chlorek magnezu
Chlorek magnezu (MgCl₂) to nieorganiczny związek chemiczny, który znajduje szerokie zastosowanie w medycynie ze względu na swoje właściwości terapeutyczne. Jest to forma magnezu charakteryzująca się dobrą biodostępnością, co sprawia, że jest często wybieranym suplementem przy niedoborach tego pierwiastka.
W praktyce klinicznej chlorek magnezu stosuje się w leczeniu hipomagnezemii, arytmii serca, stanów przedrzucawkowych u kobiet ciężarnych, a także jako środek wspomagający w terapii ostrego zawału mięśnia sercowego. Wykazuje również działanie wspomagające w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz migreny.
Niedobór magnezu może prowadzić do szeregu zaburzeń neurologicznych, mięśniowych i sercowo-naczyniowych, dlatego suplementacja chlorkiem magnezu jest istotnym elementem leczenia w wielu jednostkach chorobowych. W intensywnej terapii preparat ten podaje się dożylnie w przypadkach ciężkiej hipomagnezemii, zaburzeń rytmu serca czy tężyczki.
Należy pamiętać, że przy stosowaniu chlorku magnezu należy monitorować funkcję nerek, ponieważ u pacjentów z niewydolnością nerek może dojść do kumulacji magnezu w organizmie i rozwoju hipermagnezemii. Suplementacja powinna odbywać się pod kontrolą lekarską, szczególnie u osób przyjmujących jednocześnie inne leki, które mogą wchodzić w interakcje z magnezem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 12,5 E –
Aminomel to roztwór do infuzji zawierający kompleksową mieszaninę L-aminokwasów egzogennych i endogennych wraz z elektrolitami, dostępny w dwóch stężeniach: 10E (100 g/l aminokwasów) oraz 12,5E (125 g/l aminokwasów). Preparaty różnią się zawartością poszczególnych aminokwasów, np. L-izoleucyny (5,85 g vs 7,31 g/1000 ml), L-leucyny (6,24 g vs 7,80 g/1000 ml) oraz elektrolitów, takich jak Na+ (69 mmol/l vs 87 mmol/l) i K+ (45 mmol/l vs 56,25 mmol/l). Osmolarność wynosi odpowiednio 1145 mOsm/l dla 10E i 1430 mOsm/l dla 12,5E, a pH utrzymuje się w zakresie 6,0–6,3. Preparaty są jałowe, bez pirogenów, przeznaczone do dożylnej podaży, dostępne w butelkach 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C i ochronie przed światłem.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny i endogenny, arginina, ceftriakson, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, edetynian disodu, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, L-aminokwas, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, ornityna, osmolarność, pirogen, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, substancja chelatująca, technika aseptyczna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Benelyte –
Benelyte to roztwór do infuzji zawierający elektrolity (Na+ 140 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 1 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, Cl- 118 mmol/l, jony octanowe 30 mmol/l) oraz glukozę (55,5 mmol/l, 10 mg/ml), o całkowitej osmolarności 351 mOsmol/l i pH 5,3-5,7. Preparat dostarcza energii w ilości 168 kJ/l (40 kcal/l) i węglowodanów 10 g/l. Z uwagi na skład i sposób podania dożylnego, Benelyte nie wpływa na funkcje poznawcze ani zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn według charakterystyki produktu leczniczego (sekcja 4.7 – „Nie dotyczy”). Roztwór jest stosowany w warunkach klinicznych, gdzie pacjent jest pod ścisłą kontrolą medyczną, a jego stan kliniczny może samodzielnie ograniczać zdolność do prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, elektrolit, funkcja poznawcza, glukoza, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, magnez, octan, octan sodu, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, płynoterapia, potas, roztwór do infuzji, sód, wapń, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 40 Clear-Flex 30,3 g + 0,245 g + 0,068 g + 19,95 g + 9,29 g + 6,73 g + 25 g + 5,38 g + 0,051 g + 2,1 g + 1,68 g
PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX to sterylny, dwukomorowy roztwór do dializy otrzewnowej o pH 7,4 po zmieszaniu, dostępny w trzech stężeniach glukozy: 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml oraz 38,6 mg/ml. Całkowite stężenie buforu wynosi 40 mmol/l (15 mmol/l mleczanu + 25 mmol/l wodorowęglanu). Roztwór składa się z komory A (elektrolity) i komory B (bufor), które mieszane są bezpośrednio przed podaniem. Po zmieszaniu 1000 ml roztworu zawiera m.in. glukozę bezwodną w ilości 15,0 g, 42,5 g lub 38,6 g, Na+ 132 mmol/l, Ca2+ 1,25 mmol/l, Mg2+ 0,25 mmol/l, Cl- 95 mmol/l, HCO3- 25 mmol/l oraz mleczan 15 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi odpowiednio 344, 395 i 483 mOsmol/l dla kolejnych stężeń glukozy. Produkt dostępny jest w różnych objętościach od 1500 ml do 5000 ml i w wariantach przeznaczonych do automatycznej (ADO) oraz ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (CADO).
antybiotyk aminoglikozydowy, automatyczna dializa otrzewnowa, bufor, cefazolina, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, elektrolit, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna drobnocząsteczkowa, interakcje lekowe, mleczan sodu, netylmycyna, osmolarność, penicylina, pH fizjologiczne, podanie dootrzewnowe, roztwór buforowy, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, wodorowęglan sodu