Interakcje leku
Eupirin Cardio 75 mg
Interakcje farmakologiczne kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach (75 mg/dobę, jak w preparacie Eupirin Cardio) są mniej poznane niż w dawkach konwencjonalnych (1000–3000 mg/dobę). Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności szpiku kostnego, wynikające ze zmniejszonego klirensu nerkowego metotreksatu oraz wypierania go z połączeń z białkami osocza przez salicylany. Ponadto, ibuprofen może hamować przeciwpłytkowe działanie kwasu acetylosalicylowego, co może osłabiać jego efekt kardioprotekcyjny, zwłaszcza u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Wysokie ryzyko interakcji dotyczy także leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna), SSRI, innych NLPZ, leków trombolitycznych oraz leków moczopędnych stosowanych z dawkami ≥3000 mg/dobę kwasu acetylosalicylowego.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Częstość występowania interakcji kwasu acetylosalicylowego stosowanego w małych dawkach, jakie zawiera Eupirin Cardio (75 mg), nie jest dokładnie poznana. Należy podkreślić, że większość dotychczas opisanych interakcji dotyczy podawania kwasu acetylosalicylowego w dawkach konwencjonalnych, tj. od 1000 mg do 3000 mg na dobę.1
Leki przeciwwskazane do jednoczesnego stosowania
Metotreksat w dawkach 15 mg na tydzień lub większych – jego jednoczesne stosowanie z kwasem acetylosalicylowym jest przeciwwskazane ze względu na nasilenie toksycznego działania metotreksatu na szpik kostny. Mechanizm interakcji opiera się na zmniejszonym klirensie nerkowym metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzapalnymi oraz wypieraniu metotreksatu z połączeń z białkami osocza przez salicylany.2
Interakcje wymagające zachowania szczególnej ostrożności
Poniższe leki wymagają zachowania szczególnej ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z kwasem acetylosalicylowym:3
- Metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień
- Ibuprofen
- Leki przeciwzakrzepowe, np. pochodne kumaryny, heparyna
- Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
- Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym salicylany w dużych dawkach (≥ 3000 mg/dobę)
- Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem, np. benzbromaron, probenecyd
- Digoksyna
- Leki przeciwcukrzycowe, np. insulina, pochodne sulfonylomocznika
- Leki trombolityczne lub inne leki hamujące agregację płytek krwi, np. tyklopidyna
- Leki moczopędne stosowane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym w dawkach 3000 mg na dobę i większych
- Glikokortykosteroidy systemowe, z wyjątkiem hydrokortyzonu stosowanego jako terapia zastępcza w chorobie Addisona, jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym
- Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) stosowane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym w dawkach 3 g na dobę i większych
- Kwas walproinowy
- Metamizol
Szczegółowe opisy interakcji
Ibuprofen: Dane doświadczalne wskazują na możliwość hamowania przez ibuprofen wpływu małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi w przypadku jednoczesnego podawania obu leków. Z uwagi jednak na ograniczenia danych oraz wątpliwości związane z ekstrapolacją danych uzyskanych ex vivo do warunków klinicznych, sformułowanie jednoznacznych wniosków dotyczących regularnego stosowania ibuprofenu nie jest możliwe. Kliniczne następstwa interakcji w przypadku doraźnego podawania ibuprofenu są mało prawdopodobne. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych leczenie ibuprofenem może osłabić działanie kardioprotekcyjne kwasu acetylosalicylowego.4
Leki przeciwzakrzepowe: Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z lekami przeciwzakrzepowymi może powodować nasilenie działania przeciwzakrzepowego, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wydłużenia czasu krwawienia i krwotoków. Wynika to z wypierania leków przeciwzakrzepowych z ich połączeń z białkami osocza oraz właściwości antyagregacyjnych kwasu acetylosalicylowego.5
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z SSRI powoduje zwiększone ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego z powodu działania synergicznego.6
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): Jednoczesne stosowanie NLPZ z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko wystąpienia uszkodzeń błony śluzowej żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawień z przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek, co wynika z synergicznego działania tych leków.7
Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego: Kwas acetylosalicylowy stosowany jednocześnie z lekami nasilającymi wydalanie kwasu moczowego, powoduje osłabienie działania leków przeciwdnawych poprzez konkurencję w procesie wydalania kwasu moczowego przez kanaliki nerkowe.8
Digoksyna: Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z digoksyną powoduje zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu, co wynika ze zmniejszonego wydalania digoksyny przez nerki.9
Leki przeciwcukrzycowe: Ze względu na właściwości hipoglikemizujące oraz wypieranie pochodnych sulfonylomocznika z połączeń z białkami osocza, kwas acetylosalicylowy nasila działanie leków przeciwcukrzycowych, co może prowadzić do hipoglikemii.10
Leki trombolityczne i przeciwpłytkowe: Stosowane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym mogą powodować zwiększone ryzyko wydłużenia czasu krwawienia i krwotoków.11
Leki moczopędne: Kwas acetylosalicylowy może powodować osłabienie działania moczopędnego poprzez zatrzymanie sodu i wody w organizmie na skutek zmniejszenia filtracji kłębuszkowej, spowodowanej zmniejszoną syntezą prostaglandyn w nerkach. Dodatkowo może nasilać działanie ototoksyczne furosemidu.12
Glikokortykosteroidy systemowe: Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego oraz może prowadzić do zmniejszenia stężenia salicylanów w osoczu w trakcie kortykoterapii i zwiększenia ryzyka przedawkowania salicylanów po zakończeniu przyjmowania glikokortykosteroidów.13
Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE): Kwas acetylosalicylowy może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe inhibitorów ACE poprzez zmniejszenie filtracji kłębuszkowej, wynikające z hamowania produkcji prostaglandyn, działających rozszerzająco na naczynia krwionośne.14
Kwas walproinowy: Kwas acetylosalicylowy zwiększa toksyczność kwasu walproinowego poprzez wypieranie go z połączeń z białkami osocza. Kwas walproinowy z kolei nasila działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego ze względu na synergiczne działanie antyagregacyjne obu leków.15
Metamizol: Jednoczesne stosowanie metamizolu z kwasem acetylosalicylowym może zmniejszać działanie hamujące kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi. Z tego względu metamizol należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących kwas acetylosalicylowy w małych dawkach w celu ochronnego działania na układ sercowo-naczyniowy.16
Interakcje leku z alkoholem
Jednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego. Interakcja ta może skutkować owrzodzeniem błony śluzowej przewodu pokarmowego lub zwiększonym ryzykiem krwawień z przewodu pokarmowego.17
Mechanizm tej interakcji jest złożony i obejmuje:
- Bezpośrednie drażniące działanie alkoholu na błonę śluzową przewodu pokarmowego
- Synergistyczne działanie alkoholu i kwasu acetylosalicylowego na hamowanie syntezy prostaglandyn ochronnych w błonie śluzowej
- Nasilenie przez alkohol antyagregacyjnego działania kwasu acetylosalicylowego
Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności i unikanie spożywania alkoholu podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka krwawień z przewodu pokarmowego.
Tabela interakcji leku Eupirin Cardio
| Lek/Substancja | Opis interakcji | Poziom istotności |
|---|---|---|
| Metotreksat (≥15 mg/tydz.) | Nasilenie toksycznego działania metotreksatu na szpik kostny przez zmniejszenie klirensu nerkowego i wypieranie z połączeń z białkami | Przeciwwskazane |
| Metotreksat (<15 mg/tydz.) | Zwiększenie toksyczności metotreksatu, ale w mniejszym stopniu niż przy wyższych dawkach | Wysoki |
| Ibuprofen | Hamowanie działania przeciwpłytkowego kwasu acetylosalicylowego, osłabienie działania kardioprotekcyjnego | Wysoki |
| Leki przeciwzakrzepowe | Zwiększone ryzyko krwawień przez nasilenie działania przeciwzakrzepowego | Wysoki |
| SSRI | Zwiększone ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego | Wysoki |
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko uszkodzeń błony śluzowej żołądka, krwawień i uszkodzenia nerek | Wysoki |
| Leki przeciwdnawe | Osłabienie działania leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego | Średni |
| Digoksyna | Zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu | Średni |
| Leki przeciwcukrzycowe | Nasilenie działania hipoglikemizującego | Średni |
| Leki trombolityczne/przeciwpłytkowe | Zwiększone ryzyko krwawień | Wysoki |
| Leki moczopędne | Osłabienie działania moczopędnego, nasilenie ototoksyczności furosemidu | Średni |
| Glikokortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego | Średni |
| Inhibitory ACE | Zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego | Średni |
| Kwas walproinowy | Zwiększenie toksyczności kwasu walproinowego, nasilenie działania przeciwpłytkowego | Średni |
| Metamizol | Zmniejszenie działania przeciwpłytkowego kwasu acetylosalicylowego | Średni |
| Alkohol | Zwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego | Średni |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania