17-hydroksylaza

17-hydroksylaza to kluczowy enzym z grupy cytochromu P450, oznaczany również jako CYP17A1, który odgrywa istotną rolę w biosyntezie hormonów steroidowych. Enzym ten katalizuje dwie ważne reakcje: 17α-hydroksylację progesteronu i pregnenolonu oraz rozszczepianie wiązania między węglami C17-C20, co prowadzi do powstania prekursorów androgenów.

Niedobór 17-hydroksylazy jest rzadkim autosomalnym recesywnym zaburzeniem, które powoduje nieprawidłową biosyntezę kortyzolu, androgenów i estrogenów, przy jednoczesnym zwiększeniu produkcji mineralokortykoidów. U pacjentów obserwuje się nadciśnienie tętnicze, hipokaliemię oraz zaburzenia rozwoju płciowego – u kobiet pierwotny brak miesiączki i słabo rozwinięte drugorzędowe cechy płciowe, a u mężczyzn różny stopień feminizacji zewnętrznych narządów płciowych.

Diagnostyka niedoboru 17-hydroksylazy opiera się na badaniach hormonalnych, wykazujących obniżone stężenie kortyzolu, androgenów i estrogenów, przy podwyższonym poziomie mineralokortykoidów i ich prekursorów. Leczenie polega na substytucji glikokortykoidów, co hamuje nadmierną produkcję ACTH i zmniejsza syntezę mineralokortykoidów, oraz stosowaniu hormonów płciowych odpowiednich dla płci genetycznej pacjenta.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl