpiku kostnego, wynikające ze zmniejszonego klirensu nerkowego metotreksatu oraz wypierania go z połączeń z białkami osocza przez salicylany. Ponadto, ibuprofen może hamować przeciwpłytkowe działanie kwasu acetylosalicylowego, co może osłabiać jego efekt kardioprotekcyjny, zwłaszcza u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Wysokie ryzyko interakcji dotyczy także leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna), SSRI, innych NLPZ, leków trombolitycznych oraz leków moczopędnych stosowanych z dawkami ≥3000 mg/dobę kwasu acetylosalicylowego.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Częstość występowania interakcji kwasu acetylosalicylowego stosowanego w małych dawkach, jakie zawiera Eupirin Cardio (75 mg), nie jest dokładnie poznana. Należy podkreślić, że większość dotychczas opisanych interakcji dotyczy podawania kwasu acetylosalicylowego w dawkach konwencjonalnych, tj. od 1000 mg do 3000 mg na dobę.1

Leki przeciwwskazane do jednoczesnego stosowania

Metotreksat w dawkach 15 mg na tydzień lub większych – jego jednoczesne stosowanie z kwasem acetylosalicylowym jest przeciwwskazane ze względu na nasilenie toksycznego działania metotreksatu na szpik kostny. Mechanizm interakcji opiera się na zmniejszonym klirensie nerkowym metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzapalnymi oraz wypieraniu metotreksatu z połączeń z białkami osocza przez salicylany.2

Interakcje wymagające zachowania szczególnej ostrożności

Poniższe leki wymagają zachowania szczególnej ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z kwasem acetylosalicylowym:3

  • Metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień
  • Ibuprofen
  • Leki przeciwzakrzepowe, np. pochodne kumaryny, heparyna
  • Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
  • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym salicylany w dużych dawkach (≥ 3000 mg/dobę)
  • Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem, np. benzbromaron, probenecyd
  • Digoksyna
  • Leki przeciwcukrzycowe, np. insulina, pochodne sulfonylomocznika
  • Leki trombolityczne lub inne leki hamujące agregację płytek krwi, np. tyklopidyna
  • Leki moczopędne stosowane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym w dawkach 3000 mg na dobę i większych
  • Glikokortykosteroidy systemowe, z wyjątkiem hydrokortyzonu stosowanego jako terapia zastępcza w chorobie Addisona, jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym
  • Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) stosowane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym w dawkach 3 g na dobę i większych
  • Kwas walproinowy
  • Metamizol

Szczegółowe opisy interakcji

Ibuprofen: Dane doświadczalne wskazują na możliwość hamowania przez ibuprofen wpływu małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi w przypadku jednoczesnego podawania obu leków. Z uwagi jednak na ograniczenia danych oraz wątpliwości związane z ekstrapolacją danych uzyskanych ex vivo do warunków klinicznych, sformułowanie jednoznacznych wniosków dotyczących regularnego stosowania ibuprofenu nie jest możliwe. Kliniczne następstwa interakcji w przypadku doraźnego podawania ibuprofenu są mało prawdopodobne. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych leczenie ibuprofenem może osłabić działanie kardioprotekcyjne kwasu acetylosalicylowego.4

Leki przeciwzakrzepowe: Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z lekami przeciwzakrzepowymi może powodować nasilenie działania przeciwzakrzepowego, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wydłużenia czasu krwawienia i krwotoków. Wynika to z wypierania leków przeciwzakrzepowych z ich połączeń z białkami osocza oraz właściwości antyagregacyjnych kwasu acetylosalicylowego.5

Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z SSRI powoduje zwiększone ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego z powodu działania synergicznego.6

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): Jednoczesne stosowanie NLPZ z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko wystąpienia uszkodzeń błony śluzowej żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawień z przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek, co wynika z synergicznego działania tych leków.7

Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego: Kwas acetylosalicylowy stosowany jednocześnie z lekami nasilającymi wydalanie kwasu moczowego, powoduje osłabienie działania leków przeciwdnawych poprzez konkurencję w procesie wydalania kwasu moczowego przez kanaliki nerkowe.8

Digoksyna: Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z digoksyną powoduje zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu, co wynika ze zmniejszonego wydalania digoksyny przez nerki.9

Leki przeciwcukrzycowe: Ze względu na właściwości hipoglikemizujące oraz wypieranie pochodnych sulfonylomocznika z połączeń z białkami osocza, kwas acetylosalicylowy nasila działanie leków przeciwcukrzycowych, co może prowadzić do hipoglikemii.10

Leki trombolityczne i przeciwpłytkowe: Stosowane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym mogą powodować zwiększone ryzyko wydłużenia czasu krwawienia i krwotoków.11

Leki moczopędne: Kwas acetylosalicylowy może powodować osłabienie działania moczopędnego poprzez zatrzymanie sodu i wody w organizmie na skutek zmniejszenia filtracji kłębuszkowej, spowodowanej zmniejszoną syntezą prostaglandyn w nerkach. Dodatkowo może nasilać działanie ototoksyczne furosemidu.12

Glikokortykosteroidy systemowe: Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego oraz może prowadzić do zmniejszenia stężenia salicylanów w osoczu w trakcie kortykoterapii i zwiększenia ryzyka przedawkowania salicylanów po zakończeniu przyjmowania glikokortykosteroidów.13

Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE): Kwas acetylosalicylowy może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe inhibitorów ACE poprzez zmniejszenie filtracji kłębuszkowej, wynikające z hamowania produkcji prostaglandyn, działających rozszerzająco na naczynia krwionośne.14

Kwas walproinowy: Kwas acetylosalicylowy zwiększa toksyczność kwasu walproinowego poprzez wypieranie go z połączeń z białkami osocza. Kwas walproinowy z kolei nasila działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego ze względu na synergiczne działanie antyagregacyjne obu leków.15

Metamizol: Jednoczesne stosowanie metamizolu z kwasem acetylosalicylowym może zmniejszać działanie hamujące kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi. Z tego względu metamizol należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących kwas acetylosalicylowy w małych dawkach w celu ochronnego działania na układ sercowo-naczyniowy.16

Interakcje leku z alkoholem

Jednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego. Interakcja ta może skutkować owrzodzeniem błony śluzowej przewodu pokarmowego lub zwiększonym ryzykiem krwawień z przewodu pokarmowego.17

Mechanizm tej interakcji jest złożony i obejmuje:

  • Bezpośrednie drażniące działanie alkoholu na błonę śluzową przewodu pokarmowego
  • Synergistyczne działanie alkoholu i kwasu acetylosalicylowego na hamowanie syntezy prostaglandyn ochronnych w błonie śluzowej
  • Nasilenie przez alkohol antyagregacyjnego działania kwasu acetylosalicylowego

Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności i unikanie spożywania alkoholu podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka krwawień z przewodu pokarmowego.

Tabela interakcji leku Eupirin Cardio

Lek/Substancja Opis interakcji Poziom istotności
Metotreksat (≥15 mg/tydz.) Nasilenie toksycznego działania metotreksatu na szpik kostny przez zmniejszenie klirensu nerkowego i wypieranie z połączeń z białkami Przeciwwskazane
Metotreksat (<15 mg/tydz.) Zwiększenie toksyczności metotreksatu, ale w mniejszym stopniu niż przy wyższych dawkach Wysoki
Ibuprofen Hamowanie działania przeciwpłytkowego kwasu acetylosalicylowego, osłabienie działania kardioprotekcyjnego Wysoki
Leki przeciwzakrzepowe Zwiększone ryzyko krwawień przez nasilenie działania przeciwzakrzepowego Wysoki
SSRI Zwiększone ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego Wysoki
Inne NLPZ Zwiększone ryzyko uszkodzeń błony śluzowej żołądka, krwawień i uszkodzenia nerek Wysoki
Leki przeciwdnawe Osłabienie działania leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego Średni
Digoksyna Zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu Średni
Leki przeciwcukrzycowe Nasilenie działania hipoglikemizującego Średni
Leki trombolityczne/przeciwpłytkowe Zwiększone ryzyko krwawień Wysoki
Leki moczopędne Osłabienie działania moczopędnego, nasilenie ototoksyczności furosemidu Średni
Glikokortykosteroidy Zwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego Średni
Inhibitory ACE Zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego Średni
Kwas walproinowy Zwiększenie toksyczności kwasu walproinowego, nasilenie działania przeciwpłytkowego Średni
Metamizol Zmniejszenie działania przeciwpłytkowego kwasu acetylosalicylowego Średni
Alkohol Zwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego Średni
  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl